Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paksusuolisyövän kliiniset ominaisuudet nuorella iällä

perjantai 12. tammikuuta 2024 päivittänyt: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Tutkimus paksusuolensyövän ominaisuuksista iän ja sukupuolen mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat pyrkivät selvittämään ennustetta sukupuolen ja iän mukaan analysoimalla paksusuolensyövän (CRC) kliinisiä, patofysiologisia ja molekyyliominaisuuksia sekä löytää CRC:n ennusteeseen vaikuttavia tekijöitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nayoung Kim, MD, PhD
  • Puhelinnumero: +82-31-787-7009
  • Sähköposti: nakim49@snu.ac.kr

Opiskelupaikat

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 463-707
        • Rekrytointi
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Päätutkija:
          • Nayoung Kim, M.D.,Ph.D.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yonghoon Choi, M.D.
          • Puhelinnumero: +82-31-787-7088
          • Sähköposti: 89796@snubh.org

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita hoidettiin sen jälkeen, kun heillä oli diagnosoitu paksusuolen syöpä, ja suostuivat osallistumaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joita hoidetaan paksusuolensyövän diagnosoinnin jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat tai potilaat, jotka eivät voi valita osallistuvatko vai eivät
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kolorektaalisyöpäryhmä
Potilaat, joita hoidetaan paksusuolensyövän diagnosoinnin jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eloonjääminen (yleinen/sairauskohtainen) sukupuolen, molekyyliprofiilien ja sukupuolihormonireseptorien mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä kolorektaalisyöpään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 120 kuukautta
Aika diagnoosista kuolemaan
Ilmoittautumispäivästä kolorektaalisyöpään tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 120 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tautiton selviytyminen sukupuolen, molekyyliprofiilien ja sukupuolihormonireseptorien mukaan
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun paksusuolensyövän uusiutumisen päivämäärään, arvioituna enintään 120 kuukautta
Aika diagnoosista uusiutumiseen
Ilmoittautumispäivästä ensimmäisen dokumentoidun paksusuolensyövän uusiutumisen päivämäärään, arvioituna enintään 120 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Nayoung Kim, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 24. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

3
Tilaa