Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Characteristics of Infective Endocarditis in East China

26 juli 2021 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Study of the Clinical Presentations, Treatment and Outcomes of Infective Endocarditis Patients in a Tertiary Hospital in East China

This was a retrospective observational study of consecutive cases of definite or possible infective endocarditis (IE) as per the modified Duke criteria between January 2008 and December 2015, which was performed at the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of medicine (SAHZU), a tertiary care referral hospital located in East China.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Infective endocarditis (IE) is a rare but life-threatening serious disease that still has a high mortality, even in developed countries. The objective of this study was to evaluate the clinical presentations, treatment and outcomes of IE patients in a tertiary hospital in East China over an 8-year period. This was a retrospective observational study of consecutive cases of definite or possible IE as per the modified Duke criteria between January 2008 and December 2015.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

183

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with a clinical diagnosis of infective endocarditis between January 2008 and December 2015 in a tertiary hospital located in the East China

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with a clinical diagnosis of infective endocarditis.

Exclusion Criteria:

  • Patients did not meet the modified Duke criteria.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patients diagnosed during 2008-2011
Patients diagnosed with definite and probable infective endocarditis defined according to the modified Duke clinical criteria during 2008-2011
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
Patients diagnosed during 2012-2015
Patients diagnosed with definite and probable infective endocarditis defined according to the modified Duke clinical criteria during 2012-2015
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Complications (neurological events, systemic embolism, and congestive heart failure) of infective endocarditis
Tidsram: During the hospitalization, average of 1 months
  1. A neurological event was defined as symptomatic or asymptomatic stroke, hemorrhage, or encephalopathy.
  2. Systemic embolization was defined as an embolic event outside of the central nervous system.
  3. Congestive heart failure was defined as with class III, or IV heart failure and an ejection fraction of 40% or less.
During the hospitalization, average of 1 months
Mortality
Tidsram: During the hospitalization, average of 1 months
Patients dead or moribund before discharge
During the hospitalization, average of 1 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Utredare

  • Huvudutredare: Huimin Xu, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

20 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2021

Första postat (Faktisk)

27 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2021

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-046

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data shared by published papers.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera