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La prévalence des infections nosocomiales dans les unités de soins intensifs médicaux en Tunisie (NOSOREA2)

18 août 2023 mis à jour par: Amira JAMOUSSI, Abderrahmane Mami Hospital

La prévalence des infections nosocomiales dans les unités de soins intensifs en Tunisie : étude NOSOREA2

Nous avons cherché à déterminer la prévalence des IASS dans les USI médicales tunisiennes. Les critères d'évaluation secondaires étaient d'identifier les micro-organismes infectieux prédominants et d'évaluer les facteurs de risque indépendants des IASS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

En Tunisie, il n'existe pas de système national ou régional de surveillance des IAS. Il convient de noter que les IAS dans les unités de soins intensifs (USI) sont plus courantes et mettent la vie en danger que dans les services généraux en raison de l'utilisation fréquente de procédures invasives et de thérapies multiples.

Le contrôle de ce fléau mortel devrait commencer par une plus grande sensibilisation à la fréquence des IAS et à l'écologie des soins intensifs. C'est pourquoi la réalisation d'études tunisiennes multicentriques est nécessaire pour orienter les mesures de lutte contre les IAS et améliorer les pratiques de surveillance et de lutte contre les infections. Etude NOSOREA1 (Tunis Med. 2018 Oct-Nov;96(10-11):731-736) a été menée en 2017 et a montré que la prévalence des IASS dans les USI tunisiennes était de 25,2 % IC 95 % [15-35]. Cinq ans plus tard, il est grand temps d'actualiser notre constat.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ariana
      • Tunis, Ariana, Tunisie, 2080
        • Medical ICU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étude de prévalence ponctuelle d'un jour (27 septembre 2022) Toutes les unités de soins intensifs à travers la Tunisie sont invitées à participer, à l'exception des unités de soins cardiologiques et pédiatriques.

Tous les patients occupant un lit de soins intensifs pendant une période de 48 heures sont éligibles.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients occupant un lit de soins intensifs sur une période de 48 heures
  • Âge >=18 ans

Critère d'exclusion:

  • aucun critère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer la prévalence des infections nosocomiales dans les USI médicales tunisiennes
Délai: 27 septembre 2022
Le nombre de patients infectés divisé par le nombre total de patients au jour de l'étude
27 septembre 2022

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les facteurs de risque indépendants des IASS.
Délai: 27 septembre 2022
Modèle de régression logistique multivariée
27 septembre 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amira JAMOUSSI, pROFESSOR, Ministery of Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2022

Première publication (Réel)

21 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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