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Évaluation anatomique des tendons APL dans l'articulation CMC du pouce et l'arthrose

Évaluation anatomique des tendons APL et FCR dans l'articulation CMC du pouce en relation avec la formation d'ostéophytes du trapèze et l'arthrose.

Certains ligaments du corps humain sont conçus pour être un stabilisateur statique et d'autres pour avoir une fonction sensorielle reste donc un problème non résolu.

La présence de mécanorécepteurs (corpuscules sensoriels et terminaisons nerveuses libres) dans les ligaments humains du genou et de la cheville implique un rôle sensoriel des ligaments dans la fourniture d'informations afférentes, qui à son tour régule la rigidité intrinsèque des muscles entourant l'articulation, contribuant à la stabilité dynamique de l'articulation.

Le but de cette étude est d'utiliser des méthodes immunohistochimiques pour analyser l'innervation générale et l'existence possible de corpuscules sensoriels dans l'articulation carpo-métacarpienne du pouce (CMC). Cette étude peut aider à connaître la contribution des insertions tendineuses et ligamentaires dans la stabilité dynamique de l'articulation CMC du pouce.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les insertions des tendons accessoires APL, le nombre de tendons accessoires et l'insertion dans le trapèze peuvent être un facteur mécanique qui développe les ostéophytes et l'arthrose de l'articulation CMC du pouce.

Des anticorps dirigés contre le produit génique de la protéine marqueur nerveux général 9.5 (PGP 9.5) et le marqueur glial S-100 seront utilisés pour décrire l'innervation et les structures corpusculaires. Le schéma d'innervation et les corpuscules sensoriels ont été étudiés par d'autres auteurs dans le poignet. L'immunoréactivité S-100 se trouve dans les cellules de Schwann dans les régions centrales du corpuscule, et l'immunoréactivité PGP 9.5 a marqué les structures axonales dans les corpuscules. La présence de faisceaux nerveux et en particulier de corpuscules sensoriels dans les structures, par exemple la capsule et l'insertion APL près de l'articulation carpo-métacarpienne du pouce suggèrent que ces structures dans l'articulation CMC ont un rôle propioceptif dans la stabilité de l'articulation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Barcelona, Espagne, 08025
        • Recrutement
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Claudia Lamas, MD PhD
      • Barcelona, Espagne, 08025
        • Recrutement
        • Claudia Erika Delgado Espinoza
        • Contact:
          • Claudia Erika Delgado Espinoza, MD, Ph D
          • Numéro de téléphone: 935537634
          • E-mail: CDelgadoE@santpau.cat
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La présente étude comprendra 20 spécimens. La première partie de l'étude consistera en une dissection des spécimens. Description de la variabilité des tendons dans le premier compartiment extenseur. Les enquêteurs analysent l'insertion du tendon APL, la formation d'ostéophytes et l'arthrose dans l'articulation CMC du pouce. Dans la deuxième partie de l'étude, les chercheurs prélèveront un petit échantillon de l'insertion APL avec l'ostéophyte, la capsule et les ligaments de l'articulation CMC du pouce. Les enquêteurs fixeront l'échantillon dans une solution de formaldéhyde à 4% et coloreront les échantillons avec de l'hématoxyline éosine. Immunohistochimie avec PGP 9.5 et S-100.

La description

Critère d'intégration:

  • Spécimens : Adultes de 50 à 90 ans.

Critère d'exclusion:

  • Spécimens : moins de 50 ans ou plus de 90 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'insertions de tendon APL dans le trapèze de l'articulation CMC du pouce
Délai: 12 mois
Description de la distribution des tendons APL dans l'articulation CMC du pouce. Mesure en nombre de 1 à 10 insertions.
12 mois
Formation d'ostéophytes et arthrose de l'articulation CMC du pouce (OA)
Délai: 12 mois
Arthrose et ostéophytes de l'articulation carpo-métacarpienne du pouce. Classification de l'arthrose du pouce dans les échantillons selon le système de classification des lésions cartilagineuses de l'International Cartilage Repair Society (ICRS). Mesure de la perte de cartilage dans la surface articulaire CMC en millimètres (mm) avec un pied à coulisse numérique.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Terminaisons nerveuses sensorielles et mécanorécepteurs dans l'articulation CMC du pouce
Délai: 12 mois
Analysez les types de terminaisons nerveuses sensorielles et de mécanorécepteurs dans l'articulation CMC du pouce à l'aide de techniques immunohistochimiques : hématoxyline éosine, S100, PGP-95, afin de mieux comprendre la stabilité fonctionnelle de l'articulation CMC. Mesure en nombre de 0 à 20 terminaisons nerveuses sensorielles.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Claudia Lamas, MD, Ph D, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

16 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

23 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2022

Première publication (Réel)

23 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIBSP-CMC-2022-69

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Protocole pour la collecte des variantes anatomiques des insertions tendineuses APL et l'association avec la formation d'ostéophytes et l'arthrose de l'articulation CMC du pouce.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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