Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinikopatologiska egenskaper hos tjocktarmscancer i ung ålder

12 januari 2024 uppdaterad av: Nayoung Kim, Seoul National University Bundang Hospital
En studie om egenskaperna hos kolorektal cancer efter ålder och kön.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Utredarna syftade till att undersöka prognosen enligt kön och ålder genom att analysera de kliniska, patofysiologiska och molekylära egenskaperna hos kolorektal cancer (CRC), och att hitta de faktorer som påverkar prognosen för CRC.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Nayoung Kim, MD, PhD
  • Telefonnummer: +82-31-787-7009
  • E-post: nakim49@snu.ac.kr

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 463-707
        • Rekrytering
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Huvudutredare:
          • Nayoung Kim, M.D.,Ph.D.
        • Kontakt:
          • Yonghoon Choi, M.D.
          • Telefonnummer: +82-31-787-7088
          • E-post: 89796@snubh.org

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behandlades efter att ha diagnostiserats med kolorektal cancer, och gick med på att delta

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som behandlas efter att ha diagnostiserats med kolorektal cancer

Exklusions kriterier:

  • Patienter under 18 år, eller patienter som inte kan välja om de vill delta eller inte
  • Patienter som vägrar att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kolorektal cancergrupp
Patienter som behandlas efter att ha diagnostiserats med kolorektal cancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnad (totalt/sjukdomsspecifik) beroende på kön, molekylära profiler och könshormonreceptorer
Tidsram: Från inskrivningsdatum till dödsdatum av kolorektal cancer eller av någon orsak, bedömd upp till 120 månader
Tid från diagnos till död
Från inskrivningsdatum till dödsdatum av kolorektal cancer eller av någon orsak, bedömd upp till 120 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukdomsfri överlevnad enligt kön, molekylära profiler och könshormonreceptorer
Tidsram: Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade återfall av kolorektal cancer, bedömd upp till 120 månader
Tid från diagnos till återfall
Från inskrivningsdatum till datum för första dokumenterade återfall av kolorektal cancer, bedömd upp till 120 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Utredare

  • Studiestol: Nayoung Kim, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2022

Första postat (Faktisk)

9 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • B-1901-514-112

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal cancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera