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Uma Intervenção Chatbot para Reduzir a Hesitação da Vacina contra o HPV

23 de julho de 2024 atualizado por: University of Maryland, College Park
O objetivo deste projeto é testar a eficácia de uma intervenção de chatbot para reduzir a hesitação da vacina contra o HPV entre os pais afro-americanos. Um experimento online será conduzido para testar a eficácia da intervenção do chatbot com pais afro-americanos. Os resultados deste projeto informarão futuras intervenções de comunicação para reduzir a hesitação vacinal entre os pais afro-americanos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste projeto é testar a eficácia de uma intervenção de chatbot para reduzir a hesitação da vacina contra o HPV entre os pais afro-americanos. Será realizado um experimento-pesquisa online. No experimento de pesquisa, os participantes primeiro responderão a perguntas relacionadas às suas atitudes em relação às vacinas infantis e verão uma breve mensagem do CDC sobre a vacina contra o HPV. Em seguida, eles serão direcionados para interagir com um chatbot projetado para entregar mensagens personalizadas de vacina contra o HPV (adequadas à personalidade do participante) ou um chatbot semelhante com mensagens não personalizadas. Haverá também uma condição de controle em que os participantes verão a breve mensagem do CDC sobre a vacina contra o HPV, mas não interagirão com nenhum chatbot. Todos os participantes responderão a perguntas relacionadas às suas atitudes em relação à vacinação contra o HPV, intenções de vacinar seus filhos, bem como outras medidas de resposta à mensagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

456

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Estados Unidos, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • Autoidentificar-se como negro ou afro-americano
  • Pais de filhos menores de 18 anos
  • Acesso a computador/laptop/dispositivo móvel e à Internet

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • Não se identifica como negro ou afro-americano
  • Não ser pai de pelo menos uma criança menor de 18 anos
  • Sem acesso ao computador/laptop/dispositivo móvel ou à Internet

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Condição de Chatbot Personalizado
Depois de ler uma mensagem padrão da vacina contra o HPV do CDC, os participantes irão interagir com um chatbot projetado para fornecer mensagens personalizadas sobre a vacina contra o HPV (ou seja, adaptadas às suas personalidades).
Comportamental: Intervenção personalizada do Chatbot
Nesta intervenção, os participantes verão primeiro uma mensagem padrão da vacina contra o HPV do CDC. Depois disso, eles serão convidados a interagir com um chatbot projetado para fornecer mensagens adicionais sobre a vacina contra o HPV, adaptadas às suas personalidades.
Experimental: Condição de Chatbot Não Personalizado
Depois de ler uma mensagem padrão da vacina contra o HPV do CDC, os participantes irão interagir com um chatbot projetado para entregar mensagens sobre a vacina contra o HPV, que não são adaptadas às suas personalidades.
Comportamental: Intervenção Chatbot Não Personalizada
Nesta intervenção, os participantes verão primeiro uma mensagem padrão da vacina contra o HPV do CDC. Depois disso, eles serão convidados a interagir com um chatbot projetado para fornecer mensagens adicionais sobre a vacina contra o HPV, que não são adaptadas às suas personalidades.
Comparador Ativo: Nenhuma Condição de Controle do Chatbot
Os participantes lerão uma mensagem padrão de vacina contra o HPV do CDC sem interagir com nenhum chatbot que forneça mensagens adicionais.
Comportamental: Sem controle de chatbot
Nesta intervenção, os participantes verão apenas uma mensagem padrão da vacina contra o HPV do CDC e não interagirão com nenhum chatbot.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes em relação à vacinação contra o HPV
Prazo: pós-teste de linha de base (o teste levou aproximadamente 5 minutos para ser concluído)
As atitudes dos participantes em relação à vacinação contra o HPV foram medidas por sete perguntas como “A vacina contra o HPV é benéfica para os adolescentes”. As respostas foram registradas em escalas de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação final foi a média de todas as 7 questões.
pós-teste de linha de base (o teste levou aproximadamente 5 minutos para ser concluído)
Intenções em relação à vacinação contra HPV
Prazo: pós-teste de linha de base (o teste levou aproximadamente 5 minutos para ser concluído)
As intenções dos participantes em vacinar os seus filhos contra o HPV foram medidas por três perguntas como "É provável que eu receba a vacina contra o HPV ao meu(s) filho(s)." As respostas foram indicadas em escalas de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A nota final foi a média das três questões.
pós-teste de linha de base (o teste levou aproximadamente 5 minutos para ser concluído)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliações do Chatbot
Prazo: pós-teste de linha de base (o teste levou aproximadamente 5 minutos para ser concluído)
As classificações do chatbot foram medidas por nove perguntas, como "Como você descreveria o chatbot de HPV com o qual acabou de interagir? - Envolvente" em escalas de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). A pontuação final foi a média das nove questões.
pós-teste de linha de base (o teste levou aproximadamente 5 minutos para ser concluído)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Maryland, College Park

Investigadores

  • Investigador principal: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

8 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

8 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1960782-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Compartilharemos dados anônimos em repositórios de dados, como o Open Science Framework.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Após a publicação do estudo, por 5 anos.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Todas as informações são abertas ao público.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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