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Effets d'un supplément de récupération sur la composition corporelle, les performances, les propriétés musculaires et le bien-être

2 mars 2023 mis à jour par: Joel Puente

Effets d'un supplément de récupération multi-ingrédients à base de protéines combiné à un entraînement en résistance sur la composition corporelle, les performances, les propriétés musculaires et le bien-être des adultes d'âge moyen et plus âgés.

L'enquête sera menée en double aveugle, randomisée, parallèle entre la conception de comparaison des conditions de traitement avec deux groupes différents ingérant un supplément différent chacun.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après l'inclusion, la familiarisation et les évaluations de base, les participants seront répartis au hasard pour recevoir soit un supplément multi-ingrédients post-entraînement (REC), soit de la maltodextrine (CHO). Par la suite, les participants suivront un mésocycle d'entraînement en résistance de 6 semaines, comprenant trois séances d'entraînement en résistance (lundi, mercredi et vendredi) par semaine (18 séances au total). Avant et après les 6 semaines d'intervention, les évaluations suivantes seront effectuées : (i) Composition corporelle (masse grasse et masse maigre) par pléthysmographie par déplacement d'air (BodPod) ; (ii) propriétés contractiles musculaires sur le vaste médial et les deltoïdes antérieurs (par tensiomyographie ; (iii) la structure musculaire du vaste latéral du quadriceps et des fléchisseurs du coude des extrémités dominantes par échographie ; (iv) force isométrique maximale (traction isométrique à mi-cuisse ); (v) Puissance musculaire du haut et du bas du corps (lancer de médecine-ball et saut vertical), (vi) Endurance musculaire du haut et du bas (30 secondes assis-debout et 30 secondes de développé couché 16RM), (vii) Système immunitaire Système (via le système HemoCue WBC DIFF).

Les suppléments seront ingérés immédiatement (dans les 15 minutes) après chaque séance d'entraînement.

Le questionnaire Energy Feeling sera rempli immédiatement avant l'échauffement.

De plus, le taux d'effort perçu à l'entraînement sera évalué 15 minutes après la fin de tous les entraînements.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Avery Hill, London.
      • London, Avery Hill, London., Royaume-Uni, SE9 2BT
        • University of Greenwich, Avery Hill Campus, Sparrows Farm. Avery Hill, London., United Kingdom, SE9 2BT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé (pas de blessures, de maladies ou de prise de médicaments).
  • Entre 45 et 65 ans.
  • Actif et familiarisé avec l'entraînement en résistance.

Critère d'exclusion:

  • Malsain (maladies ou prise de médicaments) ou blessé.
  • Non formé.
  • Jeune (<45 ans) ou âgé (>65 ans).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Supplément post-entraînement multi-ingrédients
Une dose de 60 g d'un supplément de récupération disponible dans le commerce fournissant ~ 205 kcal comprenant des protéines (+ EAA), des glucides, de la créatine et de la vitamine D. Dilué dans 350 ml d'eau.
Le supplément post-entraînement est administré 15 minutes après la fin des séances d'entraînement. Aucune supplémentation n'est administrée les jours sans entraînement. L'entraînement en résistance est effectué en jours alternés. Le protocole d'entraînement est le suivant : 10 minutes d'échauffement standardisé, un entraînement en circuit de force utilisant des poids libres (boîtes de progression alternées, développé couché ; squat parallèle ; rangée droite ; soulevé de terre ; fentes alternées ; presse à épaule ; extension de jambe). Les participants effectuent 16 répétitions de chaque exercice, avec 30 secondes de repos et 3 minutes de repos après chaque série. S'ils peuvent effectuer facilement 16 répétitions, 2,5 à 5 kg sont ajoutés pour la série suivante. De plus, la réponse perceptive du corps entier est évaluée à l'aide de l'échelle 0-10 OMNI-RES, après chaque série et 15 minutes après la fin.
Comparateur placebo: Supplément de maltodextrine
Un supplément de maltodextrine isoénergétique sera administré comme placebo. Dissous dans 350 ml d'eau.
Le supplément de maltodextrine est administré 15 minutes après la fin des séances d'entraînement. Aucune supplémentation n'est administrée les jours sans entraînement. L'entraînement en résistance est effectué en jours alternés. Le protocole d'entraînement est le suivant : 10 minutes d'échauffement standardisé, un entraînement en circuit de force utilisant des poids libres (boîtes de progression alternées, développé couché ; squat parallèle ; rangée droite ; soulevé de terre ; fentes alternées ; presse à épaule ; extension de jambe). Les participants effectuent 16 répétitions de chaque exercice, avec 30 secondes de repos et 3 minutes de repos après chaque série. S'ils peuvent effectuer facilement 16 répétitions, 2,5 à 5 kg sont ajoutés pour la série suivante. De plus, la réponse perceptive du corps entier est évaluée à l'aide de l'échelle 0-10 OMNI-RES, après chaque série et 15 minutes après la fin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut vertical
Délai: Changements de 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines
Taille (mesurée en centimètres)
Changements de 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines
Épaisseur musculaire
Délai: Changements de 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines
Épaisseur du vaste latéral et des fléchisseurs du coude des membres dominants
Changements de 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines
Lancer de ballon médicinal sur la poitrine
Délai: Changements de 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines
Distance (mesurée en centimètres)
Changements de 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines
Sentiment énergétique auto-perçu
Délai: [Délai : changements entre 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines]
Tous les participants rempliront un court questionnaire (de 1 à 5 points) sur leur perception de l'énergie avant chaque entraînement. Le sentiment d'énergie sera évalué (niveau d'éveil, niveau de fatigue, sentiment de vigilance et sentiment de concentration pour la tâche, évalués de 1 = faible énergie à 5 = haute énergie).
[Délai : changements entre 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines]
Numération des globules blancs
Délai: Changements de 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines
Numération des globules blancs (WBC) comprenant un différentiel en cinq parties
Changements de 3 jours avant et 3 jours après la fin du programme de formation de 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2023

Première publication (Réel)

15 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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