Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство чат-бота для снижения нерешительности в отношении вакцины против ВПЧ

23 июля 2024 г. обновлено: University of Maryland, College Park
Цель этого проекта — проверить эффективность вмешательства чат-ботов для снижения нерешительности относительно вакцины против ВПЧ среди афроамериканских родителей. Будет проведен онлайн-эксперимент для проверки эффективности взаимодействия чат-бота с афроамериканскими родителями. Результаты этого проекта послужат основой для будущих коммуникационных мероприятий, направленных на снижение нерешительности в отношении вакцинации среди афроамериканских родителей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этого проекта — проверить эффективность вмешательства чат-ботов для снижения нерешительности относительно вакцины против ВПЧ среди афроамериканских родителей. Будет проведен онлайн-опрос-эксперимент. В эксперименте-опросе участники сначала ответят на вопросы, связанные с их отношением к вакцинам для детей, и увидят краткое сообщение CDC о вакцине против ВПЧ. Затем им будет предложено взаимодействовать с чат-ботом, предназначенным для доставки персонализированных сообщений о вакцине против ВПЧ (адаптированных к личности участника), или с аналогичным чат-ботом с неперсонализированными сообщениями. Также будет контрольное условие, при котором участники увидят краткое сообщение CDC о вакцине против ВПЧ, но не будут взаимодействовать ни с одним чат-ботом. Все участники ответят на вопросы, связанные с их отношением к вакцинации против ВПЧ, намерениями вакцинировать своих детей, а также с другими мерами реагирования на сообщение.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

456

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Соединенные Штаты, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • Идентифицировать себя как чернокожего или афроамериканца
  • Родители детей до 18 лет
  • Доступ к компьютеру/ноутбуку/мобильному устройству и Интернету

Критерий исключения:

  • до 18 лет
  • Не идентифицирует себя как черный или афроамериканец
  • Не является родителем по крайней мере ребенка в возрасте до 18 лет
  • Нет доступа к компьютеру/ноутбуку/мобильному устройству или Интернету

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Состояние персонализированного чат-бота
После прочтения стандартного сообщения CDC о вакцине против ВПЧ участники будут взаимодействовать с чат-ботом, предназначенным для доставки персонализированных сообщений о вакцине против ВПЧ (то есть с учетом их личности).
Поведенческий: Персонализированное вмешательство чат-бота
В этом вмешательстве участники сначала увидят стандартное сообщение CDC о вакцине против ВПЧ. После этого им будет предложено взаимодействовать с чат-ботом, предназначенным для доставки дополнительных сообщений о вакцине против ВПЧ, адаптированных к их личностям.
Экспериментальный: Состояние неперсонализированного чат-бота
После прочтения стандартного сообщения CDC о вакцине против ВПЧ участники будут взаимодействовать с чат-ботом, предназначенным для доставки сообщений о вакцине против ВПЧ, которые не адаптированы к их личностям.
Поведенческий: Вмешательство неперсонализированного чат-бота
В этом вмешательстве участники сначала увидят стандартное сообщение CDC о вакцине против ВПЧ. После этого им будет предложено взаимодействовать с чат-ботом, предназначенным для доставки дополнительных сообщений о вакцине против ВПЧ, которые не адаптированы к их личностям.
Активный компаратор: Нет условия контроля чат-бота
Участники будут читать стандартное сообщение CDC о вакцине против ВПЧ, не взаимодействуя ни с каким чат-ботом, который доставляет дополнительные сообщения.
Поведенческий: Нет управления чат-ботом
В этом вмешательстве участники увидят только стандартное сообщение CDC о вакцине против ВПЧ и не будут взаимодействовать ни с одним чат-ботом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношение к вакцинации против ВПЧ
Временное ограничение: базовый пост-тест (тест занял около 5 минут)
Отношение участников к вакцинации против ВПЧ измерялось с помощью семи вопросов, таких как «Вакцина против ВПЧ полезна для подростков». Ответы записывались по шкале от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Итоговый балл представлял собой среднее значение по всем 7 вопросам.
базовый пост-тест (тест занял около 5 минут)
Намерения относительно вакцинации против ВПЧ
Временное ограничение: базовый пост-тест (тест занял около 5 минут)
Намерения участников вакцинировать своих детей против ВПЧ измерялись тремя вопросами, например: «Вероятно, я сделаю своему ребенку/детям вакцину против ВПЧ». Ответы оценивались по шкале от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Итоговая оценка представляла собой среднее значение по трем вопросам.
базовый пост-тест (тест занял около 5 минут)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинги чат-бота
Временное ограничение: базовый пост-тест (тест занял около 5 минут)
Рейтинги чат-бота измерялись девятью вопросами, такими как «Как бы вы описали чат-бота по ВПЧ, с которым вы только что взаимодействовали? - Вовлеченность» по шкале от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен). Итоговый балл представлял собой среднее значение по девяти вопросам.
базовый пост-тест (тест занял около 5 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Maryland, College Park

Следователи

  • Главный следователь: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1960782-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы будем делиться анонимными данными в хранилищах данных, таких как Open Science Framework.

Сроки обмена IPD

После публикации исследования в течение 5 лет.

Критерии совместного доступа к IPD

Вся информация открыта для общественности.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться