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La relation entre la kinésiophobie, la mobilité, le contrôle postural et la peur de tomber chez les patients ayant subi un AVC

23 janvier 2024 mis à jour par: osman coban, Uskudar University

La relation entre la kinésiophobie, la mobilité fonctionnelle, le contrôle postural et la peur de tomber chez les patients ayant subi un AVC

L’AVC est une diminution ou un arrêt soudain du flux sanguin vers le cerveau. Deux types spécifiques d’accident vasculaire cérébral représentent la majorité des cas d’accident vasculaire cérébral. Les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques sont causés par la rupture d'un vaisseau sanguin dans le cerveau, et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques sont causés par le blocage d'une artère dans le cerveau ; Les deux conditions provoquent une hypoxie locale qui endommage les tissus cérébraux. Bien que les deux soient graves et courants, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques sont plus fréquents. Les troubles moteurs après un AVC se manifestent par une mauvaise coordination motrice, qui altère également la mobilité, ainsi qu'une détérioration de la force et du tonus musculaires. La rééducation post-AVC vise à aider les patients à reprendre leurs activités quotidiennes en rétablissant la fonction des muscles endommagés. L’un des problèmes les plus fondamentaux de la rééducation et de la vie quotidienne est la diminution de la mobilité. Compréhension biomédicale de la kinésiophobie en supposant que la cause du problème est la peur que l'activité physique augmente la douleur ou les symptômes de la maladie. Kinésiophobie comme peur de ressentir un inconfort physique ou psychologique.

Les troubles de l’équilibre font partie des facteurs importants affectant les chutes. Un contrôle postural altéré a un impact majeur sur l'indépendance et la démarche dans les activités de la vie quotidienne. L'évaluation de l'équilibre postural dans les périodes subaiguës et chroniques chez les patients victimes d'un AVC est un facteur important pour prédire le risque de chute. Nous pensons que les problèmes posturaux observés chez les patients victimes d’un AVC peuvent affecter la kinésiophobie et la peur de tomber.

Les troubles de la douleur et de l'équilibre observés chez les patients victimes d'un AVC peuvent déclencher la peur de tomber, et la peur de tomber peut déclencher la peur de bouger. Chez environ 60 à 70 % des patients victimes d'un AVC chronique, une mauvaise estime de soi face aux chutes est associée à une anxiété accrue et limitations de l’équilibre de la mobilité. -la qualification est déclarée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La kinésiophobie est définie comme la peur de ressentir un inconfort physique ou psychologique. Le contrôle postural est nécessaire pour maintenir l'équilibre, contrôler la position du corps dans l'espace et refléter la fonction sensorimotrice du corps. Un mauvais contrôle du tronc affecte l’équilibre et la mobilité des patients victimes d’un AVC et augmente le risque de chutes. La kinésiophobie peut également affecter de manière significative le contrôle postural. Le but de cette étude est d'examiner la relation entre le niveau fonctionnel, l'équilibre postural, la peur de tomber et la kinésiophobie chez les patients ayant subi un AVC. L'objectif secondaire est d'évaluer la kinésiophobie en fonction des informations démographiques des patients victimes d'un AVC.

Cette étude est une recherche transversale. Pour déterminer la taille de l'échantillon, la puissance de l'étude a été calculée à l'aide du package G*Power version 3.1.9.6. En conséquence, il a été déterminé que la taille de l’échantillon devait être d’au moins 40 pour avoir un niveau de signification de 0,05 et que la puissance de l’étude était de 0,95. Les informations sociodémographiques des patients victimes d'un AVC participant à l'étude seront d'abord collectées. Ensuite, l'échelle de kinésiophobie de Tampa (TKS) sera utilisée pour évaluer la kinésiophobie, le test Timed Up and Go (TUG), l'échelle de déficience du tronc (TIS) sera utilisée pour évaluer la mobilité fonctionnelle et l'équilibre, et l'échelle d'activité de chute Tinetti sera être utilisé pour évaluer la peur de tomber. Une fois les données collectées, la relation entre elles sera analysée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34144
        • NPIstanbul Brain Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients diagnostiqués avec un accident vasculaire cérébral

La description

Critère d'intégration:

accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique (confirmé par des tests de neuroimagerie), Être âgé de plus de 18 ans Au moins 3 mois se sont écoulés depuis l'accident vasculaire cérébral Avoir des compétences cognitives pour répondre aux exigences de l'étude. 3. Volontariat pour participer à l'étude.

Score MMSE > 21 points Pourrait marcher de manière autonome sur 6 mètres (avec des appareils fonctionnels, le cas échéant)

Critère d'exclusion:

  • troubles musculaires et squelettiques
  • troubles cognitifs évoquant une démence modérée ou sévère,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
sujets d'étude
Dans cette étude, les participants participeront à l'étude après avoir lu et approuvé le formulaire de consentement éclairé. Les volontaires participant à l'étude rempliront d'abord le formulaire d'informations démographiques. Ensuite, les volontaires recevront l'échelle de kinésiophobie de Tampa, le test Timed Up and Go, l'échelle de déficience du tronc et l'échelle d'efficacité des chutes Tinetti. Cette étude est une étude de corrélation. Les résultats de l'échelle de kinésiophobie de Tampa des individus seront analysés et interprétés avec d'autres résultats d'échelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de Tampa pour la kinésiophobie
Délai: Changement par rapport à la ligne de base
L'échelle de kinésiophobie de Tampa comprend 17 questions. Il est noté avec un système de notation Likert à 4 points. 1- Je ne suis pas du tout d’accord 2- Je ne suis pas d’accord 3- Je suis d’accord 4- Je suis tout à fait d’accord. Les 4ème, 8ème, 12ème et 16ème questions sont de type Likert inversé. Le score total est compris entre 17 et 68 points.
Changement par rapport à la ligne de base
Test chronométré et partez (TUG)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base
Dans le test chronométré Up and Go, l'individu se lève d'une position assise à une hauteur d'environ 46 cm, marche 3 mètres, se retourne et se rassied. Le test est répété deux fois. Le temps écoulé est mesuré en secondes. 14 secondes ou plus sont considérées comme un risque de chute élevé.
Changement par rapport à la ligne de base
Échelle de déficience du tronc
Délai: Changement par rapport à la ligne de base
Il a été développé en 2004. Cette échelle comprend 17 paramètres. L'équilibre statique et dynamique en position assise et la coordination du tronc sont évalués. Le score total est de minimum 0 et maximum de 23 points.
Changement par rapport à la ligne de base
Échelle d'efficacité des chutes Tinetti (FES)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base
Il s'agit d'une échelle de 10 éléments qui évalue l'auto-efficacité perçue dans la prévention des chutes au cours des activités de base de la vie quotidienne. Entrer et sortir du lit, monter et descendre d'une chaise, prendre un bain ou une douche, s'habiller et se déshabiller, atteindre les étagères, se promener dans la maison, répondre à la porte ou au téléphone et préparer les repas sans se lever. manipuler des objets lourds et des achats simples. Les individus attribuent une note entre 0 (très sûr) et 10 (pas sûr) pour chaque question, et lorsque tous les scores sont additionnés, un score total entre 0 et 100 est obtenu.
Changement par rapport à la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: selin kormaz erman, PT, Uskudar Üniversity

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

23 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

23 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2023

Première publication (Réel)

18 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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