Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chatbot-interventio HPV-rokotteen epäröinnin vähentämiseen

tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: University of Maryland, College Park
Tämän projektin tavoitteena on testata chatbotin tehokkuutta HPV-rokotteen epäröinnin vähentämisessä afroamerikkalaisten vanhempien keskuudessa. Verkkokokeilu suoritetaan chatbotin intervention tehokkuuden testaamiseksi afroamerikkalaisten vanhempien kanssa. Tämän projektin tulokset antavat tietoa tulevista viestintätoimenpiteistä, joilla vähennetään rokotteen epäröintiä afroamerikkalaisten vanhempien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tavoitteena on testata chatbotin tehokkuutta HPV-rokotteen epäröinnin vähentämisessä afroamerikkalaisten vanhempien keskuudessa. Tehdään verkkokysely-kokeilu. Tutkimuskokeessa osallistujat vastaavat ensin kysymyksiin, jotka liittyvät heidän asenteisiinsa lasten rokotteita kohtaan ja näkevät lyhyen CDC:n viestin HPV-rokotteesta. Sitten heidät ohjataan olemaan vuorovaikutuksessa chatbotin kanssa, joka on suunniteltu toimittamaan henkilökohtaisia ​​HPV-rokoteviestejä (räätälöityjä osallistujan persoonallisuuden mukaan) tai vastaavan chatbotin kanssa, joka sisältää ei-personoimattomia viestejä. Mukana on myös valvontaehto, jossa osallistujat näkevät lyhyen CDC-viestin HPV-rokotteesta, mutta eivät ole vuorovaikutuksessa minkään chatbotin kanssa. Kaikki osallistujat vastaavat kysymyksiin, jotka liittyvät heidän asenteisiinsa HPV-rokotuksiin, aikoihinsa rokottaa lapsiaan sekä muihin viestien vastaustoimenpiteisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

456

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Yhdysvallat, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Tunnista itsesi mustaksi tai afroamerikkalaiseksi
  • Alle 18-vuotiaiden lasten vanhemmat
  • Pääsy tietokoneeseen/kannettavaan/mobiililaitteeseen ja Internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 vuotta
  • Ei tunnista itseään mustaksi tai afroamerikkalaiseksi
  • Ei ainakaan alle 18-vuotiaan lapsen vanhempi
  • Ei pääsyä tietokoneeseen/kannettavaan/mobiililaitteeseen tai Internetiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökohtainen chatbotin kunto
Luettuaan tavallisen CDC:n HPV-rokoteviestin osallistujat ovat vuorovaikutuksessa chatbotin kanssa, joka on suunniteltu toimittamaan henkilökohtaisia ​​HPV-rokoteviestejä (eli heidän persoonallisuutensa mukaan räätälöityjä).
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen chatbot-interventio
Tässä interventiossa osallistujat näkevät ensin tavallisen CDC:n HPV-rokoteviestin. Sen jälkeen heidät kutsutaan vuorovaikutukseen chatbotin kanssa, joka on suunniteltu toimittamaan lisää HPV-rokoteviestejä, jotka on räätälöity heidän persoonallisuutensa mukaan.
Kokeellinen: Ei-personalized chatbot -kunto
Luettuaan tavallisen CDC:n HPV-rokoteviestin osallistujat ovat vuorovaikutuksessa chatbotin kanssa, joka on suunniteltu välittämään HPV-rokoteviestejä, joita ei ole räätälöity heidän persoonallisuutensa mukaan.
Käyttäytyminen: Personoimaton chatbotin interventio
Tässä interventiossa osallistujat näkevät ensin tavallisen CDC:n HPV-rokoteviestin. Sen jälkeen heidät kutsutaan vuorovaikutukseen chatbotin kanssa, joka on suunniteltu toimittamaan lisää HPV-rokoteviestejä, joita ei ole räätälöity heidän persoonallisuutensa mukaan.
Active Comparator: Ei chatbotin hallintaehtoa
Osallistujat lukevat tavallisen CDC:n HPV-rokoteviestin ilman, että he ovat vuorovaikutuksessa lisäviestejä välittävien chatbottien kanssa.
Käyttäytyminen: Ei chatbot-hallintaa
Tässä interventiossa osallistujat näkevät vain tavallisen CDC:n HPV-rokoteviestin, eivätkä he ole vuorovaikutuksessa minkään chatbotin kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet HPV-rokotuksiin
Aikaikkuna: lähtötason jälkitesti (testin suorittaminen kesti noin 5 minuuttia)
Osallistujien asenteita HPV-rokotusta kohtaan mitattiin seitsemällä kysymyksellä, kuten "HPV-rokote on hyödyllinen nuorille". Vastaukset kirjattiin asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä) asteikolla. Lopullinen pistemäärä oli kaikkien 7 kysymyksen keskiarvo.
lähtötason jälkitesti (testin suorittaminen kesti noin 5 minuuttia)
HPV-rokotteen aikeet
Aikaikkuna: lähtötason jälkitesti (testin suorittaminen kesti noin 5 minuuttia)
Osallistujien aikomuksia rokottaa lapsiaan HPV:tä vastaan ​​mitattiin kolmella kysymyksellä, kuten "Todennäköisesti saan lapselleni/lapsilleni HPV-rokotteen". Vastaukset annettiin asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä) asteikolla. Lopullinen pistemäärä oli kolmen kysymyksen keskiarvo.
lähtötason jälkitesti (testin suorittaminen kesti noin 5 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Chatbotin arvosanat
Aikaikkuna: lähtötason jälkitesti (testin suorittaminen kesti noin 5 minuuttia)
Chatbotin arvioita mitattiin yhdeksällä kysymyksellä, kuten "Kuinka kuvailisit HPV-chatbotia, jonka kanssa juuri olit vuorovaikutuksessa? - Sitoutuminen" asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5 (täysin samaa mieltä) asteikolla. Lopullinen pistemäärä oli yhdeksän kysymyksen keskiarvo.
lähtötason jälkitesti (testin suorittaminen kesti noin 5 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Maryland, College Park

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1960782-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme anonymisoituja tietoja tietovarastoista, kuten Open Science Frameworkista.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimuksen julkaisun jälkeen 5 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tieto on avointa yleisölle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa