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Characteristics of Infective Endocarditis in East China

26 juillet 2021 mis à jour par: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Study of the Clinical Presentations, Treatment and Outcomes of Infective Endocarditis Patients in a Tertiary Hospital in East China

This was a retrospective observational study of consecutive cases of definite or possible infective endocarditis (IE) as per the modified Duke criteria between January 2008 and December 2015, which was performed at the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of medicine (SAHZU), a tertiary care referral hospital located in East China.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Infective endocarditis (IE) is a rare but life-threatening serious disease that still has a high mortality, even in developed countries. The objective of this study was to evaluate the clinical presentations, treatment and outcomes of IE patients in a tertiary hospital in East China over an 8-year period. This was a retrospective observational study of consecutive cases of definite or possible IE as per the modified Duke criteria between January 2008 and December 2015.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

183

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with a clinical diagnosis of infective endocarditis between January 2008 and December 2015 in a tertiary hospital located in the East China

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with a clinical diagnosis of infective endocarditis.

Exclusion Criteria:

  • Patients did not meet the modified Duke criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients diagnosed during 2008-2011
Patients diagnosed with definite and probable infective endocarditis defined according to the modified Duke clinical criteria during 2008-2011
Autre: aucune intervention
aucune intervention
Patients diagnosed during 2012-2015
Patients diagnosed with definite and probable infective endocarditis defined according to the modified Duke clinical criteria during 2012-2015
Autre: aucune intervention
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications (neurological events, systemic embolism, and congestive heart failure) of infective endocarditis
Délai: During the hospitalization, average of 1 months
  1. A neurological event was defined as symptomatic or asymptomatic stroke, hemorrhage, or encephalopathy.
  2. Systemic embolization was defined as an embolic event outside of the central nervous system.
  3. Congestive heart failure was defined as with class III, or IV heart failure and an ejection fraction of 40% or less.
During the hospitalization, average of 1 months
Mortality
Délai: During the hospitalization, average of 1 months
Patients dead or moribund before discharge
During the hospitalization, average of 1 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Huimin Xu, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

20 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2021

Première publication (Réel)

27 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2021

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-046

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Data shared by published papers.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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