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Effets de la musculation sur les performances de nage libre et la force des muscles abdominaux chez les nageurs

11 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University
Pour comparer les performances d'efficacité et les muscles du tronc de l'entraînement en force. force des nageurs en nage libre

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il y a un manque de littérature sur l'entraînement en force sur les performances de nage libre, la force des muscles centraux chez les nageurs, les coups de pied et la fréquence des coups. Avec l'aide de cette étude, les performances de natation des individus s'amélioreront.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 40050
        • Recrutement
        • Punjab international swimming complex
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Nayyab Kanwal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Nageurs de compétition
  • sexe masculin
  • Expérience de plus d'un an de natation

Critère d'exclusion:

  • Personnes atteintes de maladies neuromusculaires associées et de toute blessure aux membres inférieurs.
  • Les lésions médullaires ont été exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices expérimentaux en groupe
Expérimental effectue des exercices de renforcement du noyau.10 répétitions, 3 séries de chaque. 3 sets), Leg drop (10 répétitions, 3 sets)(15), Dying bug avec leur pratique régulière de la natation. Les 2 premières semaines d'exercices de renforcement simples. Les 4 semaines suivantes d'exercices avec ballon de stabilité. Bug mourant sans ballon de stabilité. Et exercices de renforcement de UL et LL avec theraband, 10 répétitions chacun.Membre supérieur : Latissimus dorsi, Serratus antérieur, Trapèze supérieur.Membre inférieur : Fléchisseurs de la hanche, Extenseurs de la hanche, Fléchisseurs plantaires.
Expérimental effectue des exercices de renforcement du noyau.10 répétitions, 3 séries de chaque. 3 sets), Leg drop (10 répétitions, 3 sets)(15), Dying bug avec leur pratique régulière de la natation. Les 2 premières semaines d'exercices de renforcement simples. Les 4 semaines suivantes d'exercices avec ballon de stabilité. Bug mourant sans ballon de stabilité. Et exercices de renforcement des membres supérieurs et inférieurs avec theraband, 10 répétitions chacun.Membre supérieur : Latissimus dorsi, Serratus antérieur, Trapèze supérieur.Membre inférieur : Fléchisseurs de la hanche, Extenseurs de la hanche, Fléchisseurs plantaires.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
contrôle ne participe qu'à leurs entraînements annuels de natation.
contrôle ne participe qu'à leurs entraînements annuels de natation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de natation de 50 mètres
Délai: 6ème semaine
Effectué par chronomètre, les changements seront évalués en conséquence : Première semaine Pré-test et post-test en 6e semaine qui sera la dernière semaine de travail
6ème semaine
Test de force musculaire centrale
Délai: 6ème semaine

Déterminer par chronomètre. Utilisé pour surveiller la force de base de l'athlète. Il y a 8 niveaux Niveau 1 : maintien de la position de la planche pendant 60 secondes, Niveau 2 : élévation du bras droit et maintien pendant 15 secondes, Niveau 3 : élévation du bras gauche pendant 15 secondes, Niveau 4 : élévation de la jambe droite pendant 15 secondes, Niveau 5 : jambe gauche soulever pendant 15 sec, Niveau 6 : lever le bras droit et la jambe gauche du sol pendant 15 sec, Niveau 7 : lever le bras gauche et la jambe droite du sol pendant 15 sec, Niveau 8 : puis tenir à nouveau la planche pendant 30 sec. Si la personne ressent des difficultés à un certain niveau, terminez le test et enregistrez ce niveau. Bon = complet, Mauvais = incapable d'effectuer.

Les changements seront évalués en conséquence : Première semaine Pré-test et post-test en 6e semaine qui sera la dernière semaine de travail

6ème semaine
Taux d'AVC
Délai: 6ème semaine
Tout d'abord, calculez le temps nécessaire pour effectuer trois cycles à 3 temps. Ensuite, évaluez le taux de course en utilisant cette formule. SR= 60 × 3/tSR (SR- Taux d'AVC, tSR- temps pris sur 3 cycles) Les changements seront évalués en conséquence : Première semaine Pré-test et post-test dans la 6e semaine qui sera la dernière semaine de travail
6ème semaine
Coups de pied
Délai: 6e semaine

Temps nécessaire pour 50 mètres de performance de coup de pied grâce à l'utilisation de la planche et du chronomètre.

Les changements seront évalués en conséquence : Première semaine Pré-test et post-test en 6e semaine qui sera la dernière semaine de travail

6e semaine
Échelle de notation du test musculaire manuel (mmt) 0-5
Délai: 6e semaine
Latissimus dorsi, Serratus antérieur, Trapèze supérieur, Fléchisseurs de la hanche, Extenseurs de la hanche, Fléchisseurs plantaires par classement 0 = pas de contraction, 1 = contraction scintillante, 2 = amplitude complète de mouvement éliminé la gravité, 3 = amplitude complète de mouvement contre la gravité, 4 = amplitude complète de mouvement avec une résistance minimale,5= amplitude complète de mouvement contre une résistance maximale Les changements seront évalués en conséquence : Première semaine Pré-test et post-test dans la 6ème semaine qui sera la dernière semaine de travail
6e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muzna Munir, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 février 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Première publication (Réel)

19 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/21/0424 Nayab

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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