Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un intervento di chatbot per ridurre l'esitazione del vaccino contro l'HPV

17 agosto 2023 aggiornato da: University of Maryland, College Park
L'obiettivo di questo progetto è testare l'efficacia di un intervento di chatbot per ridurre l'esitazione del vaccino HPV tra i genitori afroamericani. Verrà condotto un esperimento online per testare l'efficacia dell'intervento del chatbot con i genitori afroamericani. I risultati di questo progetto informeranno i futuri interventi di comunicazione per ridurre l'esitazione del vaccino tra i genitori afroamericani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo progetto è testare l'efficacia di un intervento di chatbot per ridurre l'esitazione del vaccino HPV tra i genitori afroamericani. Verrà condotto un sondaggio-esperimento online. Nell'esperimento del sondaggio, i partecipanti risponderanno prima alle domande relative al loro atteggiamento nei confronti dei vaccini per l'infanzia e vedranno un breve messaggio del CDC sul vaccino HPV. Quindi verranno indirizzati a interagire con un chatbot progettato per fornire messaggi personalizzati sul vaccino HPV (adattati alla personalità del partecipante) o un chatbot simile con messaggi non personalizzati. Ci sarà anche una condizione di controllo in cui i partecipanti vedranno il breve messaggio del CDC sul vaccino HPV ma non interagiranno con alcun chatbot. Tutti i partecipanti risponderanno a domande relative al loro atteggiamento nei confronti della vaccinazione HPV, alle intenzioni di vaccinare i propri figli, nonché ad altre misure di risposta ai messaggi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

456

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Stati Uniti, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Identificati come nero o afroamericano
  • Genitori di bambini sotto i 18 anni
  • Accesso a computer/laptop/dispositivo mobile e a Internet

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Non si identifica come nero o afroamericano
  • Non un genitore di almeno un bambino sotto i 18 anni
  • Nessun accesso al computer/laptop/dispositivo mobile o a Internet

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Condizione chatbot personalizzata
Dopo aver letto un messaggio CDC standard sul vaccino HPV, i partecipanti interagiranno con un chatbot progettato per fornire messaggi personalizzati sul vaccino HPV (ad esempio, adattati alle loro personalità).
Comportamentale: Intervento chatbot personalizzato
In questo intervento, i partecipanti vedranno prima un messaggio di vaccino CDC HPV standard. Successivamente saranno invitati a interagire con un chatbot progettato per fornire ulteriori messaggi sul vaccino HPV, adattati alle loro personalità.
Sperimentale: Condizione chatbot non personalizzata
Dopo aver letto un messaggio CDC standard sul vaccino HPV, i partecipanti interagiranno con un chatbot progettato per fornire messaggi sul vaccino HPV, che non sono adattati alle loro personalità.
Comportamentale: Intervento di chatbot non personalizzato
In questo intervento, i partecipanti vedranno prima un messaggio di vaccino CDC HPV standard. Successivamente saranno invitati a interagire con un chatbot progettato per fornire ulteriori messaggi sul vaccino HPV, che non sono adattati alle loro personalità.
Comparatore attivo: Nessuna condizione di controllo chatbot
I partecipanti leggeranno un messaggio di vaccino CDC HPV standard senza interagire con alcun chatbot che fornisce messaggi aggiuntivi.
Comportamentale: Nessun controllo chatbot
In questo intervento, i partecipanti vedranno solo un messaggio di vaccino CDC HPV standard e non interagiranno con alcun chatbot.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamenti verso la vaccinazione contro l'HPV
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
L'atteggiamento dei partecipanti nei confronti della vaccinazione contro l'HPV sarà misurato da sette domande come ""Il vaccino contro l'HPV è benefico per gli adolescenti".
Subito dopo l'intervento
Intenzioni verso la vaccinazione contro l'HPV
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Le intenzioni dei partecipanti verso la vaccinazione dei propri figli contro l'HPV saranno misurate da tre domande come "È probabile che il mio bambino o i miei figli ricevano il vaccino HPV".
Subito dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazioni del chatbot
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
I partecipanti alle condizioni del chatbot valuteranno il chatbot in base a una serie di caratteristiche come coinvolgimento, pertinenza e affidabilità.
Subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1960782-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Condivideremo dati anonimi su archivi di dati come l'Open Science Framework.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dello studio, per 5 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutte le informazioni sono aperte al pubblico.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro cervicale

Prove cliniche su Intervento chatbot personalizzato

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi