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HPV 백신 주저를 줄이기 위한 챗봇 개입

2024년 7월 23일 업데이트: University of Maryland, College Park
이 프로젝트의 목표는 아프리카계 미국인 부모 사이에서 HPV 백신 주저를 줄이기 위한 챗봇 개입의 효능을 테스트하는 것입니다. 아프리카계 미국인 부모를 대상으로 챗봇 개입의 효과를 테스트하기 위한 온라인 실험이 진행됩니다. 이 프로젝트의 결과는 아프리카계 미국인 부모들 사이에서 백신 접종 주저를 줄이기 위한 향후 의사소통 개입에 대한 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 아프리카계 미국인 부모 사이에서 HPV 백신 주저를 줄이기 위한 챗봇 개입의 효능을 테스트하는 것입니다. 온라인 설문 조사 실험이 수행됩니다. 설문조사 실험에서 참가자는 먼저 어린 시절 백신에 대한 태도와 관련된 질문에 답하고 HPV 백신에 대한 간략한 CDC 메시지를 보게 됩니다. 그런 다음 참가자는 개인화된 HPV 백신 메시지(참가자의 성격에 맞게 조정됨)를 전달하도록 설계된 챗봇 또는 개인화되지 않은 메시지가 있는 유사한 챗봇과 상호 작용하도록 안내됩니다. 참가자가 HPV 백신에 대한 간략한 CDC 메시지를 볼 수 있지만 챗봇과 상호 작용하지 않는 제어 조건도 있습니다. 모든 참가자는 HPV 예방 접종에 대한 태도, 자녀 예방 접종 의향 및 기타 메시지 응답 조치와 관련된 질문에 답할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

456

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • College Park, Maryland, 미국, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 스스로 식별
  • 18세 미만 자녀의 부모
  • 컴퓨터/노트북/모바일 장치 및 인터넷에 대한 액세스

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 자신을 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별하지 않음
  • 18세 미만 자녀의 부모가 아님
  • 컴퓨터/노트북/모바일 장치 또는 인터넷에 액세스할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개인화된 챗봇 상태
표준 CDC HPV 백신 메시지를 읽은 후 참가자는 개인화된 HPV 백신 메시지를 전달하도록 설계된 챗봇과 상호 작용합니다(즉, 개인에 맞게 조정됨).
행동: 개인화된 챗봇 개입
이 개입에서 참가자는 먼저 표준 CDC HPV 백신 메시지를 보게 됩니다. 그런 다음 그들은 그들의 성격에 맞는 추가 HPV 백신 메시지를 전달하도록 설계된 챗봇과 상호 작용하도록 초대됩니다.
실험적: 개인화되지 않은 챗봇 조건
표준 CDC HPV 백신 메시지를 읽은 후 참가자는 성격에 맞지 않는 HPV 백신 메시지를 전달하도록 설계된 챗봇과 상호 작용합니다.
행동: 개인화되지 않은 챗봇 개입
이 개입에서 참가자는 먼저 표준 CDC HPV 백신 메시지를 보게 됩니다. 그런 다음 그들은 그들의 성격에 맞지 않는 추가 HPV 백신 메시지를 전달하도록 설계된 챗봇과 상호 작용하도록 초대됩니다.
활성 비교기: 챗봇 제어 불가 조건
참가자는 추가 메시지를 전달하는 챗봇과 상호 작용하지 않고 표준 CDC HPV 백신 메시지를 읽게 됩니다.
행동: 챗봇 컨트롤 없음
이 개입에서 참가자는 표준 CDC HPV 백신 메시지만 볼 수 있으며 어떤 챗봇과도 상호 작용하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV 예방접종에 대한 태도
기간: 기본 사후 테스트(테스트를 완료하는 데 약 5분이 소요됨)
HPV 백신 접종에 대한 참가자들의 태도는 'HPV 백신이 청소년에게 유익하다' 등 7가지 문항으로 측정됐다. 응답은 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 척도로 기록되었습니다. 최종 점수는 7개 문항 전체의 평균으로 하였다.
기본 사후 테스트(테스트를 완료하는 데 약 5분이 소요됨)
HPV 예방접종을 향한 의도
기간: 기본 사후 테스트(테스트를 완료하는 데 약 5분이 소요됨)
자녀에게 HPV 예방접종을 하려는 참가자의 의향은 "나는 내 아이/아이들에게 HPV 백신을 접종할 가능성이 높습니다."와 같은 세 가지 질문으로 측정되었습니다. 응답은 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지로 표시되었습니다. 최종 점수는 세 가지 질문의 평균으로 계산되었습니다.
기본 사후 테스트(테스트를 완료하는 데 약 5분이 소요됨)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
챗봇 평가
기간: 기본 사후 테스트(테스트를 완료하는 데 약 5분이 소요됨)
챗봇에 대한 평가는 '방금 상호작용한 HPV 챗봇을 어떻게 설명하시겠습니까? - 참여' 등 9개 질문에 대해 1점(전혀 동의하지 않음)부터 5점(매우 동의함) 척도로 측정되었습니다. 최종 점수는 9개 문항의 평균이다.
기본 사후 테스트(테스트를 완료하는 데 약 5분이 소요됨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Maryland, College Park

수사관

  • 수석 연구원: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 26일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1960782-1

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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