Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En chatbot-intervention för att minska tveksamhet mot HPV-vaccin

23 juli 2024 uppdaterad av: University of Maryland, College Park
Målet med detta projekt är att testa effektiviteten av en chatbot-intervention för att minska tveksamheten mot HPV-vaccin bland afroamerikanska föräldrar. Ett onlineexperiment kommer att genomföras för att testa effektiviteten av chatbotinterventionen med afroamerikanska föräldrar. Resultaten av detta projekt kommer att informera framtida kommunikationsinterventioner för att minska vaccinationstveksamheten bland afroamerikanska föräldrar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med detta projekt är att testa effektiviteten av en chatbot-intervention för att minska tveksamheten mot HPV-vaccin bland afroamerikanska föräldrar. Ett onlineundersökningsexperiment kommer att genomföras. I undersökningsexperimentet kommer deltagarna först att svara på frågor relaterade till deras attityder till barnvacciner och se ett kort CDC-meddelande om HPV-vaccin. Sedan kommer de att hänvisas till att interagera med en chatbot utformad för att leverera personliga HPV-vaccinmeddelanden (skräddarsydda efter deltagarens personlighet) eller en liknande chatbot med icke-personliga meddelanden. Det kommer också att finnas ett kontrollvillkor där deltagarna kommer att se det korta CDC-meddelandet om HPV-vaccin men kommer inte att interagera med någon chatbot. Alla deltagare kommer att svara på frågor relaterade till deras attityder till HPV-vaccination, avsikter att vaccinera sina barn, såväl som andra åtgärder för meddelandesvar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

456

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Förenta staterna, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Identifiera dig själv som svart eller afroamerikan
  • Föräldrar till barn under 18 år
  • Tillgång till dator/laptop/mobil enhet och internet

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år
  • Identifierar sig inte själv som svart eller afroamerikan
  • Inte en förälder till minst ett barn under 18 år
  • Ingen tillgång till dator/bärbar dator/mobil enhet eller internet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Personlig chatbot skick
Efter att ha läst ett standardmeddelande om CDC HPV-vaccin kommer deltagarna att interagera med en chatbot som är utformad för att leverera personliga HPV-vaccinmeddelanden (dvs skräddarsydda efter deras personligheter).
Beteende: Personlig Chatbot-intervention
I denna intervention kommer deltagarna först att se ett standardmeddelande om CDC HPV-vaccin. Efter det kommer de att bjudas in att interagera med en chatbot utformad för att leverera ytterligare HPV-vaccinmeddelanden, som är skräddarsydda för deras personligheter.
Experimentell: Icke-personlig chatbot-tillstånd
Efter att ha läst ett standardmeddelande om CDC HPV-vaccin kommer deltagarna att interagera med en chatbot som är utformad för att leverera HPV-vaccinmeddelanden, som inte är skräddarsydda för deras personlighet.
Beteende: Icke-personlig chatbot-intervention
I denna intervention kommer deltagarna först att se ett standardmeddelande om CDC HPV-vaccin. Efter det kommer de att bjudas in att interagera med en chatbot designad för att leverera ytterligare HPV-vaccinmeddelanden, som inte är skräddarsydda för deras personligheter.
Aktiv komparator: Inget Chatbot-kontrollvillkor
Deltagarna kommer att läsa ett standardmeddelande om CDC HPV-vaccin utan att interagera med någon chatbot som levererar ytterligare meddelanden.
Beteende: Ingen Chatbot-kontroll
I denna intervention kommer deltagarna endast att se ett standardmeddelande om CDC HPV-vaccin och kommer inte att interagera med någon chatbot.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attityder till HPV-vaccination
Tidsram: baseline posttest (testet tog cirka 5 minuter att slutföra)
Deltagarnas attityder till HPV-vaccination mättes med sju frågor som "HPV-vaccinet är fördelaktigt för ungdomar." Svaren registrerades på skalorna 1 (håller inte med) till 5 (instämmer helt). Slutresultatet var genomsnittet av alla 7 frågorna.
baseline posttest (testet tog cirka 5 minuter att slutföra)
Intentioner mot HPV-vaccination
Tidsram: baseline posttest (testet tog cirka 5 minuter att slutföra)
Deltagarnas avsikter mot att vaccinera sina barn mot HPV mättes med tre frågor som "Jag kommer sannolikt att få mitt barn/barn HPV-vaccinet." Svaren indikerades på skalorna 1 (håller inte med) till 5 (instämmer starkt). Slutresultatet var medelvärdet av de tre frågorna.
baseline posttest (testet tog cirka 5 minuter att slutföra)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Betyg av Chatbot
Tidsram: baseline posttest (testet tog cirka 5 minuter att slutföra)
Betygen av Chatbot mättes med nio frågor som "Hur skulle du beskriva HPV-chatboten som du just interagerade med? - Engagerande" på skalorna 1 (håller inte med) till 5 (instämmer starkt). Slutresultatet var genomsnittet av de nio frågorna.
baseline posttest (testet tog cirka 5 minuter att slutföra)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Utredare

  • Huvudutredare: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

8 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

8 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2023

Första postat (Faktisk)

25 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1960782-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att dela anonymiserad data på dataförråd som Open Science Framework.

Tidsram för IPD-delning

Efter att studien publicerats, i 5 år.

Kriterier för IPD Sharing Access

All information är öppen för allmänheten.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera