Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spesialiserer dysfagiopplæring og kunnskap/kompetanse hos sykepleiere

31. mars 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av spesialisert dysfagiopplæring på sykepleieres kunnskap og kompetanse

Målet med denne forskningen er å bestemme effekten av spesialisert dysfagiopplæring på kunnskap og kompetanse hos sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Chakwal, Punjab, Pakistan, 48800
        • District Headquarters Hospital Chakwal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

23 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiere av begge kjønn
  • Minst ett års erfaring
  • Sykepleiere som jobber ved Govt. sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Undergraduate sykepleier jobber som praktikant på sykehus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Spesialisert dysfagi trening
Power point presentasjon som dekker stoff knyttet til sykepleievurdering og pleie av dysfagipasienter. Stimuleringsøkt med sykepleiere for å øve på screeningferdigheter
Trening med PowerPoint og simulering. Trening inkluderer anatomifysiologi, screening og ledelsesseksjoner. Simulering vil bli brukt til praksis. Det vil også bli gitt lesestoff
Aktiv komparator: Lesestoff
Lesemateriell som dekker informasjon knyttet til sykepleievurdering og pleie av dysfagipasient
Lesemateriell gitt til sykepleiere som dekker kunnskap relatert til sykepleievurdering og omsorg for dysfagipasienter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleiere Kunnskap og kompetanse vedrørende dysfagi skala
Tidsramme: 1. dag
Endring fra baseline, sykepleiers kunnskap og kompetanse angående dysfagi skala er egenutviklet skala. Skalaen inkluderer elementer relatert til anatomifysiologi, risikofaktorer, tegn og symptomer, komplikasjoner, screening og behandling målt på 11 punkts skala.
1. dag
Sykepleiere Kunnskap og kompetanse vedrørende dysfagi skala
Tidsramme: 3 måneder
Endring fra baseline til oppfølging på 3 måneder, sykepleiers kunnskap og kompetanse angående dysfagi skala er egenutviklet skala. Skalaen inkluderer elementer relatert til anatomifysiologi, risikofaktorer, tegn og symptomer, komplikasjoner, screening og behandling målt på 11 punkts skala.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Simuleringsdesignskalaen
Tidsramme: 1. dag
Endringer fra baseline, simuleringsdesignskalaen er tjueelement fem punkts skala. Den brukes til å evaluere designfunksjoner for simulering. Instrumentet er delt inn i to deler: den ene delen handler om tilstedeværelsen av spesifikke funksjoner i simuleringen, mens den andre delen handler om betydningen av disse funksjonene for eleven. Rangeringen av de spesifikke egenskapene er fra 1 til 5 der 1 er helt uenig i påstanden og 5 er svært enig i påstanden. Viktighetsdelen er rangert fra 1 til 5 der 1 ikke er viktig og 5 er veldig viktig
1. dag
Spørreskjema for pedagogisk praksis
Tidsramme: 1. dag
Endringer fra baseline, Spørreskjema for utdanningspraksis består av seksten elementer og er en fempunkts skala. Den brukes til å måle pedagogisk praksis. Rangeringen av utdanningspraksisen er fra 1 til 5 der 1 er helt uenig i påstanden og 5 er svært enig i påstanden. Viktighetsdelen er rangert fra 1 til 5 der 1 ikke er viktig og 5 er veldig viktig
1. dag
Elevtilfredshet og selvtillit i læring
Tidsramme: 1. dag
Endringer fra baseline, Studenttilfredshet og selvtillit i læring er 13-elements skala og brukes til å måle elevenes tilfredshet med simuleringsaktivitet og selvtillit i læring. Elevtilfredshet og selvtillit i læring er rangert fra 1 til 5 der 1 er helt uenig i påstanden og 5 som svært enig i påstanden
1. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
  • Hovedetterforsker: Raffa Mubeen, PhD*, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dysfagi trening

3
Abonnere