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Caractéristiques clinicopathologiques du cancer du côlon chez les jeunes

12 janvier 2024 mis à jour par: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Une étude sur les caractéristiques du cancer colorectal selon l'âge et le sexe.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les chercheurs avaient pour objectif d'étudier le pronostic selon le sexe et l'âge en analysant les caractéristiques cliniques, physiopathologiques et moléculaires du cancer colorectal (CCR) et de trouver les facteurs influençant le pronostic du CCR.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Nayoung Kim, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: +82-31-787-7009
  • E-mail: nakim49@snu.ac.kr

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corée, République de, 463-707
        • Recrutement
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Chercheur principal:
          • Nayoung Kim, M.D.,Ph.D.
        • Contact:
          • Yonghoon Choi, M.D.
          • Numéro de téléphone: +82-31-787-7088
          • E-mail: 89796@snubh.org

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients traités après avoir reçu un diagnostic de cancer colorectal et ayant accepté de participer

La description

Critère d'intégration:

  • Patients traités après avoir reçu un diagnostic de cancer colorectal

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans ou patients qui ne peuvent pas choisir de participer ou non
  • Les patients qui refusent de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe cancer colorectal
Patients traités après avoir reçu un diagnostic de cancer colorectal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie (globale/spécifique à la maladie) selon le sexe, les profils moléculaires et les récepteurs des hormones sexuelles
Délai: De la date d'inscription jusqu'à la date du décès par cancer colorectal ou toute autre cause, évalué jusqu'à 120 mois
Délai entre le diagnostic et le décès
De la date d'inscription jusqu'à la date du décès par cancer colorectal ou toute autre cause, évalué jusqu'à 120 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans maladie selon le sexe, les profils moléculaires et les récepteurs des hormones sexuelles
Délai: De la date d'inscription jusqu'à la date de la première récidive documentée du cancer colorectal, évaluée jusqu'à 120 mois
Délai entre le diagnostic et la récidive
De la date d'inscription jusqu'à la date de la première récidive documentée du cancer colorectal, évaluée jusqu'à 120 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Bundang Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Nayoung Kim, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2022

Première publication (Réel)

9 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • B-1901-514-112

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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