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Effects of Physical-Cognitive Training With Different Task Models in Parkinson's Disease With Mild Cognitive Impairment

1 février 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Effects of Physical-Cognitive Training With Different Task Models on Dual-Task Walking in Parkinson's Disease With Mild Cognitive Impairment

The present study will characterize exercise model effects (integrated model vs. consecutive model) of physical-cognitive exercise on dual-task walking control in Parkinson's disease with mild cognitive impairment.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

27

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • a diagnosis of idiopathic Parkinson's disease
  • have decreased cognitive functions but do not interfere with functional independence
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA): 21-25
  • able to walk independently without walking devices for at least 10 meters and with the ability to turn 180°

Exclusion Criteria:

  • a diagnosis of dementia
  • other diseases that may influence cognitive functions or walking performance
  • a history of brain surgery
  • modification of the medication during the exercise intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Integrated training model

Participants in this group will accept postural and cognitive training at the same time, e.g. naming animals while standing on the foam.

Each training session will last for 70 minutes, twice a week, and 12 sessions in total.
Comportemental: Integrated physical-cognitive training
Perform a postural task and a cognitive task at the same time (dual-task model) 70 minutes/session*2 sessions/week*6 weeks
Expérimental: Consecutive training model

Participants in this group will accept postural and cognitive training separately and for identical durations (both 30 minutes).

Each training session will last for 70 minutes, twice a week, and 12 sessions in total.
Comportemental: Consecutive physical-cognitive training
Perform a postural task and a cognitive task separately for identical durations 70 minutes/session*2 sessions/week*6 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline dual-task walking performance at 8 weeks
Délai: 8 weeks
8 weeks
Fall frequency
Délai: 20 weeks
20 weeks
Change from baseline Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score at 8 weeks
Délai: 8 weeks
MoCA: 0-30 points, higher scores mean a better outcome
8 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2021

Première publication (Réel)

29 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202109095RINA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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