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Characteristics of Infective Endocarditis in East China

26. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Study of the Clinical Presentations, Treatment and Outcomes of Infective Endocarditis Patients in a Tertiary Hospital in East China

This was a retrospective observational study of consecutive cases of definite or possible infective endocarditis (IE) as per the modified Duke criteria between January 2008 and December 2015, which was performed at the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of medicine (SAHZU), a tertiary care referral hospital located in East China.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Infective endocarditis (IE) is a rare but life-threatening serious disease that still has a high mortality, even in developed countries. The objective of this study was to evaluate the clinical presentations, treatment and outcomes of IE patients in a tertiary hospital in East China over an 8-year period. This was a retrospective observational study of consecutive cases of definite or possible IE as per the modified Duke criteria between January 2008 and December 2015.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

183

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with a clinical diagnosis of infective endocarditis between January 2008 and December 2015 in a tertiary hospital located in the East China

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with a clinical diagnosis of infective endocarditis.

Exclusion Criteria:

  • Patients did not meet the modified Duke criteria.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patients diagnosed during 2008-2011
Patients diagnosed with definite and probable infective endocarditis defined according to the modified Duke clinical criteria during 2008-2011
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff
Patients diagnosed during 2012-2015
Patients diagnosed with definite and probable infective endocarditis defined according to the modified Duke clinical criteria during 2012-2015
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Complications (neurological events, systemic embolism, and congestive heart failure) of infective endocarditis
Zeitfenster: During the hospitalization, average of 1 months
  1. A neurological event was defined as symptomatic or asymptomatic stroke, hemorrhage, or encephalopathy.
  2. Systemic embolization was defined as an embolic event outside of the central nervous system.
  3. Congestive heart failure was defined as with class III, or IV heart failure and an ejection fraction of 40% or less.
During the hospitalization, average of 1 months
Mortality
Zeitfenster: During the hospitalization, average of 1 months
Patients dead or moribund before discharge
During the hospitalization, average of 1 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Ermittler

  • Hauptermittler: Huimin Xu, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015-046

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Data shared by published papers.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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