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Une intervention de chatbot pour réduire la réticence à la vaccination contre le VPH

23 juillet 2024 mis à jour par: University of Maryland, College Park
L'objectif de ce projet est de tester l'efficacité d'une intervention de chatbot pour réduire la réticence à la vaccination contre le VPH chez les parents afro-américains. Une expérience en ligne sera menée pour tester l'efficacité de l'intervention du chatbot auprès de parents afro-américains. Les résultats de ce projet éclaireront les futures interventions de communication visant à réduire la réticence à la vaccination chez les parents afro-américains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de ce projet est de tester l'efficacité d'une intervention de chatbot pour réduire la réticence à la vaccination contre le VPH chez les parents afro-américains. Une enquête-expérimentation en ligne sera menée. Dans l'enquête-expérience, les participants répondront d'abord aux questions liées à leurs attitudes envers les vaccins infantiles et verront un bref message du CDC sur le vaccin contre le VPH. Ensuite, ils seront invités à interagir avec un chatbot conçu pour diffuser des messages personnalisés sur le vaccin contre le VPH (adaptés à la personnalité du participant) ou un chatbot similaire avec des messages non personnalisés. Il y aura également une condition de contrôle où les participants verront le bref message du CDC sur le vaccin contre le VPH mais n'interagiront avec aucun chatbot. Tous les participants répondront à des questions liées à leurs attitudes envers la vaccination contre le VPH, leurs intentions de faire vacciner leurs enfants, ainsi que d'autres mesures de réponse aux messages.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

456

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • College Park, Maryland, États-Unis, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • S'identifier comme noir ou afro-américain
  • Parents d'enfants de moins de 18 ans
  • Accès à un ordinateur/portable/appareil mobile et à Internet

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Ne s'identifie pas comme noir ou afro-américain
  • Ne pas être parent d'au moins un enfant de moins de 18 ans
  • Pas d'accès à un ordinateur/ordinateur portable/appareil mobile ou à Internet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: État du chatbot personnalisé
Après avoir lu un message standard du CDC sur le vaccin contre le VPH, les participants interagiront avec un chatbot conçu pour diffuser des messages personnalisés sur le vaccin contre le VPH (c'est-à-dire adaptés à leur personnalité).
Comportemental: Intervention Chatbot personnalisée
Dans cette intervention, les participants verront d'abord un message standard sur le vaccin contre le VPH du CDC. Après cela, ils seront invités à interagir avec un chatbot conçu pour fournir des messages supplémentaires sur le vaccin contre le VPH, adaptés à leur personnalité.
Expérimental: Condition de chatbot non personnalisée
Après avoir lu un message standard sur le vaccin contre le VPH du CDC, les participants interagiront avec un chatbot conçu pour diffuser des messages sur le vaccin contre le VPH, qui ne sont pas adaptés à leur personnalité.
Comportemental: Intervention de chatbot non personnalisée
Dans cette intervention, les participants verront d'abord un message standard sur le vaccin contre le VPH du CDC. Après cela, ils seront invités à interagir avec un chatbot conçu pour délivrer des messages supplémentaires sur le vaccin contre le VPH, qui ne sont pas adaptés à leur personnalité.
Comparateur actif: Aucune condition de contrôle du chatbot
Les participants liront un message standard sur le vaccin contre le VPH du CDC sans interagir avec un chatbot qui délivre des messages supplémentaires.
Comportemental: Aucun contrôle de chatbot
Dans cette intervention, les participants ne verront qu'un message standard sur le vaccin contre le VPH du CDC et n'interagiront avec aucun chatbot.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attitudes à l'égard de la vaccination contre le VPH
Délai: post-test de base (le test a duré environ 5 minutes)
Les attitudes des participants à l'égard de la vaccination contre le VPH ont été mesurées à l'aide de sept questions telles que « Le vaccin contre le VPH est bénéfique pour les adolescents ». Les réponses ont été enregistrées sur des échelles de 1 (pas du tout d’accord) à 5 (tout à fait d’accord). Le score final était la moyenne des 7 questions.
post-test de base (le test a duré environ 5 minutes)
Intentions envers la vaccination contre le VPH
Délai: post-test de base (le test a duré environ 5 minutes)
Les intentions des participants à l'égard de la vaccination de leurs enfants contre le VPH ont été mesurées par trois questions telles que « Je suis susceptible de faire vacciner mon ou mes enfants contre le VPH ». Les réponses ont été indiquées sur des échelles de 1 (pas du tout d’accord) à 5 (tout à fait d’accord). Le score final était la moyenne des trois questions.
post-test de base (le test a duré environ 5 minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations du Chatbot
Délai: post-test de base (le test a duré environ 5 minutes)
Les évaluations du chatbot ont été mesurées à l'aide de neuf questions telles que « Comment décririez-vous le chatbot HPV avec lequel vous venez d'interagir ? - Engageant » sur des échelles de 1 (fortement en désaccord) à 5 (tout à fait d'accord). Le score final était la moyenne des neuf questions.
post-test de base (le test a duré environ 5 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Maryland, College Park

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

8 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

8 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Première publication (Réel)

25 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1960782-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous partagerons des données anonymisées sur des référentiels de données tels que l'Open Science Framework.

Délai de partage IPD

Après la publication de l'étude, pendant 5 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Toutes les informations sont ouvertes au public.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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