Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence chatbota pro snížení váhání vakcíny proti HPV

23. července 2024 aktualizováno: University of Maryland, College Park
Cílem tohoto projektu je otestovat účinnost intervence chatbota pro snížení váhavosti vakcíny proti HPV mezi afroamerickými rodiči. Bude proveden online experiment, který otestuje účinnost zásahu chatbota s afroamerickými rodiči. Výsledky tohoto projektu budou informovat o budoucích komunikačních intervencích pro snížení váhání s očkováním mezi afroamerickými rodiči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem tohoto projektu je otestovat účinnost intervence chatbota pro snížení váhavosti vakcíny proti HPV mezi afroamerickými rodiči. Bude proveden online průzkum-experiment. V průzkumu-experimentu účastníci nejprve odpoví na otázky týkající se jejich postojů k dětským vakcínám a uvidí stručnou zprávu CDC o vakcíně proti HPV. Poté budou nasměrováni k interakci s chatbotem navrženým tak, aby doručoval personalizované zprávy o vakcíně proti HPV (přizpůsobené osobnosti účastníka) nebo podobným chatbotem s nepersonalizovanými zprávami. Bude také existovat kontrolní podmínka, kdy účastníci uvidí krátkou zprávu CDC o HPV vakcíně, ale nebudou komunikovat s žádným chatbotem. Všichni účastníci odpoví na otázky týkající se jejich postojů k očkování proti HPV, záměrů očkovat své děti a také dalších opatření pro reakci na zprávy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

456

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Spojené státy, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Identifikujte se jako černoch nebo Afroameričan
  • Rodiče dětí do 18 let
  • Přístup k počítači/notebooku/mobilnímu zařízení a internetu

Kritéria vyloučení:

  • Do 18 let
  • Neidentifikuje se jako černoch nebo Afroameričan
  • Není rodičem alespoň dítěte mladšího 18 let
  • Žádný přístup k počítači/notebooku/mobilnímu zařízení nebo internetu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Personalizovaný stav chatbota
Po přečtení standardní zprávy CDC vakcíny proti HPV budou účastníci komunikovat s chatbotem navrženým tak, aby doručoval personalizované zprávy vakcíny proti HPV (tj. přizpůsobené jejich osobnosti).
Behaviorální: Personalizovaný zásah chatbota
V této intervenci účastníci nejprve uvidí standardní zprávu CDC HPV vakcíny. Poté budou pozváni k interakci s chatbotem navrženým tak, aby doručoval další zprávy o vakcíně proti HPV, které jsou přizpůsobeny jejich osobnosti.
Experimentální: Podmínka nepersonalizovaného chatbota
Po přečtení standardní zprávy CDC o vakcíně proti HPV budou účastníci komunikovat s chatbotem navrženým tak, aby doručoval zprávy vakcíny proti HPV, které nejsou přizpůsobeny jejich osobnosti.
Behaviorální: Nepersonalizovaný zásah chatbota
V této intervenci účastníci nejprve uvidí standardní zprávu CDC HPV vakcíny. Poté budou pozváni k interakci s chatbotem navrženým tak, aby doručoval další zprávy o vakcíně proti HPV, které nejsou přizpůsobeny jejich osobnostem.
Aktivní komparátor: Žádná podmínka ovládání chatbota
Účastníci si přečtou standardní zprávu o vakcíně CDC HPV bez interakce s jakýmkoli chatbotem, který doručuje další zprávy.
Behaviorální: Žádné ovládání chatbotem
V tomto zásahu účastníci uvidí pouze standardní zprávu CDC HPV vakcíny a nebudou komunikovat s žádným chatbotem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoje k očkování proti HPV
Časové okno: základní posttest (dokončení testu trvalo přibližně 5 minut)
Postoj účastníků k očkování proti HPV byl měřen sedmi otázkami typu „Vakcína proti HPV je prospěšná pro dospívající“. Odpovědi byly zaznamenány na škálách 1 (zcela nesouhlasím) až 5 (zcela souhlasím). Konečné skóre bylo průměrem všech 7 otázek.
základní posttest (dokončení testu trvalo přibližně 5 minut)
Záměry k očkování proti HPV
Časové okno: základní posttest (dokončení testu trvalo přibližně 5 minut)
Záměry účastníků očkovat své děti proti HPV byly měřeny třemi otázkami jako „pravděpodobně dostanu své dítě/děti na vakcínu proti HPV“. Odpovědi byly uvedeny na škálách 1 (zcela nesouhlasím) až 5 (zcela souhlasím). Konečné skóre bylo průměrem tří otázek.
základní posttest (dokončení testu trvalo přibližně 5 minut)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení Chatbota
Časové okno: základní posttest (dokončení testu trvalo přibližně 5 minut)
Hodnocení Chatbota bylo měřeno devíti otázkami, jako například „Jak byste popsali HPV chatbota, se kterým jste právě interagovali? – Zapojení“ na škálách 1 (zcela nesouhlasím) až 5 (zcela souhlasím). Konečné skóre bylo průměrem devíti otázek.
základní posttest (dokončení testu trvalo přibližně 5 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Maryland, College Park

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. července 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

8. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1960782-1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Budeme sdílet anonymizovaná data na datových úložištích, jako je Open Science Framework.

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění studie po dobu 5 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Veškeré informace jsou přístupné veřejnosti.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Klinické studie na Personalizovaný zásah chatbota

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit