Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Characteristics of Infective Endocarditis in East China

26 lipca 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Study of the Clinical Presentations, Treatment and Outcomes of Infective Endocarditis Patients in a Tertiary Hospital in East China

This was a retrospective observational study of consecutive cases of definite or possible infective endocarditis (IE) as per the modified Duke criteria between January 2008 and December 2015, which was performed at the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of medicine (SAHZU), a tertiary care referral hospital located in East China.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Infective endocarditis (IE) is a rare but life-threatening serious disease that still has a high mortality, even in developed countries. The objective of this study was to evaluate the clinical presentations, treatment and outcomes of IE patients in a tertiary hospital in East China over an 8-year period. This was a retrospective observational study of consecutive cases of definite or possible IE as per the modified Duke criteria between January 2008 and December 2015.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

183

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with a clinical diagnosis of infective endocarditis between January 2008 and December 2015 in a tertiary hospital located in the East China

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with a clinical diagnosis of infective endocarditis.

Exclusion Criteria:

  • Patients did not meet the modified Duke criteria.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients diagnosed during 2008-2011
Patients diagnosed with definite and probable infective endocarditis defined according to the modified Duke clinical criteria during 2008-2011
Inny: bez interwencji
bez interwencji
Patients diagnosed during 2012-2015
Patients diagnosed with definite and probable infective endocarditis defined according to the modified Duke clinical criteria during 2012-2015
Inny: bez interwencji
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Complications (neurological events, systemic embolism, and congestive heart failure) of infective endocarditis
Ramy czasowe: During the hospitalization, average of 1 months
  1. A neurological event was defined as symptomatic or asymptomatic stroke, hemorrhage, or encephalopathy.
  2. Systemic embolization was defined as an embolic event outside of the central nervous system.
  3. Congestive heart failure was defined as with class III, or IV heart failure and an ejection fraction of 40% or less.
During the hospitalization, average of 1 months
Mortality
Ramy czasowe: During the hospitalization, average of 1 months
Patients dead or moribund before discharge
During the hospitalization, average of 1 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Śledczy

  • Główny śledczy: Huimin Xu, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-046

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Data shared by published papers.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj