Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalensen av vårdrelaterade infektioner på medicinska intensivvårdsenheter i Tunisien (NOSOREA2)

18 augusti 2023 uppdaterad av: Amira JAMOUSSI, Abderrahmane Mami Hospital

Prevalensen av vårdrelaterade infektioner på medicinska intensivvårdsenheter i Tunisien: NOSOREA2-studie

Vi syftade till att fastställa prevalensen av HAI på medicinska tunisiska intensivvårdsavdelningar. Sekundära effektmått var att identifiera de dominerande infekterande mikroorganismerna och utvärdera oberoende riskfaktorer för HAI.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

I Tunisien finns det inget nationellt eller regionalt övervakningssystem för HAI. Det är värt att notera att HCAIs på intensivvårdsavdelningen (ICU) är vanligare och livshotande än på den allmänna avdelningen på grund av den frekventa användningen av invasiva procedurer och flera terapier.

Att kontrollera detta dödliga gissel bör börja med större medvetenhet om HAI-frekvensen och intensivvårdens ekologi. Det är därför det är nödvändigt att genomföra tunisiska multicenterstudier för att styra kontrollmätningar mot HAI och för att förbättra övervakning och infektionskontrollpraxis. NOSOREA1-studie (Tunis Med. 2018 okt-nov;96(10-11):731-736) genomfördes 2017 och visade att HAI-prevalensen inom tunisiska intensivvårdsavdelningar var 25,2 % CI 95 % [15-35]. Fem år senare är det hög tid att uppdatera vårt fynd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ariana
      • Tunis, Ariana, Tunisien, 2080
        • Medical ICU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

En dags punktprevalensstudie (27 september 2022) Alla medicinska intensivvårdsavdelningar i Tunisien är inbjudna att delta, förutom kardiologiska och pediatriska vårdenheter.

Alla patienter som ockuperar en ICU-säng under en 48-timmarsperiod är berättigade.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som ockuperar en ICU-säng under en 48-timmarsperiod
  • Ålder >=18 år

Exklusions kriterier:

  • inga kriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm förekomsten av vårdrelaterade infektioner på medicinska tunisiska intensivvårdsavdelningar
Tidsram: 27 september 2022
Antalet infekterade patienter dividerat med det totala antalet patienter på studiedagen
27 september 2022

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera oberoende riskfaktorer för HAI.
Tidsram: 27 september 2022
Multivariat logistisk regressionsmodell
27 september 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amira JAMOUSSI, pROFESSOR, Ministery of Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2022

Första postat (Faktisk)

21 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Korsinfektion

3
Prenumerera