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Brimonidina nella Rosacea

1 giugno 2022 aggiornato da: Hagar El Sayed, Cairo University

Efficacia e sicurezza della combinazione di doxiciclina con laser a colorante pulsato rispetto alla brimonidina topica 0,33% nel trattamento della rosacea eritemato-teleangectasica: uno studio clinico comparativo e dermoscopico

La rosacea è una malattia infiammatoria cutanea cronica e recidivante con una prevalenza molto variabile in tutto il mondo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel nostro studio, confronteremo la sicurezza, l'efficacia e gli effetti avversi della doxiciclina orale a basso dosaggio da sola rispetto a quella combinata con laser a colorante pulsato o brimonidina topica nel trattamento della rosacea eritemato-teleangectasica nel tentativo di costruire una strategia di trattamento in una malattia con patogenesi complessa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con rosacea eritematoteleangectasica in corso

Criteri di esclusione:

- Donne incinte. 2-Pazienti con steroidi sistemici. 3-Pazienti che lamentano altri disturbi dermatologici principalmente disturbo cutaneo fotosensibile.

4- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento sistemico inclusi retinoidi per il 1 mese precedente o qualsiasi trattamento topico per le 2 settimane precedenti o qualsiasi sessione laser per i 3 mesi precedenti almeno per la rosacea eritemato-teleangectasica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Laser a colorante pulsato
Laser
Altro: trattamento
tipi
Comparatore attivo: Doxiciclina
Farmaco
Altro: trattamento
tipi
Comparatore attivo: Brimonidina gel 0,33%
Farmaco topico
Altro: trattamento
tipi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione dell'eritema clinico
Lasso di tempo: 3 mesi
scala clinica
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore dei capillari mediante dermoscopio
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

25 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

15 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Rosacea

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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