HPVワクチン接種への躊躇を減らすためのチャットボット介入
2024年7月23日 更新者：University of Maryland, College Park
このプロジェクトの目標は、アフリカ系アメリカ人の親たちの HPV ワクチンへの躊躇を減らすためのチャットボット介入の有効性をテストすることです。
アフリカ系アメリカ人の親に対するチャットボット介入の有効性をテストするために、オンライン実験が実施されます。
このプロジェクトの結果は、アフリカ系アメリカ人の親のワクチン接種に対する躊躇を減らすための将来のコミュニケーション介入に役立つでしょう。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目標は、アフリカ系アメリカ人の親たちの HPV ワクチンへの躊躇を減らすためのチャットボット介入の有効性をテストすることです。
オンライン調査実験を実施します。
調査実験では、参加者はまず小児ワクチンに対する態度に関する質問に答え、HPV ワクチンに関する CDC の簡単なメッセージを確認します。
次に、参加者は、パーソナライズされた HPV ワクチン メッセージ (参加者の性格に合わせて調整された) を配信するように設計されたチャットボット、またはパーソナライズされていないメッセージを含む同様のチャットボットと対話するように指示されます。
参加者には HPV ワクチンに関する CDC の短いメッセージが表示されますが、チャットボットとは対話しないという制御条件もあります。
参加者全員は、HPV ワクチン接種に対する自身の態度、子供たちにワクチン接種をする意向、その他のメッセージ応答方法に関する質問に回答します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
456
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
College Park、Maryland、アメリカ、20742
- University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 自らを黒人またはアフリカ系アメリカ人であると認識する
- 18歳未満のお子様の保護者
- コンピューター/ラップトップ/モバイルデバイスおよびインターネットへのアクセス
除外基準:
- 18歳未満
- 自らを黒人またはアフリカ系アメリカ人として認識していない
- 少なくとも18歳未満の子供の親ではない
- コンピューター/ラップトップ/モバイルデバイスまたはインターネットにアクセスできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：パーソナライズされたチャットボットの条件
標準的な CDC HPV ワクチン メッセージを読んだ後、参加者はパーソナライズされた (つまり、自分の性格に合わせた) HPV ワクチン メッセージを配信するように設計されたチャットボットと対話します。
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この介入では、参加者はまず標準的な CDC HPV ワクチンのメッセージを確認します。
その後、彼らは、彼らの性格に合わせた追加の HPV ワクチン メッセージを配信するように設計されたチャットボットと対話するよう招待されます。
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実験的：パーソナライズされていないチャットボットの状態
標準的な CDC HPV ワクチン メッセージを読んだ後、参加者は HPV ワクチン メッセージを配信するように設計されたチャットボットと対話しますが、このメッセージは参加者の性格に合わせて調整されていません。
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この介入では、参加者はまず標準的な CDC HPV ワクチンのメッセージを確認します。
その後、彼らは追加の HPV ワクチン メッセージを配信するように設計されたチャットボットと対話するよう招待されますが、このメッセージは彼らの性格に合わせたものではありません。
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アクティブコンパレータ：チャットボット制御条件なし
参加者は、追加のメッセージを配信するチャットボットと対話することなく、標準的な CDC HPV ワクチン メッセージを読みます。
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この介入では、参加者には標準の CDC HPV ワクチン メッセージのみが表示され、チャットボットと対話することはありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HPVワクチン接種に対する考え方
時間枠：ベースライン事後テスト (テストが完了するまでに約 5 分かかりました)
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HPVワクチン接種に対する参加者の態度は、「HPVワクチンは青少年にとって有益である」など7つの質問によって測定された。
回答は 1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) のスケールで記録されました。
最終スコアは、7 つの質問すべての平均でした。
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ベースライン事後テスト (テストが完了するまでに約 5 分かかりました)
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HPVワクチン接種への取り組み
時間枠：ベースライン事後テスト (テストが完了するまでに約 5 分かかりました)
|
子どものHPVワクチン接種に対する参加者の意向は、「自分の子どもにHPVワクチンを受けさせる可能性が高い」などの3つの質問によって測定された。
回答は 1 (非常にそう思わない) ～ 5 (非常にそう思う) のスケールで示されました。
最終スコアは 3 つの質問の平均でした。
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ベースライン事後テスト (テストが完了するまでに約 5 分かかりました)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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チャットボットの評価
時間枠：ベースライン事後テスト (テストが完了するまでに約 5 分かかりました)
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チャットボットの評価は、「今対話した HPV チャットボットについてどう思いますか? - 魅力的」などの 9 つの質問によって、1 (まったくそう思わない) ～ 5 (非常にそう思う) のスケールで測定されました。
最終スコアは 9 つの質問の平均でした。
|
ベースライン事後テスト (テストが完了するまでに約 5 分かかりました)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xiaoli Nan、University of Maryland, College Park
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月26日
一次修了 (実際)
2023年8月8日
研究の完了 (実際)
2023年8月8日
試験登録日
最初に提出
2023年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月17日
最初の投稿 (実際)
2023年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月23日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1960782-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化されたデータは、Open Science Framework などのデータ リポジトリで共有されます。
IPD 共有時間枠
研究発表後は5年間。
IPD 共有アクセス基準
すべての情報は公開されています。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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