Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Chatbot-beavatkozás a HPV-oltással szembeni tétovázás csökkentésére

2024. július 23. frissítette: University of Maryland, College Park
A projekt célja egy chatbot-beavatkozás hatékonyságának tesztelése a HPV-oltással szembeni tétovázás csökkentésében az afroamerikai szülők körében. Egy online kísérletet fognak végezni a chatbot-beavatkozás hatékonyságának tesztelésére afroamerikai szülőkkel. Ennek a projektnek az eredményei tájékoztatják majd a jövőbeni kommunikációs beavatkozásokat az afro-amerikai szülők vakcina iránti tétovázásának csökkentésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A projekt célja egy chatbot-beavatkozás hatékonyságának tesztelése a HPV-oltással szembeni tétovázás csökkentésében az afroamerikai szülők körében. Egy online felmérés-kísérletet végeznek. A felmérés-kísérlet során a résztvevők először a gyermekkori vakcinákhoz való hozzáállásukkal kapcsolatos kérdésekre válaszolnak, és egy rövid CDC-üzenetet láthatnak a HPV-oltásról. Ezután egy chatbottal, amely személyre szabott HPV-oltásüzeneteket küldhet (a résztvevő személyiségéhez szabva), vagy egy hasonló, nem személyre szabott üzeneteket tartalmazó chatbottal kell kapcsolatba lépniük. Lesz egy ellenőrzési feltétel is, amelyben a résztvevők látják a CDC rövid üzenetét a HPV-oltásról, de nem lépnek kapcsolatba semmilyen chatbottal. Valamennyi résztvevő válaszol a HPV-oltással kapcsolatos attitűdjével, gyermekei oltási szándékával, valamint egyéb üzenetre adott válaszintézkedésekkel kapcsolatos kérdésekre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

456

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Egyesült Államok, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb
  • Feketeként vagy afroamerikaiként azonosítja magát
  • 18 év alatti gyermekek szülei
  • Hozzáférés a számítógéphez/laptophoz/mobileszközhöz és az internethez

Kizárási kritériumok:

  • 18 éven aluliak
  • Nem azonosítja magát feketének vagy afroamerikainak
  • Nem legalább 18 éven aluli gyermek szülője
  • Nincs hozzáférés a számítógéphez/laptophoz/mobileszközhöz vagy az internethez

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Személyre szabott Chatbot állapot
A CDC HPV-oltással kapcsolatos szabványos üzenetének elolvasása után a résztvevők kapcsolatba lépnek egy chatbottal, amely személyre szabott (azaz személyiségükre szabott) HPV vakcina üzeneteket küld.
Viselkedési: Személyre szabott Chatbot beavatkozás
Ebben a beavatkozásban a résztvevők először egy szabványos CDC HPV vakcina üzenetet fognak látni. Ezt követően meghívást kapnak, hogy interakcióba lépjenek egy chatbottal, amely további, a személyiségükhöz szabott HPV-oltásüzeneteket küld.
Kísérleti: Nem személyre szabott chatbot állapot
A CDC HPV-oltással kapcsolatos szabványos üzenetének elolvasása után a résztvevők kapcsolatba lépnek egy chatbottal, amelyet arra terveztek, hogy olyan HPV-oltással kapcsolatos üzeneteket küldjön, amelyek nincsenek személyre szabva.
Viselkedési: Nem személyre szabott chatbot-beavatkozás
Ebben a beavatkozásban a résztvevők először egy szabványos CDC HPV vakcina üzenetet fognak látni. Ezt követően meghívást kapnak egy chatbotra, amelynek célja további HPV-oltás üzenetek továbbítása, amelyek nincsenek személyre szabva.
Aktív összehasonlító: Nincs Chatbot-vezérlési feltétel
A résztvevők elolvashatják a szabványos CDC HPV vakcina üzenetet anélkül, hogy kapcsolatba lépnének a további üzeneteket továbbító chatbottal.
Viselkedési: Nincs Chatbot vezérlés
Ebben a beavatkozásban a résztvevők csak szabványos CDC HPV vakcina üzenetet fognak látni, és nem lépnek kapcsolatba semmilyen chatbottal.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hozzáállás a HPV-védőoltáshoz
Időkeret: kiindulási utóteszt (a teszt körülbelül 5 percet vett igénybe)
A résztvevők HPV-oltással kapcsolatos attitűdjét hét kérdéssel mérték, mint például: „A HPV-oltás előnyös a serdülők számára”. A válaszokat 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 5-ig (teljesen egyetértek) terjedő skálán rögzítettük. A végső pontszám mind a 7 kérdés átlaga volt.
kiindulási utóteszt (a teszt körülbelül 5 percet vett igénybe)
A HPV elleni oltással kapcsolatos szándékok
Időkeret: kiindulási utóteszt (a teszt körülbelül 5 percet vett igénybe)
A résztvevők gyermekeik HPV elleni vakcinázásával kapcsolatos szándékát három kérdéssel mérték, mint például: "Valószínűleg beadják a gyermekeimnek/gyermekeimnek a HPV elleni védőoltást". A válaszokat 1-től (egyáltalán nem értek egyet) 5-ig (teljesen egyetértek) skálán jelöltük. A végső pontszám a három kérdés átlaga volt.
kiindulási utóteszt (a teszt körülbelül 5 percet vett igénybe)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Chatbot értékelései
Időkeret: kiindulási utóteszt (a teszt körülbelül 5 percet vett igénybe)
A Chatbot értékelését kilenc kérdéssel mértük, például „Hogyan jellemezné azt a HPV chatbotot, amellyel éppen kapcsolatba lépett? – Elköteleződés” 1 (egyáltalán nem értek egyet) 5 (teljes mértékben egyetért) skálán. A végső pontszám a kilenc kérdés átlaga volt.
kiindulási utóteszt (a teszt körülbelül 5 percet vett igénybe)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Maryland, College Park

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. július 26.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. augusztus 8.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 17.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 23.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1960782-1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Anonimizált adatokat osztunk meg olyan adattárakról, mint például az Open Science Framework.

IPD megosztási időkeret

A tanulmány megjelenése után 5 évig.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Minden információ nyilvános.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel