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Améliorer les compétences en soins holistiques des étudiants en ergothérapie grâce à un programme de pensée holistique structuré : une conception mixte

14 novembre 2023 mis à jour par: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Contexte : L'ergothérapie met l'accent sur l'approche holistique, mais les étudiants en ergothérapie sont incapables d'utiliser la pensée holistique pour concevoir des solutions holistiques pour les cas immédiatement pendant leur stage en raison de leur manque d'expérience clinique, ce qui nécessite des conseils approfondis de la part d'un ergothérapeute clinique.

Objectif de l'étude : Améliorer les compétences en matière de soins holistiques des étudiants en ergothérapie à l'aide d'un programme de pensée holistique structuré.

Méthodes : La population étudiée était constituée d'internes en ergothérapie d'un hôpital d'enseignement du Nord. Le programme de pensée holistique a été conçu comme un programme structuré utilisant des cartes mentales, des discussions basées sur des cas et des observations cliniques pour intégrer les aspects physiques, psychologiques, sociaux et spirituels. Le groupe expérimental a passé un pré-test après un rapport de cas aux semaines 4 et 5, un premier post-test et satisfaction du cours après le premier cours de pensée holistique structuré, et un deuxième cours de pensée holistique structuré avec un deuxième post-test et satisfaction du cours aux semaines 11 et 12 ; le groupe témoin n'avait pas de cours mais avait une version guidée du formulaire d'étude de cas sur la pensée holistique pour une étude indépendante, et les groupes témoins et expérimentaux ont été testés avant et après en utilisant le formulaire d'étude de cas sur la pensée holistique et l'échelle d'auto-efficacité de l'apprentissage personnel.

Analyse des données : Les données quantitatives pour le formulaire d'étude de cas sur la pensée holistique ont été déterminées par trois ergothérapeutes ayant au moins 5 ans d'expérience en enseignement dans le cadre de conférences de consensus afin de déterminer le degré de conformité du formulaire d'étude de cas avec les soins holistiques et les différences entre la pensée holistique. Le formulaire d'étude de cas et l'échelle d'auto-efficacité de l'apprentissage personnel ont été déterminés par Kruskal-Wallis avec une valeur p de 0,05. Les données qualitatives du formulaire d'étude de cas sur la pensée holistique ont été déterminées par trois ergothérapeutes ayant au moins 5 ans d'expérience en enseignement pour déterminer le degré de conformité du formulaire d'étude de cas avec les soins holistiques et des réunions régulières ont été organisées pour assurer la cohérence du codage.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Hanyun Hsiao, master
  • Numéro de téléphone: 1624 +88622490088
  • E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 235
        • Recrutement
        • Shuang Ho Hospital
        • Contact:
          • Hanyun Hsiao, master
          • Numéro de téléphone: 1624 +88622490088
          • E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. étudiants en ergothérapie qui ont été internes à l'hôpital de Shuanghe, ministère de la Santé et du Bien-être
  2. étudiants qui savaient lire, écrire et communiquer en chinois
  3. élèves âgés de 20 ans ou plus.

Critère d'exclusion:

  1. ceux qui n'ont pas pu assister à la totalité du cours
  2. ceux qui n'ont pas pu terminer le stage de 12 semaines.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Au cours des 12 semaines de stage, le groupe expérimental a passé un pré-test après un rapport de cas-1 au cours des semaines 4-5, qui comprenait le remplissage du formulaire d'analyse de cas de pensée holistique et le questionnaire d'auto-efficacité de l'apprentissage personnel, suivi d'un 2 Cours de pensée holistique structuré d'une heure. À la fin de la session, les sujets ont passé le premier post-test, ont révisé le formulaire d'analyse de cas rempli dans le pré-test sur la base du rapport de cas-1 observé dans le pré-test, et ont rempli le questionnaire d'auto-efficacité d'apprentissage personnel et à nouveau le questionnaire de satisfaction. Pendant les semaines 6 à 11 du stage, les participants continuent de recevoir une formation en pratique clinique en évaluation, en planification d'intervention et en compétences d'intervention auprès des patients. Au cours des semaines 11 et 12 du stage, les sujets ont passé un deuxième post-test après avoir lu le rapport de cas 2, qui consistait à remplir le formulaire d'analyse de cas de pensée holistique et à remplir à nouveau le questionnaire d'auto-efficacité de l'apprentissage personnel.
Le programme de pensée holistique a été conçu comme un programme structuré utilisant des cartes mentales, des discussions basées sur des cas et des observations cliniques pour intégrer les aspects physiques, psychologiques, sociaux et spirituels.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Pendant les 12 semaines du stage, le groupe témoin n'a pas eu de cours de pensée holistique structuré. Au cours des semaines 4-5 du stage, après avoir visionné le rapport de cas-1, un pré-test consistant à remplir le formulaire d'analyse de cas de pensée holistique et le questionnaire d'auto-efficacité de l'apprentissage personnel a été complété et un formulaire d'analyse de cas de pensée holistique - version d'introduction a été donné. Les sujets réviseront le formulaire d'analyse de cas de pensée holistique rempli dans le prétest et rempliront à nouveau le questionnaire d'auto-efficacité de l'apprentissage personnel. Pendant les semaines 6 à 11 du stage, les participants continuent de recevoir une formation en pratique clinique en évaluation, en planification d'intervention et en compétences d'intervention auprès des patients. Au cours des semaines 11 à 12 du stage, les sujets ont reçu le post-test, ont consulté le rapport de cas-2 et ont reçu le formulaire d'analyse de cas de pensée holistique - version d'introduction et ont rempli le formulaire d'analyse de cas de pensée holistique et l'auto-efficacité de l'apprentissage personnel. questionnaire.
il n'y a pas de programme de pensée holistique. Utilisation du formulaire d'étude de cas sur la pensée holistique - version d'introduction auto-apprentissage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les données quantitatives du formulaire d'analyse de cas de pensée holistique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base après intervention immédiate/Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 12
Le formulaire d'analyse de cas de pensée holistique : tiré de cas (soignants) pour voir si les sujets peuvent analyser les capacités/problèmes holistiques en fonction des aspects physiques, mentaux, sociaux et spirituels. Des scores plus élevés indiquent une meilleure analyse du problème et sont des données quantitatives. L'extrait de plan d'intervention en ergothérapie holistique examine si le sujet peut présenter un plan d'intervention en ergothérapie avec le concept de soins holistiques, qui est qualitatif. Plus le score est élevé, plus il est approprié, c'est-à-dire des données quantitatives. Les informations ci-dessus ont été codées et analysées par trois ergothérapeutes ayant plus de cinq ans d'expérience en enseignement, et les informations quantitatives ont été déterminées lors de conférences de consensus.
Changement par rapport à la ligne de base après intervention immédiate/Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 12
MSLQ : Questionnaire sur les stratégies d'apprentissage motivées
Délai: Changement par rapport à la ligne de base après intervention immédiate/Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 12
Mesurer l'auto-efficacité d'apprentissage des sujets
Changement par rapport à la ligne de base après intervention immédiate/Changement par rapport à la ligne de base à la semaine 12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de satisfaction du cours
Délai: Après chaque entraînement (semaine 4-5/semaine 11-12)
Le but du questionnaire était de comprendre la satisfaction, l'utilité et les suggestions des sujets concernant le contenu du cours et d'accroître le lien des sujets avec le programme de soins holistiques, l'expérience clinique et les connaissances des compétences grâce à la réflexion sur le cours.
Après chaque entraînement (semaine 4-5/semaine 11-12)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2023

Première publication (Réel)

22 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N202212038

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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