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Changement dans l'utilisation des médias sociaux et le bien-être chez les étudiants recevant un exercice d'une semaine ou une intervention de pleine conscience

Comparaison des changements dans l'utilisation des médias sociaux et du bien-être chez les étudiants recevant un exercice d'une semaine ou une intervention de pleine conscience

Les enquêteurs randomiseront 150 étudiants participants avec des niveaux élevés d'utilisation des médias sociaux dans soit une 1) condition de contrôle (aucune intervention), une 2) une intervention cognitive de méditation de pleine conscience, ou 3) une réduction des médias sociaux + intervention de remplacement d'exercice. Les participants effectuent des activités d'intervention quotidiennement pendant une semaine. Les enquêteurs collecteront des mesures d'auto-évaluation et comportementales de l'utilisation des médias sociaux et des constructions psychologiques associées à trois moments : de référence, immédiatement après la période d'intervention et une semaine après la période d'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de cette étude est de tester deux interventions cognitives et comportementales conçues pour réduire l'utilisation des médias sociaux et les constructions psychologiques liées à l'utilisation des médias sociaux chez un échantillon d'étudiants universitaires.

La première intervention cognitive est un exercice de méditation de pleine conscience tiré de l’application Calm et centré sur la gratitude. Chaque méditation dure environ 12 minutes et doit être pratiquée quotidiennement pendant une semaine. La deuxième intervention comportementale consiste à demander aux participants de réduire leur utilisation des médias sociaux pendant 30 minutes par jour pendant une semaine et de remplacer ce temps par un exercice physique au choix des participants.

Objectif 1 : Comparer les construits psychologiques liés à la santé mentale (bien-être, stress, dépression, anxiété, solitude, comparaisons sociales, etc.) avant et après avoir mené deux interventions sur l'utilisation des médias sociaux sur une période d'une semaine, par rapport à une condition témoin (aucune intervention).

Objectif 2 : Comparer les mesures autodéclarées et comportementales (captures d'écran de smartphone du temps d'utilisation des médias sociaux) de l'utilisation des médias sociaux avant et après deux interventions d'utilisation des médias sociaux sur une période de plus d'une semaine, par rapport à une condition témoin (aucune intervention) .

Objectif 3 : Examiner la santé mentale et l'utilisation des médias sociaux une semaine après la fin de la période d'intervention (suivi), en examinant ou en testant si les effets durent au-delà de la période d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

140

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21218
        • Johns Hopkins University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Le participant est âgé de 18 ans ou plus.
  • Le participant doit être un étudiant de l'Université Johns Hopkins.
  • Posséder un iPhone ou un smartphone Android, avec un usage fréquent des réseaux sociaux au quotidien (> 1 heure)
  • Activer et partager des captures d'écran des mesures d'utilisation de votre smartphone, notamment le nombre de ramassages de la semaine dernière, les notifications reçues et le temps d'écran moyen.
  • Donner son consentement pour participer.
  • En moyenne, ne faites qu'une heure ou moins d'exercice par jour.

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • Pas un étudiant de l'Université Johns Hopkins
  • Ne possède pas de téléphone intelligent
  • Utilise son smartphone moins d'une heure par jour
  • Faire de l'exercice plus d'une heure par jour

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Les participants ne recevront pas d'intervention. Ils recevront des instructions pour utiliser leurs réseaux sociaux comme d'habitude.
Expérimental: Pleine conscience
Environ 12 minutes de méditation de style pleine conscience seront effectuées quotidiennement pendant une semaine via la plateforme Calm. Les participants peuvent écouter l’exercice sur la version Web de Calm ou via l’application pour smartphone. Le cours s'intitule « 7 jours de gratitude » et est centré sur l'observation et l'appréciation des choses de la vie quotidienne.
Méditation guidée quotidienne de 12 minutes
Expérimental: Réduction des médias sociaux + exercice
Les participants réduiront leur utilisation des médias sociaux d'au moins 30 minutes par jour pendant une semaine. Simultanément, les participants feront de l'exercice au moins 30 minutes par jour. Les participants reçoivent des exemples d'exercices courants (marche, yoga, musculation, etc.), mais ils sont autorisés à choisir n'importe quel type, bien qu'ils soient dissuadés de pratiquer des activités à haut risque de blessure.
Réduisez votre utilisation des médias sociaux au moins 30 minutes par jour et faites plutôt de l'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de changement de dépression, d'anxiété et de stress - 21 (DASS-21)
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 0 à 63, score plus élevé = pire résultat
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement dans l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé (WHOQoL-BREF)
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 13-65, score inférieur = pire résultat
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Modification du temps d'écran du smartphone (minutes) pour l'utilisation des médias sociaux
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Temps passé devant un écran la semaine dernière pour l'utilisation des réseaux sociaux
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement dans le nombre de collectes sur smartphone utilisant les médias sociaux
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Nombre total de récupérations de smartphones au cours de la semaine dernière pour des applications d'utilisation des médias sociaux
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement du pourcentage de temps passé à utiliser les médias sociaux
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Pourcentage de temps passé sur les réseaux sociaux au cours de la semaine dernière par rapport aux autres catégories d'applications pour smartphone.
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Modification des notifications d'utilisation des médias sociaux reçues
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Nombre total de notifications reçues au cours de la semaine dernière pour les applications d'utilisation des réseaux sociaux
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'échelle de solitude à 3 éléments de l'Université de Californie à Los Angeles
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 3 à 9, score plus élevé = pire résultat
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement dans le questionnaire de gratitude, échelle en 6 éléments (GQ-6)
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 6-42, score le plus bas = pire résultat
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement dans les motivations pour l'échelle d'interaction électronique (MEIS)
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 10-50, score plus élevé = pire résultat
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement dans l'échelle d'évaluation complète des processus de thérapie d'acceptation et d'engagement (CompACT-15)
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 0-138, scores inférieurs = pire résultat
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement dans l'échelle de dépendance aux médias sociaux de Bergen (BSMAS)
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 6-35, score plus élevé = pire résultat
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement dans l'échelle de la peur de rater quelque chose
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 10-50, score plus élevé = pire résultat
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Changement dans les heures passées à socialiser en personne avec des pairs
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 0 à plus de 20 heures de socialisation en personne, scores inférieurs = pires résultats
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Variation du nombre de soirées de loisirs de la semaine dernière
Délai: ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine
Plage de scores = 0 à 7 soirées de loisirs, scores inférieurs = pires résultats
ligne de base, immédiatement après l'intervention, après l'intervention jusqu'à une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Johannes Thrul, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

11 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

11 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2023

Première publication (Réel)

22 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00025926

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous discuterons en équipe de la manière de partager les données individuelles des participants avec d'autres chercheurs de manière confidentielle.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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