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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04950543
Effets d'un cours de méditation en ligne sur la qualité de vie
27 février 2023 mis à jour par: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Effets d'un cours de méditation en ligne sur la qualité de vie et les émotions positives - une étude observationnelle prospective (étude EXPAN)
De nombreuses interventions dans le domaine de la méditation deviennent de plus en plus populaires et ont gagné une acceptation mondiale au cours des dernières années, à la fois en termes de santé, mais aussi d'aspects psychologiques.
D'autre part, les positions controversées et parfois hypercritiques se multiplient, remettant en cause les effets positifs de la méditation sur la santé en raison de la disponibilité limitée de données scientifiques de qualité.
En ce qui concerne un grand nombre d'interventions de méditation, l'exploration systématique de procédures qui n'ont pas encore été scientifiquement évaluées - également dans des contextes en ligne - est une contribution significative à la recherche sur la méditation.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
374
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Berlin, Allemagne, 14109
- Charité University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Toutes les personnes inscrites au cours en ligne
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 18 ans ou plus
- Toutes les personnes inscrites au cours en ligne
- accès Internet
- Compétences linguistiques suffisantes, ainsi que capacités cognitives et physiques, pour participer à une enquête en ligne d'une durée d'environ 30 minutes
- Consentement actif au formulaire de consentement en ligne
Critère d'exclusion
- Défaut de fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Méditation
|
Un sondage en ligne sera proposé aux participants qui se seront inscrits à un cours de méditation en ligne de 21 jours.
L'enquête sera menée à l'aide de la technologie du site Web mobile avant et après le cours en ligne et en plus après 3 et 6 mois.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Qualité de vie, Profil PROMIS-29 v2.1
Délai: Changement par rapport à la qualité de vie initiale à 1 mois
|
L'échelle va de 0 à 100, où 0 est le niveau le plus bas et 100 est le niveau le plus élevé.
|
Changement par rapport à la qualité de vie initiale à 1 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Qualité de vie, Profil PROMIS-29 v2.1
Délai: Baseline, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 0 à 100, où 0 est le niveau le plus bas et 100 est le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 3 mois et 6 mois
|
Santé mondiale, Échelle PROMIS v1.2
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 0 à 100, où 0 est le niveau le plus bas et 100 est le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Affecter la réglementation, PANAS 10
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 1 à 5, où 1 est le niveau le plus bas et 5 le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Stress, PSS 4
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 0 à 16, où 0 est le niveau le plus bas et 16 est le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Florissant, FS 8
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 8 à 56, où 8 est le niveau le plus bas et 56 est le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Résilience, CD-RISC 10
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 0 à 4, où 0 est le niveau le plus bas et 40 est le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Mysticisme, HMS-8
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 0 à 100, où 0 est le niveau le plus bas et 100 est le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Auto-efficacité, ASKU
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 1 à 5, où 1 est le niveau le plus bas et 5 le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Crainte et gratitude, GrAw-7
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 0 à 100, où 0 est le niveau le plus bas et 100 est le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Spiritualité, ASP
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
L'échelle va de 0 à 100, où 0 est le niveau le plus bas et 100 est le niveau le plus élevé.
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Comportement sédentaire
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Durée en minutes
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Activité sportive
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Durée en minutes
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Comportement de relaxation
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Durée en minutes
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Consommation d'alcool
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Évalué rétrospectivement (le dernier mois) avec une question auto-conçue
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Cigarettes
Délai: Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Évalué rétrospectivement (le dernier mois) avec une question auto-conçue
|
Baseline, 1 mois, 3 mois et 6 mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Entretiens qualitatifs
Délai: 1 mois et 6 mois
|
1 mois et 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
17 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
17 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2021
Première publication (Réel)
6 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EXPAN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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