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Una intervención de chatbot para reducir la reticencia a la vacuna contra el VPH

23 de julio de 2024 actualizado por: University of Maryland, College Park
El objetivo de este proyecto es probar la eficacia de una intervención de chatbot para reducir la vacilación de la vacuna contra el VPH entre los padres afroamericanos. Se llevará a cabo un experimento en línea para probar la efectividad de la intervención del chatbot con padres afroamericanos. Los resultados de este proyecto informarán futuras intervenciones de comunicación para reducir la vacilación de vacunas entre los padres afroamericanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este proyecto es probar la eficacia de una intervención de chatbot para reducir la vacilación de la vacuna contra el VPH entre los padres afroamericanos. Se realizará una encuesta-experimento en línea. En la encuesta-experimento, los participantes primero responderán preguntas relacionadas con sus actitudes hacia las vacunas infantiles y verán un breve mensaje de los CDC sobre la vacuna contra el VPH. Luego, se les indicará que interactúen con un chatbot diseñado para enviar mensajes personalizados sobre la vacuna contra el VPH (adaptados a la personalidad del participante) o un chatbot similar con mensajes no personalizados. También habrá una condición de control en la que los participantes verán el breve mensaje de los CDC sobre la vacuna contra el VPH, pero no interactuarán con ningún chatbot. Todos los participantes responderán preguntas relacionadas con sus actitudes hacia la vacunación contra el VPH, intenciones de vacunar a sus hijos, así como otras medidas de respuesta al mensaje.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

456

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Estados Unidos, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más
  • Autoidentificarse como negro o afroamericano
  • Padres de hijos menores de 18 años
  • Acceso a computadora/portátil/dispositivo móvil e Internet

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años
  • No se identifica a sí mismo como negro o afroamericano
  • No ser padre de al menos un niño menor de 18 años
  • Sin acceso a computadora/portátil/dispositivo móvil o Internet

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición de chatbot personalizado
Después de leer un mensaje estándar de la vacuna contra el VPH de los CDC, los participantes interactuarán con un chatbot diseñado para enviar mensajes personalizados sobre la vacuna contra el VPH (es decir, adaptados a sus personalidades).
Conductual: Intervención personalizada de Chatbot
En esta intervención, los participantes verán primero un mensaje estándar de la vacuna contra el VPH de los CDC. Después de eso, se les invitará a interactuar con un chatbot diseñado para enviar mensajes adicionales sobre la vacuna contra el VPH, que se adaptan a sus personalidades.
Experimental: Condición de chatbot no personalizado
Después de leer un mensaje estándar de la vacuna contra el VPH de los CDC, los participantes interactuarán con un chatbot diseñado para enviar mensajes sobre la vacuna contra el VPH, que no se adaptan a sus personalidades.
Conductual: Intervención de chatbot no personalizada
En esta intervención, los participantes verán primero un mensaje estándar de la vacuna contra el VPH de los CDC. Después de eso, se les invitará a interactuar con un chatbot diseñado para enviar mensajes adicionales sobre la vacuna contra el VPH, que no se adaptan a sus personalidades.
Comparador activo: Sin condición de control de Chatbot
Los participantes leerán un mensaje estándar de la vacuna contra el VPH de los CDC sin interactuar con ningún chatbot que envíe mensajes adicionales.
Conductual: Sin control de chatbot
En esta intervención, los participantes verán solo un mensaje estándar de la vacuna contra el VPH de los CDC y no interactuarán con ningún chatbot.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitudes hacia la vacunación contra el VPH
Periodo de tiempo: Postest de referencia (la prueba tardó aproximadamente 5 minutos en completarse)
Las actitudes de los participantes hacia la vacuna contra el VPH se midieron mediante siete preguntas como "La vacuna contra el VPH es beneficiosa para los adolescentes". Las respuestas se registraron en escalas de 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo). La puntuación final fue el promedio de las 7 preguntas.
Postest de referencia (la prueba tardó aproximadamente 5 minutos en completarse)
Intenciones hacia la vacunación contra el VPH
Periodo de tiempo: Postest de referencia (la prueba tardó aproximadamente 5 minutos en completarse)
Las intenciones de los participantes respecto de vacunar a sus hijos contra el VPH se midieron mediante tres preguntas como "Es probable que le dé a mi hijo o a mis hijos la vacuna contra el VPH". Las respuestas se indicaron en escalas de 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo). La puntuación final fue la media de las tres preguntas.
Postest de referencia (la prueba tardó aproximadamente 5 minutos en completarse)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones del Chatbot
Periodo de tiempo: Postest de referencia (la prueba tardó aproximadamente 5 minutos en completarse)
Las calificaciones del Chatbot se midieron mediante nueve preguntas como "¿Cómo describiría el chatbot sobre el VPH con el que acaba de interactuar? - Interesante" en escalas de 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo). La puntuación final fue la media de las nueve preguntas.
Postest de referencia (la prueba tardó aproximadamente 5 minutos en completarse)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Maryland, College Park

Investigadores

  • Investigador principal: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

8 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1960782-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Compartiremos datos anónimos en repositorios de datos como Open Science Framework.

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de la publicación del estudio, durante 5 años.

Criterios de acceso compartido de IPD

Toda la información está abierta al público.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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