Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Physical-Cognitive Training With Different Task Models in Parkinson's Disease With Mild Cognitive Impairment

1 februari 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Effects of Physical-Cognitive Training With Different Task Models on Dual-Task Walking in Parkinson's Disease With Mild Cognitive Impairment

The present study will characterize exercise model effects (integrated model vs. consecutive model) of physical-cognitive exercise on dual-task walking control in Parkinson's disease with mild cognitive impairment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • a diagnosis of idiopathic Parkinson's disease
  • have decreased cognitive functions but do not interfere with functional independence
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA): 21-25
  • able to walk independently without walking devices for at least 10 meters and with the ability to turn 180°

Exclusion Criteria:

  • a diagnosis of dementia
  • other diseases that may influence cognitive functions or walking performance
  • a history of brain surgery
  • modification of the medication during the exercise intervention

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Integrated training model

Participants in this group will accept postural and cognitive training at the same time, e.g. naming animals while standing on the foam.

Each training session will last for 70 minutes, twice a week, and 12 sessions in total.
Gedragsmatig: Integrated physical-cognitive training
Perform a postural task and a cognitive task at the same time (dual-task model) 70 minutes/session*2 sessions/week*6 weeks
Experimenteel: Consecutive training model

Participants in this group will accept postural and cognitive training separately and for identical durations (both 30 minutes).

Each training session will last for 70 minutes, twice a week, and 12 sessions in total.
Gedragsmatig: Consecutive physical-cognitive training
Perform a postural task and a cognitive task separately for identical durations 70 minutes/session*2 sessions/week*6 weeks

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline dual-task walking performance at 8 weeks
Tijdsspanne: 8 weeks
8 weeks
Fall frequency
Tijdsspanne: 20 weeks
20 weeks
Change from baseline Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score at 8 weeks
Tijdsspanne: 8 weeks
MoCA: 0-30 points, higher scores mean a better outcome
8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202109095RINA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Parkinson

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren