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Die Prävalenz von Krankenhausinfektionen auf medizinischen Intensivstationen in Tunesien (NOSOREA2)

18. August 2023 aktualisiert von: Amira JAMOUSSI, Abderrahmane Mami Hospital

Die Prävalenz von Krankenhausinfektionen auf medizinischen Intensivstationen in Tunesien: NOSOREA2-Studie

Unser Ziel war es, die Prävalenz von HAI auf medizinischen Intensivstationen in Tunesien zu bestimmen. Sekundäre Endpunkte waren die Identifizierung der vorherrschenden infizierenden Mikroorganismen und die Bewertung unabhängiger Risikofaktoren von HAIs.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In Tunesien gibt es kein nationales oder regionales Überwachungssystem für HAI. Es ist erwähnenswert, dass HCAIs auf der Intensivstation (ICU) aufgrund der häufigen Anwendung invasiver Verfahren und multipler Therapien häufiger und lebensbedrohlicher sind als auf der Allgemeinstation.

Die Kontrolle dieser tödlichen Geißel sollte mit einem größeren Bewusstsein für die HAI-Häufigkeit und die Ökologie der Intensivstation beginnen. Aus diesem Grund ist die Durchführung multizentrischer tunesischer Studien notwendig, um Kontrollmaßnahmen gegen HAI zu leiten und die Überwachungs- und Infektionskontrollpraktiken zu verbessern. NOSOREA1-Studie (Tunis Med. 2018 Oct-Nov;96(10-11):731-736) wurde 2017 durchgeführt und zeigte, dass die HAI-Prävalenz auf tunesischen Intensivstationen 25,2 % CI 95 % betrug [15-35]. Fünf Jahre später ist es höchste Zeit, unsere Erkenntnisse zu aktualisieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tunesien
    • Ariana
      • Tunis, Ariana, Tunesien, 2080
        • Medical ICU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eintägige Punktprävalenzstudie (27. September 2022) Alle medizinischen Intensivstationen in ganz Tunesien sind zur Teilnahme eingeladen, mit Ausnahme von kardiologischen und pädiatrischen Versorgungseinheiten.

Teilnahmeberechtigt sind alle Patienten, die über einen Zeitraum von 48 Stunden ein Bett auf der Intensivstation belegen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die über einen Zeitraum von 48 Stunden ein Bett auf der Intensivstation belegen
  • Alter >=18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • keine Kriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie die Prävalenz von therapieassoziierten Infektionen auf medizinischen Intensivstationen in Tunesien
Zeitfenster: 27.09.2022
Die Anzahl der infizierten Patienten dividiert durch die Gesamtzahl der Patienten am Tag der Studie
27.09.2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie unabhängige Risikofaktoren von HAIs.
Zeitfenster: 27.09.2022
Multivariates logistisches Regressionsmodell
27.09.2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abderrahmane Mami Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Amira JAMOUSSI, pROFESSOR, Ministery of Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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