Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja Chatbota w celu zmniejszenia wahań przed szczepionką przeciwko HPV

23 lipca 2024 zaktualizowane przez: University of Maryland, College Park
Celem tego projektu jest przetestowanie skuteczności interwencji chatbota w zmniejszaniu niechęci do szczepienia HPV wśród afroamerykańskich rodziców. Przeprowadzony zostanie eksperyment online w celu sprawdzenia skuteczności interwencji chatbota z rodzicami Afroamerykanów. Wyniki tego projektu wspomogą przyszłe interwencje komunikacyjne mające na celu zmniejszenie niechęci do szczepień wśród afroamerykańskich rodziców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego projektu jest przetestowanie skuteczności interwencji chatbota w zmniejszaniu niechęci do szczepienia HPV wśród afroamerykańskich rodziców. Zostanie przeprowadzony internetowy eksperyment-ankieta. W ankiecie-eksperymencie uczestnicy najpierw odpowiedzą na pytania związane z ich podejściem do szczepionek dziecięcych i zobaczą krótką wiadomość CDC na temat szczepionki HPV. Następnie zostaną skierowani do interakcji z chatbotem przeznaczonym do dostarczania spersonalizowanych wiadomości dotyczących szczepionek przeciwko HPV (dostosowanych do osobowości uczestnika) lub podobnego chatbota z niespersonalizowanymi wiadomościami. Będzie również warunek kontrolny, w którym uczestnicy zobaczą krótką wiadomość CDC o szczepionce HPV, ale nie będą wchodzić w interakcje z żadnym chatbotem. Wszyscy uczestnicy odpowiedzą na pytania związane z ich nastawieniem do szczepień przeciwko HPV, zamiarem zaszczepienia swoich dzieci, a także innymi sposobami odpowiedzi na wiadomości.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

456

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Stany Zjednoczone, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • Zidentyfikuj się jako czarny lub Afroamerykanin
  • Rodzice dzieci poniżej 18 roku życia
  • Dostęp do komputera/laptopa/urządzenia mobilnego i Internetu

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18 lat
  • Nie identyfikuje się jako osoba czarnoskóra lub Afroamerykanka
  • Nie rodzic co najmniej dziecka poniżej 18 roku życia
  • Brak dostępu do komputera/laptopa/urządzenia mobilnego lub Internetu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Spersonalizowany warunek Chatbota
Po przeczytaniu standardowej wiadomości CDC dotyczącej szczepionki HPV uczestnicy będą wchodzić w interakcję z chatbotem zaprojektowanym do dostarczania spersonalizowanych wiadomości dotyczących szczepionki HPV (tj. dostosowanych do ich osobowości).
Behawioralne: Spersonalizowana interwencja chatbota
Podczas tej interwencji uczestnicy najpierw zobaczą standardową wiadomość CDC dotyczącą szczepionki HPV. Następnie zostaną zaproszeni do interakcji z chatbotem zaprojektowanym w celu dostarczania dodatkowych wiadomości o szczepionkach przeciwko HPV, które są dostosowane do ich osobowości.
Eksperymentalny: Warunek niespersonalizowanego chatbota
Po przeczytaniu standardowej wiadomości CDC dotyczącej szczepionki HPV uczestnicy będą wchodzić w interakcje z chatbotem zaprojektowanym do dostarczania wiadomości dotyczących szczepionki HPV, które nie są dostosowane do ich osobowości.
Behawioralne: Niespersonalizowana interwencja chatbota
Podczas tej interwencji uczestnicy najpierw zobaczą standardową wiadomość CDC dotyczącą szczepionki HPV. Następnie zostaną zaproszeni do interakcji z chatbotem zaprojektowanym w celu dostarczania dodatkowych wiadomości o szczepionkach przeciwko HPV, które nie są dostosowane do ich osobowości.
Aktywny komparator: Brak warunku kontrolnego Chatbota
Uczestnicy będą czytać standardową wiadomość CDC dotyczącą szczepionki HPV bez interakcji z jakimkolwiek chatbotem dostarczającym dodatkowe wiadomości.
Behawioralne: Brak kontroli Chatbota
W tej interwencji uczestnicy zobaczą tylko standardową wiadomość CDC dotyczącą szczepionki HPV i nie będą wchodzić w interakcje z żadnym chatbotem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy wobec szczepień przeciwko HPV
Ramy czasowe: podstawowy test końcowy (ukończenie testu trwało około 5 minut)
Postawę uczestników wobec szczepień przeciwko HPV mierzono za pomocą siedmiu pytań, takich jak „Szczepionka przeciwko HPV jest korzystna dla nastolatków”. Odpowiedzi zapisano na skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Wynik końcowy stanowił średnią ze wszystkich 7 pytań.
podstawowy test końcowy (ukończenie testu trwało około 5 minut)
Zamierzenia dotyczące szczepień przeciwko HPV
Ramy czasowe: podstawowy test końcowy (ukończenie testu trwało około 5 minut)
Zamiar uczestników dotyczący zaszczepienia swoich dzieci przeciwko HPV mierzono za pomocą trzech pytań, takich jak „Prawdopodobnie zaszczepię mojemu dziecku/dzieciom szczepionkę przeciwko HPV”. Odpowiedzi zaznaczano na skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Końcowy wynik był średnią z trzech pytań.
podstawowy test końcowy (ukończenie testu trwało około 5 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceny Chatbota
Ramy czasowe: podstawowy test końcowy (ukończenie testu trwało około 5 minut)
Oceny Chatbota mierzono za pomocą dziewięciu pytań, takich jak „Jak opisałbyś chatbota HPV, z którym właśnie wchodziłeś w interakcję? - Angażujący się” w skali od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Końcowy wynik stanowił średnią z dziewięciu pytań.
podstawowy test końcowy (ukończenie testu trwało około 5 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1960782-1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Będziemy udostępniać zanonimizowane dane w repozytoriach danych, takich jak Open Science Framework.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po opublikowaniu badania przez 5 lat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie informacje są ogólnodostępne.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Spersonalizowana interwencja chatbota

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj