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Réponses endocrinologiques et physiologiques à la disponibilité réduite des glucides à court terme chez les hommes

16 octobre 2023 mis à jour par: Liverpool John Moores University

Enquête sur les réponses endocrinologiques et physiologiques à la disponibilité réduite des glucides à court terme chez les hommes.

En utilisant une conception croisée randomisée, neuf hommes de poids stable, âgés de 18 à 40 ans, seront recrutés via un échantillonnage de commodité parmi le personnel et le corps étudiant de LJMU et de la région. Les participants seront invités à suivre deux périodes de 4 jours (~ 96 heures) de dépense énergétique d'exercice étroitement contrôlée (15 kcal/kg FFM/jour [cyclisme]) et d'apport alimentaire (60 kcal/kg FFM/jour) pour comparer un état de disponibilité énergétique "normale" (ou bilan énergétique ; équivalent à 45 kcal/kg FFM/jour) avec en concomitance 1 : disponibilité glucidique normale ("Normal" ; ~60 % de l'apport alimentaire sous forme de glucides) et 2 : disponibilité glucidique faible (" LCHF', ~1,5 g/kg de glucides par jour, ~70 - 80 % d'apport alimentaire provenant des lipides). Cela se rapproche de la quantité de glucides consommée par un individu en état de LEA en consommant 10 kcal/kg FFM/jour avec 50 % d'apport en glucides, soit ~1,5 g/kg/jour de glucides. Dans les deux phases expérimentales, nous mesurerons les paramètres endocriniens, métaboliques et physiologiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Raisonnement:

La principale question de recherche associée à cette étude est « Quel est l'impact d'une période aiguë de faible disponibilité en glucides sur les marqueurs physiologiques et endocrinologiques associés dans une cohorte d'hommes en bonne santé ? »

Des recherches approfondies ont été menées depuis les années 1970 pour déterminer l'étiologie de l'altération concomitante de la fonction de reproduction et de la faible densité minérale osseuse couramment observée chez les femmes qui font de l'exercice (De Souza et al., 2014). Cette recherche a déterminé que la faible disponibilité énergétique chronique ("LEA" - l'énergie disponible à partir de l'alimentation après que l'énergie utilisée dans l'exercice a été soustraite) est le facteur déterminant clé pour les réponses endocriniennes et physiologiques observées dans la triade des athlètes féminines (De Souza et al ., 2014). Cependant, alors que les modèles Male Athlete Triad (Nattiv et al., 2021) et RED-S (Mountjoy et al., 2018) identifient l'impact probable de la LEA sur les hommes, des recherches équivalentes identifiant les effets physiologiques de cet état chez les hommes sont loin derrière celle des femelles.

De plus, bien qu'une faible disponibilité énergétique ait été identifiée comme le principal moteur des dysrégulations physiologiques identifiées dans les modèles Triade des athlètes femmes/hommes et RED-S, une grande partie de la recherche existante n'a pas suffisamment délimité l'impact d'une faible disponibilité énergétique, en soi , et une faible disponibilité en glucides. Des recherches récentes suggèrent qu'une faible disponibilité des glucides, avec ou sans la présence de LEA, peut être un moteur des dérégulations physiologiques identifiées dans les modèles susmentionnés. Par exemple, McKay et al (2021) ont montré des réponses ferreuses et immunitaires altérées et une performance physique altérée après 6 jours de faible teneur en glucides (50 à 100 g/jour) mais une disponibilité énergétique normale (40 kcal•kg FFM-1•jour -1), alors qu'aucun changement n'était apparent dans un LEA (15 kcal•kg FFM-1•jour-1, 60 % de glucides) et un groupe témoin. De même, Heikura et al (2020) ont récemment montré que sur 3,5 semaines, un régime cétogène altère les marqueurs du renouvellement osseux par rapport à un régime riche en glucides à apport énergétique élevé chez des athlètes très entraînés.

Étant donné que l'exercice et les interventions nutritionnelles sont essentielles pour améliorer la perte de poids et la santé de la population générale, il est de la plus haute importance de comprendre comment la disponibilité réduite d'énergie et/ou de glucides peut affecter l'endocrinologie et la physiologie masculines. Les effets et les mécanismes par lesquels une faible disponibilité d'énergie et/ou de glucides influencent la fonction physiologique masculine nécessitent donc des recherches supplémentaires à l'aide de plans de recherche expérimentaux bien contrôlés.

Nous avons récemment mené une étude visant à comprendre les réponses physiologiques, endocriniennes et musculaires générales à une période de cinq jours de faible disponibilité énergétique (l'analyse d'échantillons est en cours). L'étude proposée vise donc maintenant à étendre la portée de notre recherche pour étudier l'impact de quatre jours de faible disponibilité en glucides en utilisant un régime pauvre en glucides et riche en graisses en présence d'une disponibilité énergétique adéquate pour combler cette lacune dans la littérature.

Objectifs:

Primaire:

Étudier les réponses physiologiques des hommes adultes à une faible disponibilité en glucides alors qu'ils étaient en équilibre énergétique sur 4 jours (~ 96 heures, s'étalant sur cinq matinées de test), par opposition à une période équivalente d'équilibre énergétique contrôlé avec une disponibilité « normale » en glucides par rapport à paramètres musculaires et endocriniens.

Secondaire:

Étudier les réponses physiologiques plus larges des hommes adultes à une faible disponibilité en glucides (lorsqu'ils sont en équilibre énergétique) sur 4 jours (~ 96 heures, s'étalant sur cinq matinées de test), par rapport à une période équivalente de disponibilité contrôlée « normale » des glucides par rapport à l'ensemble -l'état physiologique et métabolique du corps ainsi que les modifications de la composition corporelle.

Méthodes d'étude :

En utilisant une conception croisée randomisée, les participants effectueront deux interventions qui susciteront des conditions de disponibilité « normale » (NEA) et « faible » (LEA) des glucides tout en étant en équilibre énergétique, avec une période de sevrage de 10 jours entre les conditions. Les modifications de la composition corporelle et les marqueurs du renouvellement osseux et de la santé reproductive seront évalués, ainsi que d'autres paramètres physiologiques.

Taille de l'échantillon:

La taille de l'échantillon a été déterminée en fonction du critère de jugement principal de la testostérone en libre circulation, le critère de jugement principal le moins sensible de l'étude.

Les conclusions de Koehler et al (2016) ont été utilisées pour estimer la taille d'échantillon requise pour cette étude. Koehler et al (2016) ont signalé un changement non significatif (P> 0,05) de la testostérone après quatre jours de faible disponibilité énergétique (avec exercice) à 15 kcal/kg FFM/jour (LEA + Ex : avant 5,27 ± 0,46, après 4,46 ± 0,96 ng.ml-1), par rapport à un groupe contrôle avec exercice (C + Ex : Pré 4,98 ± 0,47 Post 4,92 ± 0,53 ng.ml-1). Cependant, une taille d'effet importante pour la réduction des concentrations de testostérone pour LEA + Ex par rapport à C + Ex (d = 1,36) a été observée/calculée. Par conséquent, une analyse de puissance post-hoc a été effectuée, révélant une puissance (probabilité d'erreur 1-β) de 0,759 pour la taille d'échantillon de N = 6. Pour reproduire ces résultats avec une plus grande puissance statistique (α err prob 0,05, 1-β err prob > 0,9) il faudrait 8 participants, avec 9 participants nécessaires pour tenir compte d'un taux d'abandon potentiel de 10 % chez les participants couramment observés.

Qualité:

Le plan de recherche a été revu en interne au sein de l'équipe de recherche de l'Université John Moores de Liverpool. Les chercheurs associés à cette étude et associés à l'examen du protocole d'étude sont tous des membres du personnel (ou un doctorant) de l'Institut de recherche de l'Université John Moores de Liverpool pour les sciences du sport et de l'exercice (RISES). Dans le RISES 2014 (LJMU) a soumis 34,75 ETP (équivalent temps plein) à l'Unité d'évaluation 26 (UoA26) et a atteint un GPA (Grade Point Average) de 3,57. Classé deuxième sur GPA dans l'UoA, RISES est devenu le principal centre de qualité de la recherche en sciences du sport et de l'exercice au Royaume-Uni (4 * - 61% de toutes les activités en tête au monde, 3 * - 36% de toutes les activités au niveau international excellent). RISES a soumis le plus grand volume de résultats 4* (n = 60) dans l'UoA, avait 90 % de l'activité d'impact notée 4* et avait 100 % de l'environnement noté 4*. Il est important de noter que sur 1 911 soumissions dans les 36 RISES de l'UoA, 11e dans tout le Royaume-Uni pour GPA atteint à REF2014, plaçant RISES (LJMU) parmi Oxford, UCL, LSE et Cambridge dans les classements pour cette métrique. Cela rend RISES parfaitement qualifié pour évaluer ce projet de recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L3 3AF
        • Liverpool John Moores University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Genre/Sexe : Masculin
  • Âge : 18-40
  • En bonne santé (tel que déterminé par les questionnaires de pré-participation)
  • Exercice régulier/Entraînement aérobique (3 fois ou plus/semaine, VO2max > 50 ml/kg/min), tel que déterminé par l'auto-identification des participants par e-mail de recrutement/communication verbale et évaluation de base de la VO2max)
  • Poids stable (moins de 2 kg) au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Genre/Sexe : Féminin/Autre
  • Âge - < 18 - > 40
  • Santé - Réputé incapable d'effectuer de l'exercice (évalué via PAR-Q)
  • Fumeur actuel.
  • Condition médicale - Ceux qui ont déjà reçu un diagnostic de ; Ostéoporose/faible densité minérale osseuse, maladie cardiovasculaire, diabète sucré, maladie cérébrovasculaire, maladie/trouble lié au sang, asthme ou autre maladie/trouble respiratoire, maladie du foie, maladie rénale, maladie gastro-intestinale, trouble de l'alimentation ou trouble de l'alimentation. Ceux qui prennent actuellement des médicaments sur ordonnance ou qui souffrent d'un rhume ou d'un virus au moment de la participation.
  • Ceux qui ne veulent pas adhérer aux exigences méthodologiques de l'étude (y compris le respect des modifications du régime alimentaire et de l'entraînement - y compris l'abstention d'alcool) depuis le jour précédant le début de l'intervention (24 heures avant l'intervention) jusqu'à l'achèvement des évaluations de suivi (jour 5).
  • Ceux qui suivent un régime restrictif (ex. végétaliens)
  • Les personnes souffrant d'allergies alimentaires et/ou d'intolérances alimentaires
  • Statut d'entraînement - Ne s'entraîne pas plus de 3 fois/semaine (au cours des 6 derniers mois en moyenne) et/ou a une VO2max > 50 ml/kg/min.
  • Tous les athlètes qui peuvent être testés pour des substances figurant sur la liste des substances interdites de l'AMA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Disponibilité normale des glucides

Les participants effectueront quotidiennement une séance de cyclisme matinale supervisée (chaque matin pendant cinq jours) pour atteindre une dépense énergétique d'exercice de 15 kcal/kg FFM/jour, avec des échantillons prélevés avant, pendant et après l'exercice. Les participants recevront ensuite (quotidiennement) tous les apports alimentaires ultérieurs pour la période d'intervention.

Dans le bras d'essai de disponibilité normale des glucides, les participants recevront 60 kcal/kg FFM/jour d'apport énergétique, pour obtenir une disponibilité énergétique nette de 45 kcal/kg FFM, avec environ 60 % de cet apport énergétique provenant des glucides.

L'intervention durera quatre jours, répartis sur cinq matinées de test (c'est-à-dire l'essai commence après les évaluations de base à jeun le matin 1 et se termine par le prélèvement final de l'échantillon le matin 5).

Apport énergétique (60 kcal/kg FFM/jour) pour obtenir une disponibilité énergétique « normale » (45 kcal/kg FFM/jour), dont 60 % de glucides.
Autres noms:
  • Disponibilité normale des glucides
Expérimental: Disponibilité faible en glucides

Les participants effectueront quotidiennement une séance de cyclisme matinale supervisée (chaque matin pendant cinq jours) pour atteindre une dépense énergétique d'exercice de 15 kcal/kg FFM/jour, avec des échantillons prélevés avant, pendant et après l'exercice. Les participants recevront ensuite (quotidiennement) tous les apports alimentaires ultérieurs pour la période d'intervention.

Dans le bras d'essai de faible disponibilité en glucides, les participants recevront 60 kcal/kg FFM/jour d'apport énergétique, pour obtenir une disponibilité énergétique de 45 kcal/kg FFM, avec ~1,5 g/kg provenant des glucides et ~70-80 % de l'apport énergétique sous forme de matières grasses.

L'intervention durera quatre jours, répartis sur cinq matinées de test (c'est-à-dire l'essai commence après les évaluations de base à jeun le matin 1 et se termine par le prélèvement final de l'échantillon le matin 5).

Apport énergétique (60 kcal/kg FFM/jour), avec 1,5 g/kg de glucides et 70 à 80 % d'apport en matières grasses, pour obtenir une « faible » disponibilité de glucides dans le bilan énergétique (45 kcal/kg FFM/jour).
Autres noms:
  • Disponibilité faible en glucides

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications des marqueurs sanguins du remodelage osseux : ß-CTX (Bone Resorption)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications du marqueur de (re)modélisation osseuse véhiculé par le sang ß-CTX (Bone Resorption) suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des marqueurs sanguins du renouvellement osseux : P1NP (Bone Formation)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications du marqueur de (re)modélisation osseuse transmissible par le sang P1NP (Bone Formation)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Changements dans les métabolites/hormones sanguins : Testostérone
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations circulantes de testostérone suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'utilisation du substrat au repos
Délai: Jours 1, 3 et 5 de chaque intervention
Analyse des changements dans l'utilisation du substrat au repos. Évalué par calorimétrie indirecte.
Jours 1, 3 et 5 de chaque intervention
Changements dans la dépense énergétique d'exercice sous-maximale
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements dans la dépense énergétique d'exercice sous-max et l'utilisation du substrat à des intensités d'exercice standardisées. Évalué par calorimétrie indirecte.
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Changements dans l'utilisation sous-maximale du substrat d'exercice
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements dans la dépense énergétique d'exercice sous-max et l'utilisation du substrat à des intensités d'exercice standardisées. Évalué par calorimétrie indirecte.
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Fonction immunitaire
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des marqueurs salivaires de la fonction immunitaire
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de l'hypotension orthostatique initiale (IOH)
Délai: Pré- et post-intervention (jours 1 et 5) pour les deux interventions
Analyse de l'évolution de l'IOH, évaluée par finométrie de la pression artérielle et questionnaire
Pré- et post-intervention (jours 1 et 5) pour les deux interventions
Modification du profil des états d'humeur
Délai: Pré- et post-intervention (jours 1 et 5) par intervention
Analyse des changements psychologiques / d'humeur, évalués via le questionnaire POMS-40
Pré- et post-intervention (jours 1 et 5) par intervention
Modification de la faim subjective
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse de l'évolution de la faim subjective, évaluée via des échelles visuelles analogiques
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modification de la libido/libido sexuelle
Délai: Pré- et post-intervention (jours 1 et 5)
Analyse des changements subjectifs de libido/libido, évalués via une échelle visuelle analogique
Pré- et post-intervention (jours 1 et 5)
Dépense énergétique d'activité physique (PAEE)
Délai: Surveillance continue pendant la période d'intervention (5 jours)
Analyse des altérations de la PAEE, évaluées via des accéléromètres au poignet (acti-watch)
Surveillance continue pendant la période d'intervention (5 jours)
Durée et qualité du sommeil
Délai: Surveillance continue pendant la période d'intervention (5 jours)
Analyse des altérations du sommeil, évaluées via un appareil porté au poignet et un journal du sommeil (collectivement quantifiés par l'analyse de la durée du sommeil, la latence du sommeil, l'heure d'endormissement, le nombre de réveils pendant la nuit, l'échelle visuelle analogique subjective de la qualité du sommeil)
Surveillance continue pendant la période d'intervention (5 jours)
Modifications de la composition corporelle : masse corporelle (kg)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de la composition corporelle : indice de masse corporelle (kg/m^2)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de la composition corporelle : masse grasse (kg)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Changements dans la composition corporelle : pourcentage de graisse corporelle (%)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de la composition corporelle : masse maigre (kg)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de la composition corporelle : masse musculaire squelettique (kg)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de la composition corporelle : eau corporelle totale (l)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Changements dans la composition corporelle : eau corporelle totale (%)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de la composition corporelle : eau extracellulaire (l)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de la composition corporelle : eau extracellulaire (%)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications de la composition corporelle : ratio eau extracellulaire/eau corporelle totale
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des changements de composition corporelle - évaluée à l'aide d'une analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites sanguins/hormones : cétones
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations de cétones circulantes suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites/hormones sanguins : Glucose
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations de glucose circulant suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Changements dans les métabolites sanguins/hormones : Acides gras libres
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations d'acides gras libres circulants suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites/hormones sanguins : insuline
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations d'insuline circulante suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites/hormones sanguins : Cortisol
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations de cortisol circulant suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites sanguins/hormones : HDL
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations circulantes de HDL suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites/hormones sanguins : LDL
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations de LDL circulantes suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites sanguins/hormones : glycérol
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations de glycérol circulant suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites sanguins/hormones : leptine
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations de leptine circulante suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Modifications des métabolites/hormones sanguins : IGF-1
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations circulantes d'IGF-1 suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Altérations du glycogène musculaire squelettique
Délai: Jours 1 & 5 par intervention (pré-post)
Évaluation des altérations de la teneur en glycogène des muscles squelettiques
Jours 1 & 5 par intervention (pré-post)
Altérations du profil lipidique intramusculaire : teneur en gouttelettes lipidiques
Délai: Jours 1 & 5 par intervention (pré-post)
Évaluation des altérations de la teneur en gouttelettes lipidiques
Jours 1 & 5 par intervention (pré-post)
Altérations du profil lipidique intramusculaire : morphologie des gouttelettes lipidiques
Délai: Jours 1 & 5 par intervention (pré-post)
Évaluation des altérations de la morphologie des gouttelettes lipidiques
Jours 1 & 5 par intervention (pré-post)
Altérations du profil lipidique intramusculaire : protéines associées aux gouttelettes lipidiques
Délai: Jours 1 & 5 par intervention (pré-post)
Évaluation des altérations des protéines associées aux gouttelettes lipidiques
Jours 1 & 5 par intervention (pré-post)
Taux métabolique au repos
Délai: Jours 1, 3 et 5 de chaque intervention
Analyse des modifications du taux métabolique au repos (kcal/jour) suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 3 et 5 de chaque intervention
Modifications des métabolites/hormones sanguins : triiodothyronine (T3)
Délai: Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention
Analyse des modifications des concentrations de T3 circulantes suite à un bilan énergétique à court terme avec a) une disponibilité normale des glucides et b) une faible disponibilité des glucides
Jours 1, 2, 3, 4 & 5 par intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jose L Areta, Liverpool John Moores University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

9 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

9 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2022

Première publication (Réel)

22 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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