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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05626361
Formation spécialisée en dysphagie et connaissances/compétences des infirmières
31 mars 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effet de la formation spécialisée en dysphagie sur les connaissances et les compétences des infirmières
Le but de cette recherche est de déterminer l'effet d'une formation spécialisée en dysphagie sur les connaissances et les compétences des infirmières.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
64
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Chakwal, Punjab, Pakistan, 48800
- District Headquarters Hospital Chakwal
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
23 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières des deux sexes
- Au moins un an d'expérience
- Infirmières travaillant chez Govt. hôpital
Critère d'exclusion:
- Infirmière de premier cycle travaillant comme stagiaire à l'hôpital
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Formation spécialisée Dysphagie
Présentation Power Point couvrant le matériel lié à l'évaluation infirmière et aux soins des patients atteints de dysphagie.
Séance de stimulation avec des infirmières pour pratiquer les compétences de dépistage
|
Formation utilisant PowerPoint et la simulation.
La formation comprend des sections d'anatomie, de physiologie, de dépistage et de prise en charge.
La simulation sera utilisée pour la pratique.
Du matériel de lecture sera également fourni
|
Comparateur actif: Matériel de lecture
Matériel de lecture couvrant des informations relatives à l'évaluation infirmière et aux soins d'un patient atteint de dysphagie
|
Matériel de lecture fourni aux infirmières couvrant les connaissances liées à l'évaluation des soins infirmiers et aux soins aux patients atteints de dysphagie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Infirmières Connaissances et compétences concernant l'échelle de la dysphagie
Délai: 1er jour
|
Changement par rapport à la ligne de base, les connaissances et les compétences des infirmières concernant l'échelle de dysphagie sont une échelle auto-développée.
L'échelle comprend des éléments liés à l'anatomie, à la physiologie, aux facteurs de risque, aux signes et symptômes, aux complications, au dépistage et à la prise en charge mesurés sur une échelle de 11 points.
|
1er jour
|
Infirmières Connaissances et compétences concernant l'échelle de la dysphagie
Délai: 3 mois
|
Passer de la ligne de base au suivi de 3 mois, les connaissances et les compétences des infirmières concernant l'échelle de dysphagie sont une échelle auto-développée.
L'échelle comprend des éléments liés à l'anatomie, à la physiologie, aux facteurs de risque, aux signes et symptômes, aux complications, au dépistage et à la prise en charge mesurés sur une échelle de 11 points.
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
L'échelle de conception de la simulation
Délai: 1er jour
|
Changements par rapport à la ligne de base, l'échelle de conception de la simulation est une échelle de vingt éléments à cinq points.
Il est utilisé pour évaluer les caractéristiques de conception de la simulation.
L'instrument est divisé en deux parties : une partie concerne la présence de caractéristiques spécifiques dans la simulation, tandis que l'autre partie concerne l'importance de ces caractéristiques pour l'apprenant.
La notation des caractéristiques spécifiques va de 1 à 5 où 1 signifie fortement en désaccord avec l'énoncé et 5 signifie fortement d'accord avec l'énoncé.
La partie importance est notée de 1 à 5 où 1 n'est pas important et 5 est très important
|
1er jour
|
Questionnaire sur les pratiques éducatives
Délai: 1er jour
|
Changements par rapport à la ligne de base, le questionnaire sur les pratiques éducatives se compose de seize éléments et est une échelle de cinq points.
Il sert à mesurer les pratiques éducatives.
La notation des pratiques éducatives est de 1 à 5 où 1 est fortement en désaccord avec l'énoncé et 5 est fortement d'accord avec l'énoncé.
La partie importance est notée de 1 à 5 où 1 n'est pas important et 5 est très important
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1er jour
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Satisfaction des élèves et confiance en soi dans l'apprentissage
Délai: 1er jour
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Changements par rapport à la ligne de base, la satisfaction des étudiants et la confiance en soi dans l'apprentissage est une échelle de 13 éléments et est utilisée pour mesurer la satisfaction des étudiants à l'égard de l'activité de simulation et la confiance en soi dans l'apprentissage.
La satisfaction et la confiance en soi des élèves dans l'apprentissage sont notées de 1 à 5, où 1 signifie fortement en désaccord avec l'énoncé et 5 comme fortement d'accord avec l'énoncé
|
1er jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
- Chercheur principal: Raffa Mubeen, PhD*, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2022
Première publication (Réel)
23 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/13106 Raffa Mubeen
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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