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Eine Chatbot-Intervention zur Reduzierung der HPV-Impfskepsis

23. Juli 2024 aktualisiert von: University of Maryland, College Park
Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Wirksamkeit einer Chatbot-Intervention zur Reduzierung der HPV-Impfskepsis bei afroamerikanischen Eltern zu testen. Um die Wirksamkeit der Chatbot-Intervention bei afroamerikanischen Eltern zu testen, wird ein Online-Experiment durchgeführt. Die Ergebnisse dieses Projekts werden in zukünftige Kommunikationsinterventionen einfließen, um die Impfskepsis bei afroamerikanischen Eltern zu verringern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Wirksamkeit einer Chatbot-Intervention zur Reduzierung der HPV-Impfskepsis bei afroamerikanischen Eltern zu testen. Es wird ein Online-Umfrageexperiment durchgeführt. Im Umfrageexperiment beantworten die Teilnehmer zunächst Fragen zu ihrer Einstellung zu Impfungen für Kinder und sehen eine kurze CDC-Meldung zur HPV-Impfung. Anschließend werden sie angewiesen, mit einem Chatbot zu interagieren, der personalisierte HPV-Impfnachrichten (zugeschnitten auf die Persönlichkeit des Teilnehmers) übermitteln soll, oder mit einem ähnlichen Chatbot mit nicht personalisierten Nachrichten. Es wird auch eine Kontrollbedingung geben, bei der die Teilnehmer die kurze CDC-Nachricht über die HPV-Impfung sehen, aber nicht mit einem Chatbot interagieren. Alle Teilnehmer beantworten Fragen zu ihrer Einstellung zur HPV-Impfung, zu Impfabsichten ihrer Kinder sowie zu anderen Maßnahmen zur Nachrichtenantwort.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

456

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Vereinigte Staaten, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Identifizieren Sie sich selbst als Schwarzer oder Afroamerikaner
  • Eltern von Kindern unter 18 Jahren
  • Zugriff auf Computer/Laptop/Mobilgerät und das Internet

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Identifiziert sich selbst nicht als Schwarzer oder Afroamerikaner
  • Kein Elternteil von mindestens einem Kind unter 18 Jahren
  • Kein Zugriff auf Computer/Laptop/Mobilgerät oder das Internet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Personalisierte Chatbot-Bedingung
Nachdem sie eine standardmäßige CDC-HPV-Impfstoffnachricht gelesen haben, interagieren die Teilnehmer mit einem Chatbot, der darauf ausgelegt ist, personalisierte HPV-Impfstoffnachrichten zu übermitteln (d. h. auf ihre Persönlichkeit zugeschnitten).
Verhalten: Personalisierte Chatbot-Intervention
Bei dieser Intervention sehen die Teilnehmer zunächst eine standardmäßige CDC-HPV-Impfstoffmeldung. Anschließend werden sie eingeladen, mit einem Chatbot zu interagieren, der zusätzliche HPV-Impfnachrichten übermitteln soll, die auf ihre Persönlichkeit zugeschnitten sind.
Experimental: Nicht personalisierter Chatbot-Zustand
Nachdem sie eine standardmäßige CDC-HPV-Impfstoffnachricht gelesen haben, interagieren die Teilnehmer mit einem Chatbot, der für die Übermittlung von HPV-Impfstoffnachrichten konzipiert ist, die nicht auf ihre Persönlichkeit zugeschnitten sind.
Verhalten: Nicht personalisierte Chatbot-Intervention
Bei dieser Intervention sehen die Teilnehmer zunächst eine standardmäßige CDC-HPV-Impfstoffmeldung. Anschließend werden sie eingeladen, mit einem Chatbot zu interagieren, der zusätzliche HPV-Impfnachrichten übermitteln soll, die nicht auf ihre Persönlichkeit zugeschnitten sind.
Aktiver Komparator: Keine Chatbot-Kontrollbedingung
Die Teilnehmer lesen eine standardmäßige CDC-Nachricht zum HPV-Impfstoff, ohne mit einem Chatbot zu interagieren, der zusätzliche Nachrichten übermittelt.
Verhalten: Keine Chatbot-Kontrolle
Bei dieser Intervention sehen die Teilnehmer nur eine Standard-CDC-HPV-Impfstoffnachricht und interagieren nicht mit einem Chatbot.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen zur HPV-Impfung
Zeitfenster: Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)
Die Einstellung der Teilnehmer zur HPV-Impfung wurde anhand von sieben Fragen wie „Die HPV-Impfung ist für Jugendliche von Vorteil“ gemessen. Die Antworten wurden auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) erfasst. Das Endergebnis war der Durchschnitt aller 7 Fragen.
Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)
Absichten zur HPV-Impfung
Zeitfenster: Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)
Die Absichten der Teilnehmer, ihre Kinder gegen HPV zu impfen, wurden anhand von drei Fragen gemessen, z. B. „Ich werde meinem Kind bzw. meinen Kindern wahrscheinlich die HPV-Impfung geben.“ Die Antworten wurden auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) angegeben. Das Endergebnis war der Durchschnitt der drei Fragen.
Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungen des Chatbots
Zeitfenster: Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)
Die Bewertungen des Chatbots wurden anhand von neun Fragen wie „Wie würden Sie den HPV-Chatbot beschreiben, mit dem Sie gerade interagiert haben? – Engagierend“ auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu) gemessen. Das Endergebnis war der Durchschnitt der neun Fragen.
Baseline-Posttest (der Test dauerte etwa 5 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1960782-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden anonymisierte Daten auf Datenspeichern wie dem Open Science Framework teilen.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nach Veröffentlichung der Studie für 5 Jahre.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle Informationen sind öffentlich zugänglich.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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