Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een chatbot-interventie om HPV-vaccinatie aarzeling te verminderen

23 juli 2024 bijgewerkt door: University of Maryland, College Park
Het doel van dit project is het testen van de doeltreffendheid van een chatbotinterventie voor het verminderen van HPV-vaccinatie aarzeling bij Afro-Amerikaanse ouders. Er zal een online experiment worden uitgevoerd om de effectiviteit van de chatbotinterventie bij Afro-Amerikaanse ouders te testen. De resultaten van dit project zullen toekomstige communicatie-interventies vormen om de terughoudendheid ten aanzien van vaccins bij Afro-Amerikaanse ouders te verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit project is het testen van de doeltreffendheid van een chatbotinterventie voor het verminderen van HPV-vaccinatie aarzeling bij Afro-Amerikaanse ouders. Er zal een online enquête-experiment worden uitgevoerd. In het enquête-experiment beantwoorden deelnemers eerst vragen over hun houding ten opzichte van kindervaccins en zien ze een kort CDC-bericht over het HPV-vaccin. Vervolgens worden ze doorgestuurd om te communiceren met een chatbot die is ontworpen om gepersonaliseerde HPV-vaccinberichten te bezorgen (op maat gemaakt voor de persoonlijkheid van de deelnemer) of een vergelijkbare chatbot met niet-gepersonaliseerde berichten. Er zal ook een controlevoorwaarde zijn waarbij deelnemers het korte CDC-bericht over het HPV-vaccin zien, maar geen interactie hebben met een chatbot. Alle deelnemers zullen vragen beantwoorden met betrekking tot hun houding ten opzichte van HPV-vaccinatie, intenties om hun kinderen te vaccineren, evenals andere maatregelen om op berichten te reageren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

456

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Verenigde Staten, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Identificeer jezelf als zwart of Afro-Amerikaans
  • Ouders van kinderen onder de 18 jaar
  • Toegang tot computer/laptop/mobiel apparaat en internet

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar
  • Identificeert zichzelf niet als zwart of Afro-Amerikaans
  • Geen ouder zijn van in ieder geval een kind onder de 18 jaar
  • Geen toegang tot computer/laptop/mobiel apparaat of internet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gepersonaliseerde Chatbot-voorwaarde
Na het lezen van een standaard CDC HPV-vaccinbericht, zullen de deelnemers communiceren met een chatbot die is ontworpen om gepersonaliseerde HPV-vaccinberichten te bezorgen (d.w.z. afgestemd op hun persoonlijkheid).
Gedragsmatig: Gepersonaliseerde Chatbot Interventie
Bij deze interventie zien deelnemers eerst een standaard CDC HPV-vaccinatiebericht. Daarna worden ze uitgenodigd om te communiceren met een chatbot die is ontworpen om aanvullende HPV-vaccinberichten te bezorgen, die zijn afgestemd op hun persoonlijkheid.
Experimenteel: Niet-gepersonaliseerde chatbot-voorwaarde
Na het lezen van een standaard CDC HPV-vaccinbericht, zullen de deelnemers communiceren met een chatbot die is ontworpen om HPV-vaccinberichten te bezorgen, die niet zijn afgestemd op hun persoonlijkheid.
Gedragsmatig: Niet-gepersonaliseerde chatbotinterventie
Bij deze interventie zien deelnemers eerst een standaard CDC HPV-vaccinatiebericht. Daarna worden ze uitgenodigd om te communiceren met een chatbot die is ontworpen om aanvullende HPV-vaccinberichten te bezorgen, die niet zijn afgestemd op hun persoonlijkheid.
Actieve vergelijker: Geen voorwaarde voor chatbotcontrole
Deelnemers lezen een standaard CDC HPV-vaccinatiebericht zonder interactie met een chatbot die aanvullende berichten levert.
Gedragsmatig: Geen chatbotcontrole
Bij deze interventie zien deelnemers alleen een standaard CDC HPV-vaccinatiebericht en hebben ze geen interactie met een chatbot.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: baseline posttest (de test duurde ongeveer 5 minuten)
De houding van de deelnemers tegenover HPV-vaccinatie werd gemeten aan de hand van zeven vragen, zoals 'Het HPV-vaccin is gunstig voor adolescenten.' De antwoorden werden geregistreerd op een schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De eindscore was het gemiddelde van alle 7 vragen.
baseline posttest (de test duurde ongeveer 5 minuten)
Intenties ten aanzien van HPV-vaccinatie
Tijdsspanne: baseline posttest (de test duurde ongeveer 5 minuten)
De intenties van de deelnemers ten aanzien van het vaccineren van hun kinderen tegen HPV werden gemeten aan de hand van drie vragen, zoals: "Ik krijg waarschijnlijk mijn kind(eren) het HPV-vaccin." De antwoorden werden aangegeven op een schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De eindscore was het gemiddelde van de drie vragen.
baseline posttest (de test duurde ongeveer 5 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingen van de Chatbot
Tijdsspanne: baseline posttest (de test duurde ongeveer 5 minuten)
De beoordelingen van de chatbot werden gemeten aan de hand van negen vragen, zoals "Hoe zou u de HPV-chatbot beschrijven waarmee u zojuist interactie heeft gehad? - Betrokken" op een schaal van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De eindscore was het gemiddelde van de negen vragen.
baseline posttest (de test duurde ongeveer 5 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1960782-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zullen geanonimiseerde gegevens delen op gegevensopslagplaatsen zoals het Open Science Framework.

IPD-tijdsbestek voor delen

Na publicatie van de studie, gedurende 5 jaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Alle informatie is openbaar.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren