Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En Chatbot-intervensjon for å redusere HPV-vaksinenøling

23. juli 2024 oppdatert av: University of Maryland, College Park
Målet med dette prosjektet er å teste effekten av en chatbot-intervensjon for å redusere HPV-vaksinenøling blant afroamerikanske foreldre. Et netteksperiment vil bli utført for å teste effektiviteten av chatbot-intervensjonen med afroamerikanske foreldre. Resultatene av dette prosjektet vil informere fremtidige kommunikasjonsintervensjoner for å redusere vaksinasjonsnøling blant afroamerikanske foreldre.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med dette prosjektet er å teste effekten av en chatbot-intervensjon for å redusere HPV-vaksinenøling blant afroamerikanske foreldre. Et nettbasert undersøkelseseksperiment vil bli gjennomført. I undersøkelsen-eksperimentet vil deltakerne først svare på spørsmål knyttet til deres holdninger til barnevaksiner og se en kort CDC-melding om HPV-vaksine. Deretter vil de bli henvist til å samhandle med en chatbot designet for å levere personlige HPV-vaksinemeldinger (skreddersydd til deltakerens personlighet) eller en lignende chatbot med ikke-personlige meldinger. Det vil også være en kontrollbetingelse der deltakerne vil se den korte CDC-meldingen om HPV-vaksine, men vil ikke samhandle med noen chatbot. Alle deltakerne vil svare på spørsmål knyttet til deres holdninger til HPV-vaksinasjon, intensjoner om å vaksinere barna sine, samt andre meldingstiltak.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

456

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • College Park, Maryland, Forente stater, 20742
        • University of Maryland, College Park (Online Survey-Experiment)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Identifiser deg selv som svart eller afroamerikaner
  • Foreldre til barn under 18 år
  • Tilgang til datamaskin/bærbar enhet/mobilenhet og Internett

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Identifiserer seg ikke selv som svart eller afroamerikaner
  • Ikke en forelder til minst et barn under 18 år
  • Ingen tilgang til datamaskin/bærbar/mobil enhet eller Internett

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Personlig Chatbot-tilstand
Etter å ha lest en standard CDC HPV-vaksinemelding, vil deltakerne samhandle med en chatbot designet for å levere personlige HPV-vaksinemeldinger (dvs. skreddersydd til deres personligheter).
Atferdsmessig: Personlig Chatbot-intervensjon
I denne intervensjonen vil deltakerne først se en standard CDC HPV-vaksinemelding. Etter det vil de bli invitert til å samhandle med en chatbot designet for å levere flere HPV-vaksinemeldinger, som er skreddersydd for deres personligheter.
Eksperimentell: Ikke-tilpasset Chatbot-tilstand
Etter å ha lest en standard CDC HPV-vaksinemelding, vil deltakerne samhandle med en chatbot designet for å levere HPV-vaksinemeldinger, som ikke er skreddersydd til deres personligheter.
Atferdsmessig: Ikke-personlig chatbot-intervensjon
I denne intervensjonen vil deltakerne først se en standard CDC HPV-vaksinemelding. Etter det vil de bli invitert til å samhandle med en chatbot designet for å levere flere HPV-vaksinemeldinger, som ikke er skreddersydd til deres personligheter.
Aktiv komparator: Ingen Chatbot-kontrolltilstand
Deltakerne vil lese en standard CDC HPV-vaksinemelding uten å samhandle med noen chatbot som leverer ytterligere meldinger.
Atferdsmessig: Ingen Chatbot-kontroll
I denne intervensjonen vil deltakerne kun se en standard CDC HPV-vaksinemelding og vil ikke samhandle med noen chatbot.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til HPV-vaksinasjon
Tidsramme: baseline posttest (testen tok omtrent 5 minutter å fullføre)
Deltakernes holdninger til HPV-vaksinasjon ble målt med syv spørsmål som «HPV-vaksinen er gunstig for ungdom». Svarene ble registrert på 1 (helt uenig) til 5 (helt enig) skalaer. Endelig poengsum var gjennomsnittet av alle 7 spørsmålene.
baseline posttest (testen tok omtrent 5 minutter å fullføre)
Intensjoner mot HPV-vaksinasjon
Tidsramme: baseline posttest (testen tok omtrent 5 minutter å fullføre)
Deltakernes intensjoner mot å vaksinere barna sine mot HPV ble målt ved tre spørsmål som "Jeg vil sannsynligvis få HPV-vaksinen til mitt barn/barn." Svarene ble angitt på 1 (helt uenig) til 5 (helt enig) skalaer. Sluttresultatet var gjennomsnittet av de tre spørsmålene.
baseline posttest (testen tok omtrent 5 minutter å fullføre)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rangeringer av Chatbot
Tidsramme: baseline posttest (testen tok omtrent 5 minutter å fullføre)
Vurderinger av chatboten ble målt med ni spørsmål som "Hvordan vil du beskrive HPV-chatboten du nettopp har interaksjon med? - Engasjerende" på 1 (helt uenig) til 5 (helt enig) skalaer. Sluttresultatet var gjennomsnittet av de ni spørsmålene.
baseline posttest (testen tok omtrent 5 minutter å fullføre)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Maryland, College Park

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiaoli Nan, University of Maryland, College Park

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

8. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

8. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1960782-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil dele anonymiserte data på datalagre som Open Science Framework.

IPD-delingstidsramme

Etter at studien er publisert, i 5 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

All informasjon er åpen for publikum.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere