Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brimonidine bij Rosacea

1 juni 2022 bijgewerkt door: Hagar El Sayed, Cairo University

Werkzaamheid en veiligheid van het combineren van doxycycline met gepulseerde kleurstoflaser versus actueel brimonidine 0,33% bij de behandeling van erythematotelangiëctatische rosacea: een vergelijkende klinische en dermoscopische studie

Rosacea is een chronische en recidiverende inflammatoire huidaandoening met een zeer wisselende prevalentie wereldwijd.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In onze studie zullen we de veiligheid, werkzaamheid en nadelige effecten van laaggedoseerde orale doxycycline alleen vergelijken met gecombineerd met gepulseerde kleurstoflaser of topische brimonidine bij de behandeling van erythematotelangiectatische rosacea in een poging een behandelingsstrategie op te bouwen voor een ziekte met complexe pathogenese.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 58 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met huidige erythematotelangiectatische rosacea

Uitsluitingscriteria:

- Zwangere vrouwtjes. 2-Patiënten op systemische steroïden. 3-Patiënten die klagen over andere dermatologische aandoeningen, voornamelijk lichtgevoelige huidaandoening.

4- Patiënten die de afgelopen 1 maand een systemische behandeling hebben ondergaan, waaronder retinoïden, of een plaatselijke behandeling gedurende de afgelopen 2 weken of lasersessies gedurende de afgelopen 3 maanden voor ten minste erythematotelangiëctatische rosacea.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gepulseerde kleurstoflaser
Laser
soorten
Actieve vergelijker: Doxycycline
Geneesmiddel
soorten
Actieve vergelijker: Brimonidine-gel 0,33%
Actueel medicijn
soorten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingsschaal voor klinisch erytheem
Tijdsspanne: 3 maanden
klinische schaal
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dikte van haarvaten door dermoscope
Tijdsspanne: 3 maanden
Onderzoek
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

25 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 september 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

15 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Rosacea

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rosacea

Klinische onderzoeken op behandeling

3
Abonneren