- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04872972
Schaal de introductie van simulatie op in vier nieuwe opleidingsinstituten voor gezondheidswerkers in Oost- en West-Afrika (Sim-II)
Opschaling en introductie van simulatie in vier nieuwe opleidingsinstituten voor gezondheidswerkers in Oost- en West-Afrika en de factoren die van invloed zijn op de acceptatie van simulatie op deze locaties
Op simulatie gebaseerde leerpraktijken zijn beperkt in Sub-Sahara Afrika. Ervaringen die zijn opgedaan met onze eerdere implementatie in fase I van dit programma tonen aan dat simulatie haalbaar is en aanzienlijk bijdraagt aan leren. De groei en duurzaamheid van simulatiemethodologieën in instellingen voor gezondheidstraining en dienstverlening is echter onderhevig aan variabiliteit en instellingsspecifieke factoren. Deze factoren kunnen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, de acceptatie van nieuwe technologieën, human resources, ruimte en institutionele cultuur. Deze factoren zullen waarschijnlijk sterk variëren in Sub-Sahara Afrika tussen landen en instellingen.
Het is niet bekend hoe institutionele factoren de introductie, acceptatie en duurzaamheid van simulatiemethodologieën in Oost- en West-Afrikaanse instellingen voor gezondheidstraining en dienstverlening zullen beïnvloeden. We werken samen met vier instellingen in Oost- en West-Afrika (in Oeganda, Tanzania en Nigeria) om meer te weten te komen over het proces van introductie en schaalvergroting van op simulatie gebaseerd leren in nieuwe grenzen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers in dit voorstel werken samen en stellen voor om op simulatie gebaseerd leren uit te breiden naar Lira University in Noord-Oeganda, Busitema University in Oost-Oeganda, de Catholic University of Health and Allied Sciences (CUHAS), Tanzania en University of Jos in Nigeria. Al deze instellingen voor gezondheidstraining en dienstverlening bedienen grote plattelands- en peri-urbane bevolkingsgroepen met slechte toegang tot gezondheidszorg.
De onderzoekers zullen de partners betrekken bij het mede ontwerpen van implementatieplannen om oplossingen te ontwerpen voor de belemmeringen voor implementatie die worden verwacht, en zorgen voor een passende afstemming op de lokale context. De onderzoekers zullen een facultair ontwikkelingsmodel van Train of Trainers (ToT) gebruiken en dit omvat webgebaseerd mentorschap voor debriefing met behulp van opgenomen debriefingsessies van echte simulaties op partnersites. Deze video's worden op een centralisatieserver geladen om peer-to-peer feedback mogelijk te maken met behulp van een debriefing-framework van hoge kwaliteit.
Op basis van de leerervaring van de onderzoekers uit fase I van de implementatie, streeft het team ernaar twee categorieën simulatiebegeleiders te ontwikkelen: 1) Simulatie-implementatiefaculteit (SiF) en 2) Hoofdsimulatiefaculteit. Hoofdsimulatiefaculteit (LsF) zal worden opgeleid aan het Mbarara University of Science and Technology (MUST) simulatiecentrum van uitmuntendheid en zal ondersteuning krijgen bij het beoordelen van de barrières en facilitators van hun sites met betrekking tot de Sim-interventie. De facultaire stagiairs ondergaan een intensieve 1,5-daagse facultaire ontwikkelingscursus, gevolgd door een tweedaagse stage in het MUST sim-centrum voor praktijkervaring met begeleide scenario-uitvoering.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Data Santorino, MD
- Telefoonnummer: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
Studie Contact Back-up
- Naam: Francis Bajunirwe, MD, PhD
- Telefoonnummer: 0772 576 396
- E-mail: fbaj@must.ac.ug
Studie Locaties
-
-
-
Mbarara, Oeganda, 256
- Werving
- Mbarara University of Science and Technology
-
Contact:
- Data Santorino, MD
- Telefoonnummer: 0774500571
- E-mail: sdata@must.ac.ug
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidsberoepen Instellingen in Oost- en West-Afrika in het Sim for life-programma
- Institutionele inzet om op simulatie gebaseerde leerfaculteit te adopteren bij deze instellingen voor gezondheidsberoepen
Uitsluitingscriteria: instellingen buiten Oost- en West-Afrika Sim for life-programma
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Voor na
Voor en na simulatie; Institutionele faculteit en faciliteiten
|
Facultaire ontwikkelingscursussen over op simulatie gebaseerd leren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Goedkeuring van op simulatie gebaseerd leren
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
Goedkeuring van op simulatie gebaseerd leren
|
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
|
Belemmeringen voor simulatie
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
Belemmeringen voor op simulatie gebaseerd leren
|
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Facilitators
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
Facilitators van op simulatie gebaseerd leren
|
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
|
|
Institutionele gereedheid
Tijdsspanne: Wijziging van baseline naar 12 maanden na introductie van simulatiegebaseerd leren
|
Institutionele bereidheid om op simulatie gebaseerd leren te adopteren
|
Wijziging van baseline naar 12 maanden na introductie van simulatiegebaseerd leren
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2020/MUST-2/SIM-II
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .