- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04711447
Effet du Kinesio-tape inhibiteur du trapèze supérieur sur l'excitation du muscle trapèze inférieur
14 janvier 2021 mis à jour par: Trisha Scribbans
La douleur à l'épaule augmente l'excitation (ou l'activité) du trapèze supérieur (UT) et réduit l'excitation du trapèze inférieur (LT).
Malgré des preuves non concluantes, le kinésio-tape (KT) est souvent utilisé pour modifier l'excitation musculaire dans l'UT et/ou le LT afin d'aider à corriger les altérations de la position et du mouvement scapulaire associés à la douleur/blessure à l'épaule.
Les objectifs de l'étude actuelle étaient de déterminer si : 1) l'inhibition de KT à l'UT augmente de manière aiguë l'excitation musculaire (distribution spatiale et dans l'ensemble du muscle) dans le LT chez les individus en bonne santé ; et 2) si la charge du membre modifie l'ampleur du changement d'excitation musculaire du LT.
Nous émettons l'hypothèse que : 1) l'application KT inhibitrice à l'UT augmentera immédiatement l'excitation LT du muscle entier et entraînera un changement inférieur dans la distribution de l'excitation dans le LT par rapport aux conditions sans bande et bande fictive KT ; et 2) l'amplitude de l'augmentation immédiate de l'excitation LT avec KT serait plus grande dans l'état chargé.
Une conception croisée à mesures répétées a été utilisée pour déterminer l'impact du KT appliqué à l'UT et de la charge sur l'excitation musculaire du LT.
Les participants ont été invités à effectuer une tâche répétée d'élévation du bras pendant trois conditions différentes de taping : pas de KT, KT expérimental et simulacre de KT.
Chaque condition d'enregistrement a effectué la tâche répétée d'élévation du bras pendant deux conditions de chargement : sans charge et chargé avec 2,3 kg.
Les six conditions ont été testées au cours d'une visite, la condition sans charge précédant la condition chargée pour chaque condition d'enregistrement.
Un essai de base (pas de KT ; N-KT) a été réalisé en premier, suivi à la fois d'un test KT expérimental (E-KT) et d'un test KT fictif (S-KT).
L'ordre des conditions E-KT et S-KT a été randomisé et l'ordre a été contrebalancé.
Les tests pour chaque condition de bande ont duré environ 10 minutes pour un total de 45 minutes par participant, y compris le dépistage, la configuration EMG et le nettoyage.
KT a été appliqué à l'UT et l'excitation musculaire (amplitude EMG) a été mesurée dans le LT à l'aide d'une seule électrode d'électromyographie de surface à haute densité (HD-sEMG) à 32 grilles lors d'une tâche répétée d'élévation du bras.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada
- University of Manitoba
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- personnes droitières
- aucune douleur à l'épaule ou pathologie actuelle de l'épaule, du cou, du dos.
Critère d'exclusion:
- antécédents récents (<6 mois) de blessure ou de trouble orthopédique de l'épaule, du haut du dos ou du cou (par ex. déchirures de la coiffe des rotateurs, pathologies discales, etc.)
- trouble neurologique ou musculo-squelettique (par ex. épilepsie, sclérose en plaques, etc.)
- douleur actuelle à l'épaule, au haut du dos ou au cou
- antécédents d'allergies ou d'irritations cutanées aux adhésifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: TRIPLER
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
AUTRE: sans bande, KT expérimental, faux KT
Les participants ont été invités à effectuer une tâche répétée d'élévation du bras pendant trois conditions différentes de taping : pas de KT, KT expérimental et simulacre de KT.
Chaque condition d'enregistrement a effectué la tâche répétée d'élévation du bras pendant deux conditions de chargement : sans charge et chargé avec 2,3 kg.
Les six conditions ont été testées au cours d'une visite, la condition sans charge précédant la condition chargée pour chaque condition d'enregistrement.
Cet essai consistait en un essai de base (pas de KT ; N-KT) qui a été réalisé en premier, suivi à la fois d'une condition expérimentale-KT (E-KT) et d'une condition fictive-KT (S-KT).
|
Vingt et un individus avec des épaules saines ont effectué 10 répétitions d'une tâche d'élévation du bras dans trois conditions d'enregistrement (sans bande, KT expérimental, simulacre de KT) et 2 conditions de chargement (sans charge et chargé).
|
AUTRE: sans bande, faux KT, KT expérimental
Les participants ont été invités à effectuer une tâche répétée d'élévation du bras pendant trois conditions différentes de taping : pas de KT, KT expérimental et simulacre de KT.
Chaque condition d'enregistrement a effectué la tâche répétée d'élévation du bras pendant deux conditions de chargement : sans charge et chargé avec 2,3 kg.
Les six conditions ont été testées au cours d'une visite, la condition sans charge précédant la condition chargée pour chaque condition d'enregistrement.
Cet essai consistait en un essai de référence (pas de KT ; N-KT) qui a été réalisé en premier, suivi à la fois d'une condition fictive de KT (S-KT) et d'une condition expérimentale de KT (E-KT).
|
Vingt et un individus avec des épaules saines ont effectué 10 répétitions d'une tâche d'élévation du bras dans trois conditions d'enregistrement (sans bande, KT expérimental, simulacre de KT) et 2 conditions de chargement (sans charge et chargé).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Activation de tout le muscle
Délai: Mesuré pendant la tâche d'élévation du bras
|
RMS mesuré à l'aide de grilles d'électrodes EMG haute densité
|
Mesuré pendant la tâche d'élévation du bras
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Répartition spatiale de l'activation musculaire
Délai: Mesuré pendant la tâche d'élévation du bras
|
décalages d'excitation mesurés à l'aide de grilles d'électrodes EMG haute densité
|
Mesuré pendant la tâche d'élévation du bras
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Trisha Scribbans, University of Manitoba
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juillet 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2021
Première publication (RÉEL)
15 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
15 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HS22668 (E2019:019)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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