Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiana w korzystaniu z mediów społecznościowych i samopoczuciu wśród studentów uczestniczących w tygodniowych ćwiczeniach lub interwencji uważności

27 maja 2025 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Porównanie zmian w korzystaniu z mediów społecznościowych i dobrostanie wśród studentów biorących udział w tygodniowych ćwiczeniach lub interwencji uważności

Badacze losowo przydzielą 150 studentów college'u, którzy często korzystają z mediów społecznościowych, do grupy 1) warunku kontrolnego (brak interwencji), 2) interwencji poznawczej polegającej na medytacji uważności lub 3) ograniczeniu korzystania z mediów społecznościowych + interwencji polegającej na zastąpieniu ćwiczeń fizycznych. Uczestnicy realizują działania interwencyjne codziennie przez tydzień. Badacze będą zbierać samoopisy i pomiary behawioralne dotyczące korzystania z mediów społecznościowych oraz powiązane konstrukty psychologiczne w trzech punktach czasowych: na początku, bezpośrednio po okresie interwencji i tydzień po okresie interwencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest przetestowanie dwóch interwencji poznawczych i behawioralnych mających na celu ograniczenie korzystania z mediów społecznościowych oraz konstruktów psychologicznych związanych z korzystaniem z mediów społecznościowych na próbie studentów uniwersytetu.

Pierwszą interwencją poznawczą jest ćwiczenie medytacji uważności zaczerpnięte z aplikacji Calm, koncentrujące się na wdzięczności. Każda medytacja trwa około 12 minut i należy ją wykonywać codziennie przez tydzień. Druga interwencja behawioralna polega na poproszeniu uczestników o ograniczenie korzystania z mediów społecznościowych na 30 minut dziennie przez tydzień i zastąpienie tego czasu wybranymi przez uczestników ćwiczeniami fizycznymi.

Cel 1: Porównanie konstruktów psychologicznych związanych ze zdrowiem psychicznym (dobrostan, stres, depresja, lęk, samotność, porównania społeczne itp.) przed i po przeprowadzeniu dwóch interwencji związanych z wykorzystaniem mediów społecznościowych w okresie jednego tygodnia w porównaniu ze stanem kontrolnym (bez interwencji).

Cel 2: Porównanie samoopisowych i behawioralnych (zrzuty ekranów smartfonów przedstawiających czas korzystania z mediów społecznościowych) dotyczących korzystania z mediów społecznościowych przed i po dwóch interwencjach związanych z korzystaniem z mediów społecznościowych w okresie ponad tygodnia w porównaniu z warunkiem kontrolnym (brak interwencji) .

Cel 3: Zbadanie zdrowia psychicznego i korzystania z mediów społecznościowych tydzień po zakończeniu okresu interwencji (obserwacja), sprawdzając lub testując, czy efekty utrzymują się po okresie interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21218
        • Johns Hopkins University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik ma ukończone 18 lat.
  • Uczestnik musi być studentem Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa.
  • Posiadanie iPhone'a lub smartfona z systemem Android, częste korzystanie z mediów społecznościowych codziennie (> 1 godzina)
  • Włączanie i udostępnianie zrzutów ekranu przedstawiających wskaźniki użytkowania smartfona, w tym liczbę odbiorów w zeszłym tygodniu, otrzymane powiadomienia i średni czas korzystania z ekranu.
  • Wyrażenie zgody na udział.
  • Ćwicz średnio przez 1 godzinę dziennie lub mniej.

Kryteria wyłączenia:

  • młodszy niż 18 lat
  • Nie jestem studentem Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa
  • Nie posiada smartfona
  • Używa smartfona mniej niż 1 godzinę dziennie
  • Ćwiczenia powyżej 1 godziny dziennie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy nie otrzymają żadnej interwencji. Otrzymają instrukcje dotyczące normalnego korzystania z mediów społecznościowych.
Eksperymentalny: Uważność
Około 12-minutowe medytacje w stylu uważności będą wykonywane codziennie przez tydzień za pośrednictwem platformy Calm. Uczestnicy mogą odsłuchać ćwiczenia w internetowej wersji Calm lub za pośrednictwem aplikacji na smartfona. Kurs nosi tytuł „7 dni wdzięczności” i skupia się na dostrzeganiu i docenianiu rzeczy w życiu codziennym.
Codziennie 12-minutowa medytacja z przewodnikiem
Eksperymentalny: Redukcja mediów społecznościowych + ćwiczenia
Uczestnicy ograniczą korzystanie z mediów społecznościowych o co najmniej 30 minut dziennie przez tydzień. Jednocześnie uczestnicy będą ćwiczyć co najmniej 30 minut dziennie. Uczestnicy otrzymują przykłady typowych ćwiczeń (chodzenie, joga, trening siłowy itp.), ale mogą wybrać dowolny rodzaj, chociaż odradza się im ćwiczenia o dużym ryzyku kontuzji.
Ogranicz korzystanie z mediów społecznościowych co najmniej 30 minut dziennie i zamiast tego ćwicz

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana Skali Depresji, Lęku i Stresu – 21 (DASS-21)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 0-63, wyższy wynik = gorszy wynik
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana skali jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQoL-BREF).
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 13-65, niższy wynik = gorszy wynik
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana czasu korzystania ze smartfona (w minutach) podczas korzystania z mediów społecznościowych
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Ilość czasu spędzanego przed ekranem w mediach społecznościowych w zeszłym tygodniu
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana liczby użytkowników mediów społecznościowych korzystających ze smartfonów
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Całkowita liczba odebranych smartfonów w zeszłym tygodniu z aplikacjami do korzystania z mediów społecznościowych
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana procentu czasu korzystania z mediów społecznościowych
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Procent czasu korzystania z mediów społecznościowych w zeszłym tygodniu w porównaniu z innymi kategoriami aplikacji na smartfony.
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana w otrzymywanych powiadomieniach o korzystaniu z mediów społecznościowych
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Całkowita liczba powiadomień otrzymanych w zeszłym tygodniu dla aplikacji korzystających z mediów społecznościowych
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w 3-punktowej skali samotności Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 3-9, wyższy wynik = gorszy wynik
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana Kwestionariusza Wdzięczności w 6-punktowej skali (GQ-6).
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 6-42, niższy wynik = gorszy wynik
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana motywacji dla elektronicznej skali interakcji (MEIS)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 10-50, wyższy wynik = gorszy wynik
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana skali Kompleksowej Oceny Procesów Terapii Akceptacji i Zaangażowania (CompACT-15).
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 0-138, niższy wynik = gorszy wynik
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana skali uzależnienia od mediów społecznościowych w Bergen (BSMAS)
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 6-35, wyższy wynik = gorszy wynik
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana skali strachu przed przegapieniem
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 10-50, wyższy wynik = gorszy wynik
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana godzin spędzonych na kontaktach towarzyskich z rówieśnikami
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 0-20+ godzin osobistej socjalizacji, niższe wyniki = gorsze wyniki
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zmiana liczby wieczorów rekreacyjnych w zeszłym tygodniu
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia
Zakres punktacji = 0-7 wieczorów rekreacyjnych, niższe wyniki = gorsze wyniki
wartość wyjściowa, natychmiast po interwencji, po interwencji do jednego tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Johannes Thrul, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Jako zespół omówimy, w jaki sposób w sposób poufny udostępniać dane poszczególnych uczestników innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj