Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schaal de introductie van simulatie op in vier nieuwe opleidingsinstituten voor gezondheidswerkers in Oost- en West-Afrika (Sim-II)

29 april 2021 bijgewerkt door: Mbarara University of Science and Technology

Opschaling en introductie van simulatie in vier nieuwe opleidingsinstituten voor gezondheidswerkers in Oost- en West-Afrika en de factoren die van invloed zijn op de acceptatie van simulatie op deze locaties

Op simulatie gebaseerde leerpraktijken zijn beperkt in Sub-Sahara Afrika. Ervaringen die zijn opgedaan met onze eerdere implementatie in fase I van dit programma tonen aan dat simulatie haalbaar is en aanzienlijk bijdraagt ​​aan leren. De groei en duurzaamheid van simulatiemethodologieën in instellingen voor gezondheidstraining en dienstverlening is echter onderhevig aan variabiliteit en instellingsspecifieke factoren. Deze factoren kunnen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, de acceptatie van nieuwe technologieën, human resources, ruimte en institutionele cultuur. Deze factoren zullen waarschijnlijk sterk variëren in Sub-Sahara Afrika tussen landen en instellingen.

Het is niet bekend hoe institutionele factoren de introductie, acceptatie en duurzaamheid van simulatiemethodologieën in Oost- en West-Afrikaanse instellingen voor gezondheidstraining en dienstverlening zullen beïnvloeden. We werken samen met vier instellingen in Oost- en West-Afrika (in Oeganda, Tanzania en Nigeria) om meer te weten te komen over het proces van introductie en schaalvergroting van op simulatie gebaseerd leren in nieuwe grenzen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers in dit voorstel werken samen en stellen voor om op simulatie gebaseerd leren uit te breiden naar Lira University in Noord-Oeganda, Busitema University in Oost-Oeganda, de Catholic University of Health and Allied Sciences (CUHAS), Tanzania en University of Jos in Nigeria. Al deze instellingen voor gezondheidstraining en dienstverlening bedienen grote plattelands- en peri-urbane bevolkingsgroepen met slechte toegang tot gezondheidszorg.

De onderzoekers zullen de partners betrekken bij het mede ontwerpen van implementatieplannen om oplossingen te ontwerpen voor de belemmeringen voor implementatie die worden verwacht, en zorgen voor een passende afstemming op de lokale context. De onderzoekers zullen een facultair ontwikkelingsmodel van Train of Trainers (ToT) gebruiken en dit omvat webgebaseerd mentorschap voor debriefing met behulp van opgenomen debriefingsessies van echte simulaties op partnersites. Deze video's worden op een centralisatieserver geladen om peer-to-peer feedback mogelijk te maken met behulp van een debriefing-framework van hoge kwaliteit.

Op basis van de leerervaring van de onderzoekers uit fase I van de implementatie, streeft het team ernaar twee categorieën simulatiebegeleiders te ontwikkelen: 1) Simulatie-implementatiefaculteit (SiF) en 2) Hoofdsimulatiefaculteit. Hoofdsimulatiefaculteit (LsF) zal worden opgeleid aan het Mbarara University of Science and Technology (MUST) simulatiecentrum van uitmuntendheid en zal ondersteuning krijgen bij het beoordelen van de barrières en facilitators van hun sites met betrekking tot de Sim-interventie. De facultaire stagiairs ondergaan een intensieve 1,5-daagse facultaire ontwikkelingscursus, gevolgd door een tweedaagse stage in het MUST sim-centrum voor praktijkervaring met begeleide scenario-uitvoering.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

4

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Francis Bajunirwe, MD, PhD
  • Telefoonnummer: 0772 576 396
  • E-mail: fbaj@must.ac.ug

Studie Locaties

      • Mbarara, Oeganda, 256
        • Werving
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidsberoepen Instellingen in Oost- en West-Afrika in het Sim for life-programma
  • Institutionele inzet om op simulatie gebaseerde leerfaculteit te adopteren bij deze instellingen voor gezondheidsberoepen

Uitsluitingscriteria: instellingen buiten Oost- en West-Afrika Sim for life-programma

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Voor na
Voor en na simulatie; Institutionele faculteit en faciliteiten
Facultaire ontwikkelingscursussen over op simulatie gebaseerd leren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Goedkeuring van op simulatie gebaseerd leren
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
Goedkeuring van op simulatie gebaseerd leren
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
Belemmeringen voor simulatie
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
Belemmeringen voor op simulatie gebaseerd leren
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Facilitators
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
Facilitators van op simulatie gebaseerd leren
Verandering vanaf baseline tot 12 maanden na introductie van op simulatie gebaseerde technieken
Institutionele gereedheid
Tijdsspanne: Wijziging van baseline naar 12 maanden na introductie van simulatiegebaseerd leren
Institutionele bereidheid om op simulatie gebaseerd leren te adopteren
Wijziging van baseline naar 12 maanden na introductie van simulatiegebaseerd leren

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/MUST-2/SIM-II

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ethische goedkeuring is vereist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren