Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En Chatbot-intervention til at reducere HPV-vaccine tøven

23. juli 2024 opdateret af: University of Maryland, College Park
Målet med dette projekt er at teste effektiviteten af ​​en chatbot-intervention til at reducere tøven med HPV-vacciner blandt afroamerikanske forældre. Et online eksperiment vil blive udført for at teste effektiviteten af ​​chatbot-interventionen med afroamerikanske forældre. Resultaterne af dette projekt vil informere fremtidige kommunikationsinterventioner for at reducere tøven med vacciner blandt afroamerikanske forældre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med dette projekt er at teste effektiviteten af ​​en chatbot-intervention til at reducere tøven med HPV-vacciner blandt afroamerikanske forældre. Et online undersøgelseseksperiment vil blive gennemført. I undersøgelseseksperimentet vil deltagerne først besvare spørgsmål relateret til deres holdninger til børnevacciner og se en kort CDC-meddelelse om HPV-vaccine. Derefter vil de blive henvist til at interagere med en chatbot designet til at levere personlige HPV-vaccinebeskeder (skræddersyet til deltagerens personlighed) eller en lignende chatbot med ikke-personlige beskeder. Der vil også være en kontrolbetingelse, hvor deltagerne vil se den korte CDC-meddelelse om HPV-vaccine, men vil ikke interagere med nogen chatbot. Alle deltagere vil svare på spørgsmål relateret til deres holdninger til HPV-vaccination, intentioner om at vaccinere deres børn, samt andre meddelelsesresponsforanstaltninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

456

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Forenede Stater, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Identificer dig selv som sort eller afroamerikaner
  • Forældre til børn under 18 år
  • Adgang til computer/laptop/mobilenhed og internettet

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Identificerer sig ikke selv som sort eller afroamerikaner
  • Ikke forælder til mindst et barn under 18 år
  • Ingen adgang til computer/laptop/mobilenhed eller internettet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Personlig Chatbot-tilstand
Efter at have læst en standard CDC HPV-vaccinemeddelelse vil deltagerne interagere med en chatbot designet til at levere personlige HPV-vaccinemeddelelser (dvs. skræddersyet til deres personligheder).
Adfærdsmæssigt: Personlig Chatbot-intervention
I denne intervention vil deltagerne først se en standard CDC HPV-vaccinemeddelelse. Derefter vil de blive inviteret til at interagere med en chatbot designet til at levere yderligere HPV-vaccinebeskeder, som er skræddersyet til deres personligheder.
Eksperimentel: Ikke-tilpasset Chatbot-tilstand
Efter at have læst en standard CDC HPV-vaccinemeddelelse vil deltagerne interagere med en chatbot designet til at levere HPV-vaccinebeskeder, som ikke er skræddersyet til deres personligheder.
Adfærdsmæssigt: Ikke-personlig Chatbot-intervention
I denne intervention vil deltagerne først se en standard CDC HPV-vaccinemeddelelse. Derefter vil de blive inviteret til at interagere med en chatbot designet til at levere yderligere HPV-vaccinebeskeder, som ikke er skræddersyet til deres personligheder.
Aktiv komparator: Ingen Chatbot-kontroltilstand
Deltagerne vil læse en standard CDC HPV-vaccinemeddelelse uden at interagere med nogen chatbot, der leverer yderligere beskeder.
Adfærdsmæssigt: Ingen Chatbot kontrol
I denne intervention vil deltagerne kun se en standard CDC HPV-vaccinemeddelelse og vil ikke interagere med nogen chatbot.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til HPV-vaccination
Tidsramme: baseline posttest (testen tog cirka 5 minutter at gennemføre)
Deltagernes holdning til HPV-vaccination blev målt ved syv spørgsmål som "HPV-vaccinen er gavnlig for unge." Svarene blev registreret på 1 (meget uenig) til 5 (meget enig) skalaer. Slutresultatet var gennemsnittet af alle 7 spørgsmål.
baseline posttest (testen tog cirka 5 minutter at gennemføre)
Intentioner mod HPV-vaccination
Tidsramme: baseline posttest (testen tog cirka 5 minutter at gennemføre)
Deltagernes intentioner om at vaccinere deres børn mod HPV blev målt ved tre spørgsmål såsom "Jeg vil sandsynligvis få mit barn/børn HPV-vaccinen." Svarene blev angivet på 1 (meget uenig) til 5 (meget enig) skalaer. Slutresultatet var gennemsnittet af de tre spørgsmål.
baseline posttest (testen tog cirka 5 minutter at gennemføre)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedømmelser af Chatbot
Tidsramme: baseline posttest (testen tog cirka 5 minutter at gennemføre)
Bedømmelser af Chatbot blev målt ved ni spørgsmål såsom "Hvordan vil du beskrive den HPV-chatbot, du lige har interageret med? - Engagerende" på 1 (meget uenig) til 5 (meget enig) skalaer. Slutresultatet var gennemsnittet af de ni spørgsmål.
baseline posttest (testen tog cirka 5 minutter at gennemføre)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

8. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

25. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1960782-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi deler anonymiserede data på datalagre såsom Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Efter undersøgelsen er offentliggjort, i 5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Al information er åben for offentligheden.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Personlig Chatbot-intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner