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Une étude sur la résistance des os vertébraux par une image de type micro-CT

29 juin 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Une étude sur la résistance des os vertébraux par image de type micro-CT : une approche basée sur des réseaux antagonistes génératifs conditionnels

Dans cette étude, nous utilisons un réseau contradictoire de génération conditionnelle pour améliorer la résolution des images MSCT et obtenir des images de type micro-CT. Sur cette base, nous mesurons les indices de structure osseuse des images de type micro-CT et analysons la corrélation entre la structure osseuse et les indices biomécaniques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Dans cette étude, nous prévoyons de collecter 10 ensembles de vertèbres (entre T6 et L5) de 10 cadavres humains fixés au formol. Le protocole d'étude a été revu et approuvé par les comités d'examen institutionnels locaux. . Nous utiliserons une technique de mappage d'images basée sur un réseau de génération conditionnelle pour former le modèle de mappage entre les images MSCT et les images Micro-CT, trouver la correspondance entre les informations d'image contenues dans chacun des MSCT et Micro-CT, et enfin obtenir une haute résolution. images de type micro-CT. Après avoir obtenu les images de type Micro-CT des échantillons, nous segmenterons et annoterons les images (y compris différentes structures telles que le corps vertébral, le cortex osseux) et formerons l'architecture d'apprentissage en profondeur enseignant-étudiant et U-Net ++ pour obtenir une segmentation précise de régions du corps vertébral et obtenir des régions d'os spongieux d'intérêt. Sur cette base, nous analyserons les caractéristiques de la structure osseuse de chaque région spatiale dans les images, y compris l'épaisseur, l'espacement, l'orientation et le modèle de distribution des trabécules osseuses et d'autres indicateurs. En fin de compte, nous découperons un échantillon cubique standardisé de l'os spongieux vertébral, obtiendrons l'indice de performance biomécanique de cet échantillon d'os spongieux par des expériences mécaniques et analyserons la corrélation entre la structure osseuse des images de type Micro-CT et l'indice biomécanique. .

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 010
        • Recrutement
        • Peking University Third Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les spécimens de cette expérience ont été obtenus à partir de cadavres humains fixés au formol. Les donneurs avaient dédié leur corps à des fins éducatives et de recherche à l'Institut d'anatomie local avant leur décès, conformément aux exigences institutionnelles et législatives locales.

La description

Critère d'intégration:

  • Nous collecterons des spécimens vertébraux humains fixés au formol fournis par le département d'anatomie de la faculté de médecine de l'université de Pékin. Le nombre prévu de spécimens inscrits est d'environ 100 vertèbres (entre T6 et L5) .

Critère d'exclusion:

  • Les vertèbres présentant des fractures par compression importantes, des néoplasmes osseux ou d'autres causes de destruction osseuse importante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-Crossover
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Image MSCT
Numérisation du corps vertébral par MSCT
Les spécimens collectés sont soumis à l'acquisition d'images Micro-CT et MSCT normalisées, à la reconstruction d'images à l'aide d'algorithmes standard et à l'observation de la structure osseuse à l'aide d'algorithmes osseux pour obtenir des images axiales standardisées de haute qualité.
Nous utiliserons une technique de mappage d'images basée sur un réseau de génération conditionnelle pour former le modèle de mappage entre les images MSCT et les images Micro-CT, trouver la correspondance entre les informations d'image contenues dans chacun des MSCT et Micro-CT, et enfin obtenir une haute résolution. images de type micro-CT.
nous allons découper un échantillon cubique standardisé de l'os spongieux vertébral, obtenir l'indice de performance biomécanique de cet échantillon d'os spongieux par des expériences mécaniques et analyser la corrélation entre la structure osseuse des images de type Micro-CT et l'indice biomécanique.
image micro-CT
Numérisation du corps vertébral par micro-CT
Les spécimens collectés sont soumis à l'acquisition d'images Micro-CT et MSCT normalisées, à la reconstruction d'images à l'aide d'algorithmes standard et à l'observation de la structure osseuse à l'aide d'algorithmes osseux pour obtenir des images axiales standardisées de haute qualité.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cohérence ou corrélation
Délai: Du début de l'expérimentation à 8 mois
Analyser la cohérence ou la corrélation entre les indices de structure osseuse micro-CT et micro-CT-like ; analyser la corrélation entre les indices de structure osseuse de type micro-CT et les indices biomécaniques
Du début de l'expérimentation à 8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: huishu Yuan, Department of Radiology Peking University Third Hospital Beijing, China,

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2021

Première publication (Réel)

8 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2021179

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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