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Se doucher pendant le travail

5 juillet 2023 mis à jour par: Yasemin Hamlaci Baskaya, Sakarya University

L'effet de la douche pendant le travail sur la perception de la douleur du travail, le comportement parental et la mémoire de naissance

La recherche couvre l'évaluation de la mémoire de naissance pour déterminer le processus de grossesse, le processus de travail et les changements dans le niveau de douleur perçu au cours de ce processus, le comportement parental immédiatement après la naissance et le processus de la naissance.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'effet de la douche pendant le travail sur la douleur perçue à la naissance, le comportement parental et la mémoire de naissance Le travail est un processus naturel dans lequel le fœtus et ses appendices, qui sont le produit de la grossesse, sont expulsés de l'utérus environ 40 semaines après le dernier saignement menstruel. La naissance est une expérience très significative et unique pour la femme enceinte et sa famille. Bien que cela se traduise par une expérience positive, ils sont confrontés à de graves douleurs, des malaises et des situations sensorielles qui les forceront dans ce processus. Cette douleur est une douleur aiguë sévère et se distingue des autres types de douleur par le fait qu'elle fait partie d'un processus naturel, vécu dans un temps limité et dans une relation mère-enfant. Dans la littérature, la douleur du travail peut être soulagée par deux méthodes : pharmacologiques (médicaments) et non pharmacologiques (méthodes non médicamenteuses). Dans le guide publié par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en 2018, il est recommandé d'utiliser des méthodes non pharmacologiques car elles sont plus fiables et moins invasives. Les méthodes non pharmacologiques sont généralement simples, fiables pour la santé mère-enfant, faciles à utiliser, accessibles, économiques et ne nécessitent pas de formation particulière. L'application de méthodes non pharmacologiques peut être appliquée en toute sécurité par les sages-femmes de manière indépendante, car elle ne nécessite pas la demande d'un médecin et a des effets secondaires minimes. La sage-femme, qui décide avec la femme enceinte de la méthode non pharmacologique à utiliser dans la prise en charge de la douleur du travail, peut appliquer cette méthode de manière autonome et s'assurer que la mère a un processus d'accouchement plus confortable. Les méthodes non pharmacologiques comprennent le bain chaud/chaud, l'hydrothérapie, l'application chaud-froid, le mouvement, les positions, la respiration, les exercices de relaxation, l'acupuncture, le TENS, le yoga, le massage, l'aromathérapie, la musique, l'hypnose. Ces pratiques augmentent le confort de la femme enceinte pendant le processus de travail, soulagent le niveau de douleur et offrent une expérience de naissance positive et des progrès positifs dans l'interaction mère-bébé. L'une des méthodes non pharmacologiques utilisées pour réduire la douleur du travail est l'hydrothérapie/l'application de chaleur. Bien qu'il n'y ait pas suffisamment de preuves sur l'histoire de l'hydrothérapie/du traitement chaud, il a été rapporté que les eaux thermales d'Hippocrate avaient un effet thérapeutique au Ve siècle. L'utilisation de l'eau lors de l'accouchement et du travail a commencé avec Igor Charkovsky en Russie en 1970, puis elle s'est répandue en Europe sous la direction de Micheal Odent. L'application à chaud provoque une vasodilatation dans les vaisseaux sanguins périphériques, l'oxygénation de la région, la nutrition, l'élimination des déchets et la relaxation est ressentie en réduisant la tension dans les muscles. De plus, la sensation de douleur diminue. En conséquence, le bien-être du fœtus augmente. Le résultat positif du processus de naissance à la suite d'un progrès sain et beau affecte également la compréhension de l'interaction mère-enfant et du comportement parental dans la période post-partum. Le comportement parental postnatal est le comportement de la mère montrant qu'elle s'intéresse au nouveau-né, comme prendre soin du nouveau-né pendant la période post-partum, poser des questions à ce sujet, sourire au nouveau-né ou émettre des sons. Il peut être affecté par divers facteurs, les situations vécues pendant le travail et les expériences passées de lui-même. Dans une étude contrôlée randomisée menée par Tuncay (2016), il a été déterminé que le score moyen de l'échelle de comportement parental post-partum des femmes enceintes du groupe expérimental ayant reçu l'hydrothérapie était plus élevé, et en d'autres termes, les femmes enceintes du groupe expérimental se comportaient plus positivement. envers les nouveau-nés dans la période post-partum (p=0,001). La naissance affecte également la mémoire. Une femme enceinte qui a vécu un accouchement difficile et long dans le passé est plus anxieuse et craintive. Cependant, les expériences passées n'ont pas toujours cet effet sur les femmes. Des expériences positives avec la douleur conduisent à un comportement correct et à des changements positifs. L'expérience vécue avec la naissance de chaque enfant est différente et a le potentiel de changer la vie d'une femme dans tous les sens. Afin de protéger la santé psychologique de la femme pendant la période post-partum, on s'attend à ce que ses souvenirs de la naissance soient positifs dans son esprit et qu'elle ressente des émotions positives lorsqu'elle se souvient de sa naissance. Cependant, certaines femmes vivent la naissance comme un événement traumatisant plutôt que comme un événement positif et heureux. Certains peuvent décrire ce processus comme négatif, tandis que d'autres peuvent le voir comme un processus normal. Dans la revue de la littérature, il a été déterminé qu'il n'y a pas suffisamment d'études sur la mémoire des naissances en Turquie. En conséquence, il est indiqué dans les études que des méthodes non pharmacologiques telles que l'application d'une douche chaude peuvent être efficaces pour l'issue positive du travail, en garantissant l'interaction mère-enfant, l'acquisition d'un comportement parental et un rappel positif du travail à l'avenir. À cette fin, l'étude a été planifiée pour évaluer l'effet de la douche chaude appliquée pendant le travail sur les niveaux de douleur des femmes, le comportement parental post-partum et la mémoire de naissance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

81

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kocaeli
      • Sakarya, Kocaeli, Turquie
        • Sakarya Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être capable de communiquer verbalement
  • Entre 18 et 45 ans,
  • Être Primipare/Nullipare,
  • Grossesse à terme (38-41 semaines de grossesse),
  • Être dans la phase latente et active du travail (dilatation cervicale 4-5 cm et 7-8 cm)
  • Avoir un seul fœtus
  • Fœtus en présentation vertex,
  • Grossesse à faible risque et sans complications (EMR, Placenta Previa, HT, DM etc.),
  • Aucun risque obstétrical (diabète, pré-éclampsie, menace de naissance prématurée, etc.)
  • Ne pas avoir subi d'intervention chirurgicale dans la région de la colonne vertébrale,
  • Volontaire pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Ne souhaitant pas participer à l'étude,
  • Ne pas être ouvert à la communication et à la coopération,
  • Présence de problèmes auditifs, visuels et mentaux qui empêcheraient la recherche,
  • Être âgé de moins de 18 ans, de plus de 45 ans,
  • Être multipare
  • Être en dehors de 38-41 semaines de gestation
  • Étant dans la phase transitoire de la naissance,
  • Ne pas planifier un accouchement vaginal,
  • Décision d'accouchement par césarienne pendant le travail,
  • Présence de tout facteur de risque médical ou obstétrique (détresse fœtale, travail prolongé, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les femmes du groupe témoin ne seront pas interférées et seront suivies conformément au protocole de suivi de routine de la clinique.
Expérimental: Groupe expérimental
Les femmes de ce groupe prendront une douche chaude pendant le processus de travail.
Une douche chaude sera appliquée pendant 20 minutes à la femme enceinte dont la dilatation cervicale atteint 4-5 cm et 7-8 cm.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de douleur ressenti
Délai: 6 heures
Lorsque la dilatation cervicale est de 4-5 cm et de 7-8 cm, la douleur perçue du travail sera définie par l'échelle visuelle de la douleur.
6 heures
Souvenirs de naissance et questionnaire de rappel
Délai: 6 heures
Il sera déterminé comment prendre une douche pendant le travail affectera la mémoire de naissance.
6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de comportement parental post-partum
Délai: 1 heure
Il sera déterminé si prendre une douche pendant le travail affecte le comportement parental.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

4 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 septembre 2022

Première publication (Réel)

7 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26082022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le suivi des données de l'étude sera assuré par les deux chercheurs.

Délai de partage IPD

Les données seront conservées par les chercheurs jusqu'à ce que l'étude soit rapportée. Une fois l'étude publiée, elle contribuera à la littérature.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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