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Características clinicopatológicas del cáncer de colon en la edad joven

12 de enero de 2024 actualizado por: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Un estudio sobre las características del cáncer colorrectal por edad y sexo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Los investigadores se propusieron investigar el pronóstico según el sexo y la edad mediante el análisis de las características clínicas, fisiopatológicas y moleculares del cáncer colorrectal (CCR) y encontrar los factores que influyen en el pronóstico del CCR.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nayoung Kim, MD, PhD
  • Número de teléfono: +82-31-787-7009
  • Correo electrónico: nakim49@snu.ac.kr

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Corea, república de, 463-707
        • Reclutamiento
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Investigador principal:
          • Nayoung Kim, M.D.,Ph.D.
        • Contacto:
          • Yonghoon Choi, M.D.
          • Número de teléfono: +82-31-787-7088
          • Correo electrónico: 89796@snubh.org

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes tratados después de ser diagnosticados con cáncer colorrectal y aceptaron participar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes tratados después de ser diagnosticados con cáncer colorrectal

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años o pacientes que no pueden elegir si participar o no
  • Pacientes que se nieguen a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de cáncer colorrectal
Pacientes tratados después de ser diagnosticados con cáncer colorrectal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia (general/específica de la enfermedad) según sexo, perfiles moleculares y receptores de hormonas sexuales
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cáncer colorrectal o por cualquier causa, evaluado hasta 120 meses
Tiempo desde el diagnóstico hasta la muerte.
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de muerte por cáncer colorrectal o por cualquier causa, evaluado hasta 120 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de enfermedad según sexo, perfiles moleculares y receptores de hormonas sexuales
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera recurrencia documentada del cáncer colorrectal, evaluado hasta 120 meses
Tiempo desde el diagnóstico hasta la recurrencia.
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de la primera recurrencia documentada del cáncer colorrectal, evaluado hasta 120 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Seoul National University Bundang Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Nayoung Kim, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

17 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • B-1901-514-112

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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