Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Blessure de pression, soignant, application des connaissances

20 mars 2024 mis à jour par: Yi-Syuan Lai

Évaluer le plan de soins d'application des connaissances sur les connaissances, l'attitude et la pratique des soignants et les effets des soins des patients souffrant de lésions de pression

Contexte et importance :

En 2003, une escarre est répertoriée comme l'un des indicateurs de la qualité des soins en milieu clinique par la commission mixte de Taiwan sur l'accréditation des hôpitaux. Cela reflète le fait qu’une escarre constitue un problème de santé important. De nos jours, cela se produit encore constamment dans les hôpitaux, à domicile et dans les maisons de retraite : les escarres provoquent des douleurs et augmentent la durée du séjour à l'hôpital, le taux de réhospitalisation et le taux de mortalité. Dans la pratique clinique actuelle, des lignes directrices standardisées et des principes de base sont suivis pour la gestion des escarres, et il s'avère que la plupart des soignants ne savent pas quelles sont les conséquences des escarres et comment les gérer et les prévenir. Les soignants sont donc plus passifs et se sentent nerveux et confus. Dans la littérature, il existe des lignes directrices pour la prévention et la gestion des escarres. Cependant, ils s’adressent avant tout aux professionnels de la santé. En conséquence, pour parvenir à une pratique fondée sur des données probantes et à l’application des connaissances, j’espère élaborer des plans de prise en charge individuels pour chaque patient, fournir un soutien attentionné et assurer le suivi des patients. Et les soignants peuvent bénéficier de connaissances, d’attitudes, de pratiques et d’un effet bienveillant.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectifs:

L'étude vise à réaliser l'application des connaissances en soins infirmiers pour les soins des escarres. Les soignants des patients souffrant d'escarres et leur famille peuvent bénéficier de la traduction des connaissances, de l'attitude et de la pratique, et ils peuvent acquérir davantage de connaissances sur les escarres et apprendre à réagir et à prendre soin des patients. De cette manière, il sera possible de favoriser la cicatrisation des plaies et de prévenir la récidive des escarres.

Méthode:

Cette étude est un essai contrôlé randomisé. Il y a soixante-dix participants. Le groupe expérimental reçoit des plans de soins dans lesquels l'application des connaissances est appliquée, et le groupe témoin reçoit les soins habituels. Les équations d'estimation généralisées, GEE, sont utilisées pour évaluer l'efficacité des plans de soins avec application des connaissances pour les patients et leur famille souffrant de plaies de pression.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Zhongzheng District
      • Keelung, Zhongzheng District, Taïwan
        • Recrutement
        • Vivian
        • Contact:
          • Y-isyuan Lai

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Lésion de pression de grade 1 à 3 diagnostiquée par le personnel médical.
  2. Le patient a besoin d'un soignant.
  3. Le patient et le soignant doivent être âgés de plus de 20 ans, (4) Le consentement éclairé de cette étude.

(5) Le soignant Ceux qui comprennent le contenu de l’éducation sanitaire (MMSE>24 points)

Critère d'exclusion:

  1. Le patient a > 3 diagnostics de maladie,
  2. Le patient est diagnostiqué par un médecin comme un patient en phase terminale ou son espérance de vie est inférieure à 3 mois,
  3. Il existe un problème aigu potentiellement mortel (site de saignement actif, infarctus aigu du myocarde, bronchite aiguë, etc. ),
  4. lésions de pression causées par le placement invasif de pipelines,
  5. nécessité de porter un respirateur non invasif à pression positive, (6) nécessité de rester dans un centre de soins intensifs pendant une longue période (> 10 jours),
  6. nécessite beaucoup de temps Pour les patients chirurgicaux, chaque opération dure > 5 heures,
  7. le soignant est atteint de démence,
  8. l'aidant souffre d'une maladie mentale ou d'une dépendance à l'alcool et aux drogues,
  9. pas de soignant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: application des connaissances en soins infirmiers pour les soins des escarres
Utiliser des lignes directrices et des pratiques fondées sur des données probantes pour les escarres. Le groupe expérimental a reçu une application des connaissances en soins infirmiers pour les soins des escarres avec un plan d'enseignement de précaution en utilisant du matériel pédagogique, des manuels, des vidéos et des outils multimédias auto-conçus (Power Point, compte officiel LINE, leçon individuelle LINE, leçon virtuelle). , assistance en personne et évaluation en 12 semaines.
Connaissance des plaies de pression et guérison de la plaie.
Comparateur placebo: Soins réguliers
Le groupe contrôlé a maintenu l'intervention infirmière régulière.
Connaissance des plaies de pression et guérison de la plaie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cicatrisation des plaies
Délai: 6 semaines et 12 semaines
Outil POUSSER. Mesurez la longueur x la largeur, la quantité d’exsudat et le type de tissu dans les escarres.
6 semaines et 12 semaines
connaissances du soignant
Délai: 6 semaines et 12 semaines
À l'aide d'un questionnaire qu'ils ont eux-mêmes créé, les connaissances des soignants informels sur les plaies de pression, telles que : comment se forme une plaie de pression, quelles sont les méthodes de soins pour une plaie de pression, que faut-il préparer pour le soin des plaies, méthodes pour prévenir une plaie de pression , etc.
6 semaines et 12 semaines
attitude du soignant
Délai: 6 semaines et 12 semaines
Utilisez le questionnaire que vous avez créé vous-même pour comprendre les attitudes des soignants à l'égard des plaies de pression, par exemple s'ils sont motivés pour en prendre soin, s'ils pensent qu'il est important de prévenir les plaies de pression, s'ils sont convaincus de pouvoir en prendre bien soin. , etc.
6 semaines et 12 semaines
pratique du soignant
Délai: 6 semaines et 12 semaines
À l'aide d'un questionnaire qu'il a lui-même créé, le soignant évalue réellement la situation de prise en charge de la blessure par écrasement, telle que : le positionnement du corps, le repositionnement, l'état de l'approvisionnement nutritionnel, le changement du pansement, l'évaluation du classement de la plaie, la propreté du corps, si la saillie de l'os est prêté attention à la réduction des équipements sous pression, etc.
6 semaines et 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de récidive des escarres trois mois après l'intervention
Délai: 12 semaines
Patients présentant une récidive d'escarre/Nombre total du groupe expérimental ou du groupe témoin*100 %
12 semaines
Le taux de réhospitalisation
Délai: 12 semaines
Nombre de patients réadmis pour escarres /Nombre total du groupe expérimental ou du groupe témoin *100 %
12 semaines
Le taux de mortalité
Délai: 12 semaines
Le nombre de décès de patients/nombre total du groupe expérimental ou du groupe témoin *100 %
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yi-Syuan Lai, Student

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

2 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2023

Première publication (Réel)

13 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • pressureinjury853121

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Évaluer la cicatrisation des plaies, les connaissances et les comportements de soins des patients hospitalisés souffrant d'escarres

Délai de partage IPD

Lorsque j’aurai terminé la recherche, cela pourra être partagé pour toujours.

Critères d'accès au partage IPD

Quelqu'un a-t-il un problème de plaie de pression

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner