- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05626361
Specializujte se na školení v oblasti dysfagie a znalosti/kompetence sester
31. března 2023 aktualizováno: Riphah International University
Vliv specializovaného tréninku dysfagie na znalosti a kompetence sester
Cílem tohoto výzkumu je zjistit vliv specializovaného tréninku dysfagie na znalosti a kompetence sester.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
64
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Chakwal, Punjab, Pákistán, 48800
- District Headquarters Hospital Chakwal
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
23 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravotní sestry obou pohlaví
- Alespoň rok praxe
- Zdravotní sestry pracující ve společnosti Govt. NEMOCNICE
Kritéria vyloučení:
- Vysokoškolská zdravotní sestra pracující jako stážistka v nemocnici
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Specializovaný trénink dysfagie
Power pointová prezentace zahrnující materiál týkající se ošetřovatelského hodnocení a péče o pacienty s dysfagií.
Stimulační sezení se sestrami k procvičení dovednosti screeningu
|
Školení pomocí PowerPointu a simulace.
Školení zahrnuje anatomickou fyziologii, screening a sekce managementu.
K procvičování poslouží simulace.
K dispozici bude i materiál ke čtení
|
Aktivní komparátor: Materiál na čtení
Čtený materiál obsahující informace týkající se ošetřovatelského hodnocení a péče o pacienta s dysfagií
|
Čtený materiál poskytovaný sestrám o znalostech souvisejících s ošetřovatelským hodnocením a péčí o pacienty s dysfagií
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Sestry Znalosti a kompetence týkající se stupnice dysfagie
Časové okno: 1. den
|
Změna oproti základní linii, znalosti a kompetence sester ohledně stupnice dysfagie jsou stupnicí, kterou si sami vyvinuli.
Škála zahrnuje položky týkající se anatomické fyziologie, rizikových faktorů, příznaků a symptomů, komplikací, screeningu a léčby měřené na 11bodové škále.
|
1. den
|
Sestry Znalosti a kompetence týkající se stupnice dysfagie
Časové okno: 3 měsíce
|
Změna ze základní linie na sledování po 3 měsících. Znalosti a kompetence sester ohledně stupnice dysfagie jsou škálou, kterou si sama vyvinula.
Škála zahrnuje položky týkající se anatomické fyziologie, rizikových faktorů, příznaků a symptomů, komplikací, screeningu a léčby měřené na 11bodové škále.
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Simulační návrhové měřítko
Časové okno: 1. den
|
Změny oproti výchozímu stavu, škála návrhu simulace je dvacetibodová pětibodová.
Používá se k vyhodnocení návrhových vlastností simulace.
Nástroj je rozdělen do dvou částí: jedna část je o přítomnosti specifických vlastností v simulaci, zatímco druhá část je o důležitosti těchto vlastností pro studenta.
Hodnocení specifických vlastností je od 1 do 5, kde 1 zcela nesouhlasí s tvrzením a 5 zcela souhlasí s tvrzením.
Část důležitosti je hodnocena od 1 do 5, kde 1 není důležitá a 5 je velmi důležitá
|
1. den
|
Dotazník pro pedagogickou praxi
Časové okno: 1. den
|
Změny oproti výchozímu stavu, Dotazník pedagogické praxe se skládá ze šestnácti položek a je pětibodová.
Používá se k měření vzdělávacích postupů.
Hodnocení výchovných postupů je od 1 do 5, kde 1 rozhodně nesouhlasí s tvrzením a 5 rozhodně s tvrzením souhlasí.
Část důležitosti je hodnocena od 1 do 5, kde 1 není důležitá a 5 je velmi důležitá
|
1. den
|
Spokojenost studentů a sebevědomí v učení
Časové okno: 1. den
|
Změny od výchozího stavu, Spokojenost studentů a sebevědomí v učení je 13 položková škála a používá se k měření spokojenosti studentů se simulační aktivitou a sebedůvěry v učení.
Spokojenost studentů a sebevědomí při učení se hodnotí od 1 do 5, kde 1 silně nesouhlasí s tvrzením a 5 jako silně souhlasí s tvrzením
|
1. den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
- Vrchní vyšetřovatel: Raffa Mubeen, PhD*, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. listopadu 2022
Primární dokončení (Aktuální)
10. února 2023
Dokončení studie (Aktuální)
20. února 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
23. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. dubna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. března 2023
Naposledy ověřeno
1. března 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/13106 Raffa Mubeen
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Trénink dysfagie
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
Pernille Louise KjeldsenUniversity of Aarhus; Innovation Fund Denmark; Brain+ ApS; Eurostars EUREKAZatím nenabírámeMírná kognitivní poruchaDánsko
-
Cambridge Health AllianceNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS); Healing Lodge of the...Zápis na pozvánkuPoruchy související s látkami | Duševní zdravíSpojené státy
-
Wake Forest UniversityNáborSarkopenieSpojené státy
-
Riphah International UniversityNáborVysoce intenzivní intervalový trénink | Funkční výkon | Fotbaloví hráčiPákistán
-
University of ManitobaDokončeno
-
Rockefeller UniversityNáborStres, psychologický | RasismusSpojené státy
-
University of California, Los AngelesNábor