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Mudança no uso das mídias sociais e no bem-estar entre estudantes universitários que recebem exercícios de uma semana ou intervenção de atenção plena

27 de maio de 2025 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Comparando a mudança no uso das mídias sociais e o bem-estar entre estudantes universitários que recebem exercícios de uma semana ou intervenção de atenção plena

Os investigadores irão randomizar 150 estudantes universitários participantes com altos níveis de uso de mídia social em 1) condição de controle (sem intervenção), 2) intervenção cognitiva de meditação mindfulness ou 3) redução de mídia social + intervenção de substituição de exercício. Os participantes completam atividades de intervenção diariamente durante uma semana. Os investigadores coletarão medidas comportamentais e de autorrelato de uso de mídia social e construções psicológicas relacionadas em três momentos: linha de base, imediatamente após o período de intervenção e uma semana após o período de intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é testar duas intervenções cognitivas e comportamentais destinadas a reduzir o uso de mídias sociais e construções psicológicas relacionadas ao uso de mídias sociais em uma amostra de estudantes universitários.

A primeira intervenção cognitiva é um exercício de meditação de atenção plena retirado do aplicativo Calm centrado na gratidão. Cada meditação leva aproximadamente 12 minutos para ser concluída e deve ser feita diariamente durante uma semana. A segunda intervenção comportamental é pedir aos participantes que reduzam o uso das redes sociais por 30 minutos diários durante uma semana e substituam esse tempo por exercícios físicos de escolha dos participantes.

Objetivo 1: Comparar construtos psicológicos relacionados à saúde mental (bem-estar, estresse, depressão, ansiedade, solidão, comparações sociais, etc.) antes e depois de realizar duas intervenções de uso de mídias sociais durante um período de uma semana, em comparação com uma condição de controle (sem intervenção).

Objetivo 2: Comparar medidas auto-relatadas e comportamentais (capturas de tela de smartphones do tempo de uso de mídia social) de uso de mídia social antes e depois de duas intervenções de uso de mídia social durante um período superior a uma semana, em comparação com uma condição de controle (sem intervenção) .

Objetivo 3: Examinar a saúde mental e o uso das mídias sociais uma semana após a conclusão do período de intervenção (acompanhamento), examinando ou testando se os efeitos duram além do período de intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

140

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21218
        • Johns Hopkins University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • O participante tem 18 anos ou mais.
  • O participante deve ser um estudante da Universidade Johns Hopkins.
  • Possuir um smartphone iPhone ou Android, com uso frequente de mídias sociais diariamente (> 1 hora)
  • Habilitar e compartilhar capturas de tela das métricas de uso do seu smartphone, incluindo número de retiradas na semana passada, notificações recebidas e tempo médio de uso.
  • Fornecer consentimento para participar.
  • Exercitar-se apenas 1 hora ou menos diariamente, em média.

Critério de exclusão:

  • menor de 18 anos
  • Não sou um estudante da Universidade Johns Hopkins
  • Não possui smartphone
  • Usa smartphone menos de 1 hora diariamente
  • Exercita mais de 1 hora diariamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes não receberão uma intervenção. Eles receberão instruções para usar as redes sociais normalmente.
Experimental: Atenção plena
Meditações de aproximadamente 12 minutos no estilo mindfulness serão realizadas diariamente durante uma semana por meio da plataforma Calm. Os participantes podem ouvir o exercício na versão web do Calm ou através do aplicativo para smartphone. O curso é intitulado “7 Dias de Gratidão” e gira em torno de perceber e valorizar as coisas da vida diária.
Meditação guiada diária de 12 minutos
Experimental: Redução de mídia social + exercícios
Os participantes reduzirão o uso das redes sociais em pelo menos 30 minutos diários durante uma semana. Simultaneamente, os participantes farão exercícios pelo menos 30 minutos diários. Os participantes recebem exemplos de exercícios comuns (caminhada, ioga, treino de força, etc.), mas podem escolher qualquer tipo, embora sejam dissuadidos de atividades com elevado potencial de lesões.
Reduza o uso das redes sociais pelo menos 30 minutos diários e faça exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse - 21 (DASS-21)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 0-63, pontuação mais alta = pior resultado
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança na escala de Qualidade de Vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQoL-BREF)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 13-65, pontuação mais baixa = pior resultado
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Alteração no tempo de tela do smartphone (minutos) para uso de mídias sociais
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Quantidade de tempo de tela na última semana para uso de mídia social
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança no número de mídias sociais que usam smartphones
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Número total de retiradas de smartphones na última semana para aplicativos de uso de mídia social
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança na porcentagem de tempo usando mídias sociais
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Porcentagem de tempo de uso de mídias sociais na última semana em comparação com outras categorias de aplicativos para smartphones.
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança nas notificações de uso de mídia social recebidas
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Número total de notificações recebidas na última semana para aplicativos de uso de mídia social
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na escala de solidão de 3 itens da Universidade da Califórnia, Los Angeles
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 3-9, pontuação mais alta = pior resultado
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança no Questionário de Gratidão, escala de formulário de 6 itens (GQ-6)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 6-42, pontuação mais baixa = pior resultado
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança nas Motivações para Escala de Interação Eletrônica (MEIS)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 10-50, pontuação mais alta = pior resultado
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança na escala de Avaliação Abrangente dos Processos de Terapia de Aceitação e Compromisso (CompACT-15)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 0-138, pontuações mais baixas = pior resultado
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança na Escala de Vício em Mídias Sociais de Bergen (BSMAS)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 6-35, pontuação mais alta = pior resultado
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança na escala de medo de perder
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 10-50, pontuação mais alta = pior resultado
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança nas horas gastas socializando pessoalmente com colegas
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 0-20+ horas de socialização presencial, pontuações mais baixas = resultados piores
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Mudança no número de noites de recreação da semana anterior
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana
Faixa de pontuação = 0 a 7 noites de recreação, pontuações mais baixas = resultados piores
linha de base, imediatamente após a intervenção, após a intervenção até uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Johannes Thrul, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

11 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

11 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00025926

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Discutiremos em equipe como compartilhar dados individuais de participantes com outros pesquisadores de maneira confidencial.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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