- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05401422
Brimonidine dans la rosacée
Efficacité et innocuité de l'association de la doxycycline avec le laser à colorant pulsé par rapport à la brimonidine topique à 0,33 % dans le traitement de la rosacée érythématotélangiectasique : une étude clinique et dermoscopique comparative
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patient avec rosacée érythématotélangiectasique actuelle
Critère d'exclusion:
- Les femelles gestantes. 2-Patients sous stéroïdes systémiques. 3-Patients se plaignant d'autres troubles dermatologiques principalement trouble cutané photosensible.
4- Patients recevant tout traitement systémique incluant des rétinoïdes depuis 1 mois ou tout traitement topique depuis 2 semaines ou toute séance de laser depuis 3 mois pour une rosacée érythématotélangiectasique au moins.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Laser à colorant pulsé
Laser
|
les types
|
Comparateur actif: Doxycycline
Médicament
|
les types
|
Comparateur actif: Gel de brimonidine 0,33 %
Médicament topique
|
les types
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle d'évaluation clinique de l'érythème
Délai: 3 mois
|
échelle clinique
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Épaisseur des capillaires par dermoscope
Délai: 3 mois
|
Évaluation
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rosacea
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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